Мышьяк бромирование

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Соляная кислота бромированная для испытания на мышьяк As И Р. [c.346]

В зависимости от реакционной способности веществ, можно использовать одну из двух методик. Если органическое соединение быстро вступает в реакцию замещения с бромом, подкисленную пробу можно прямо титровать стандартным раствором бромата калия, содержащего избыток бромида калия, до первого устойчивого появления брома. Однако более часто встречлется ситуация, когда органическое соединение медленно реагирует с броматом. В этом случае к пробе добавляют известный избыток нейтрального бромат-бромидного реагента, затем раствор подкисляют для выделения молекулярного брома. Сосуд, содержащий смесь, немедленно закрывают пробкой и оставляют до тех пор, пока не закончится реакция бромирования. Продолжительность протекания реакции может исчисляться от нескольких минут до часа (и более). Затем непрореагировавший бром титруют стандартным раствором мышьяка (П1), а количество органического соединения рассчитывают по разности. Можно также к раствору, содержащему непрореагировавший бром, добавить небольшой избыток иодида калия (он быстро окислится бромом до трииодида) и титровать выделяющийся трииодид стандартным раствором тиосульфата натрия. [c.351]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Ре, ЗЬ и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы бромирования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.314]

Смеси бромированных ди- и терфенилов и окиси сурьмы или соединений висмута, мышьяка или бората цинка [224] [c.142]

Основными противомикробными добавками для пластмасс являются оловоорганические соединения и бромированные салицилаиилиды. Для этой цели также используют замещенные четвертичные аммониевые основания, производные меркаптанов, соединения мышьяка, ртути и меди. Оловоорганические соединения, такие как быс-(три-н-бутилоло-во)-сульфосалицилат добавляют в эластичные сорта поливинилхлорида и полиуретанов в концентрации 0,5 вес. % бис-(три-н-бутилолово)-ок-сид применяют в покрытиях для судов и лодок в концентрации 0,13 вес. ч на 100 вес. ч. смолы. Широко используют смесь 3, 5, 4 -три-бром- и 5, 4 -дибромсалициланилидов. Эта композиция в концентрации 0,2% эффективна для полиэтиленовых пленок. [c.290]

Медные концентраты предложено растворять в смеси бромоводородной кислоты и брома [5.1875], халькопирит (медный колчедан) — в смеси 1 ч концентрированных азотной и 3 ч хлороводородной кислот с бромом [5.1876], сульфо-шпинелн — в смеси брома с азотной кислотой или со смесью (1 3) азотной и хлороводородной кислот [5.1877], а сульфидные никелевые руды [5.1878] илиЗпЗз [5.1879] в смеси брома с четыреххлористым углеродом. Пириты при определении серы окисляют смесью четыреххлористого углерода и брома (3 2) с последующей обработкой раствора азотной кислотой [5.1880]. Преимуществом этих методов бромирования является возможность дистилляции бромидов мышьяка, сурьмы, селена и других элементов из раствора [5.1881 ]. [c.265]

Недостаток ЯМР-спектроскопии в том, что обычно требуются концентрированные ( 10%) растворы веществе подходящем растворителе, хотя иногда можно снимать спектры и в таких растворителях, как серная кислота, хлорная кислота и трихлорид мышьяка. Растворимость является серьезной проблемой для многих красителей, особенно для кубовых как антрахинонового, так и индигоидного ряда. Недавно было установлено, что метилированные продукты восстановления многих производных имеют удовлетворительную растворимость в тетраметилмочевине [133]. С помощью этой методики оказалось возможным доказать, что бромирование 16,17-диметоксивиолантрона приводит к 3,12-ди-бромпроизводному. Могут быть использованы также ацетил- и карбэтоксипроизводные лейкосоединений из других производных, применялись тритильные и триметилсилильные эфиры. Многие натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений, выпускаемые промышленностью или легко получаемые из соответствующих кубовых красителей, растворяются в диметилацетамиде и в ОгО и могут быть исследованы с помощью ЯМР-спектроскопии. [c.1715]