Органические соединения пирогидролиз

Вода, образующаяся при такой дегидратации в виде перегретого пара, при контакте с некоторыми органическими соединениями вызывает их гидролитическое разложение (пирогидролиз), не осуществимое в растворах. К таким реакциям относится гидролиз [c.339]

Пирогидролиз в органическом анализе. Органические соединения или биологические материалы, в которых определяется содержание фторидов, окисляют в потоке сухого кислорода при 700—1100 °С [4.501—4.503]. Образующийся фтористый водород поглощают оксидом магния [4.504] или смесью оксидов свинца (РЬО—РЬО. ) [4.505], а затем выделяют пирогидролизом. Хлор- [c.109]

Органические остатки, включая ненужную бумажную массу, обезвоживаются Ъ 19 и направляются в печь пирогидролиза 20 (с предварительным подсушиванием или без него). Печь для многостадийного пиролиза служит для получения газа, содержащего выделяемые химические соединения. [c.134]

Широко пользуются методами пирогидролиза при микро-элементарном анализе органических соединений. В качестве катализаторов в этом случае применяют ванадат серебра на пемзе [16-22], МдО [6, 8, 17, 23—27], смесь MgO и N10 [28]. Адсорбен-. тами для НР при микроэлементарном анализе могут служить МаР, нагретый до 270° С [29], КР [30] или МдО. При использовании MgO содержание фтор-иона можно высчитать по привесу трубки с адсорбентом или путем пиролитического разложения при 1000—1100° С, полученного М Рг. [c.44]

Реакции пирогидролиза и пироаммонолиза, применявшиеся до сих пор для аналитических целей, большей частью основаны на нагревании сухого органического вещества с избытком неорганического или органического вещества, являющегося донором воды или аммиака. Однако небольшие количества органических соединений, выделяющих при пиролизе НдО или МНз, тоже способны вызывать гидролиз или аммоноляз других соединений, которые сами по себе при нагревании не разлагаются. Если при нагревании таких смесей образуются характерные продукты реакции, то они могут быть использованы для обнаружения самих доноров. Примерами таких реакций являются пиролитическое образование Н. З нз тиобарбитуровой кислоты и тиокетона Михле-ра при действии на них доноров Н О или МН ,, а также образование оксамида, обнаруживаемого цветной реакцией при действии доноров ЫНз на диметилок-галат. [c.36]

В итоге сравнительного рассмотрения многих данных оказалось, что -наилучшим образом отвечает предъявленным требованиям оксид магния, который плавится при 2800 и кипит при 3600 °С. Фторид магния плавится при 1125 и кипит при 2260°С, а карбонат — начинает разлагаться уже при 300 °С. Кроме того, оксид магния катализирует окисление органических соединений газообразным кислородом [156, 158]. Это дает возможность при сожжении вещества в слое MgO уже при 900—950°С достигать полного окисления даже таких трудно-окисляемых фторорганических соединений, как фторуглероды и перфторэфиры. Для выделения фтора применено разложение фторида магния перегретым водяным паром (пирогидролиз) [c.110]

Точное соблюдение условий пирогидролиза, равно как и кондиционирования освобожденного от фтора оксида магния перед сожжением, способствуют получению хорошо стандартизованного препарата как по содержанию воды, так и по полноте освобождения от диоксида углерода и фтора. Соединение сожжения в слое MgO для определения С и Н с последующим лирогидролизом фторида магния для определения фтора составляет основу метода одновременного определения углерода, водорода и фтора в органических соединениях сложного элементного состава и различных физических свойств. [c.111]

Недавно Мазор разработал особый метод сжигания люо органических соединений, содержащих любой из четырех генов. В нем используется процесс пирогидролиза, ранее при нявшийся для определения содержания галогенов в иеоргаш ских соединениях (силикатах, стеклах, урансодержапЦ1Х пениях). При температуре выше 1000°С под воздействием п р [c.352]

Для качественного органического анализа предложен следующий метод пирогидролиза [4.507]. Пробу смешивают с соединениями, которые при нагревании теряют воду (дигидрат щавелевой кислоты, фталевая кислота или MnS04-4H20) и нагревают. При этом анилиды алифатических кислот, сложные ароматические эфиры и О- или N-ацетилсодержащие соединения гидролизуются, сложные ароматические эфиры образуют фенолы, галогензаме-щенные алифатические соединения дают галогенводороды, из сульфоновых кислот выделяется SO . [c.111]