Серебро ванадат

Получите ванадаты бария, меди, серебра и свинца взаимодействием растворов солей этих металлов с метаванадатом натрия (или аммония), употребляя в каждом случае по 3—4 каили соответствующих реактивов. Наблюдайте выпадение осадков и отметьте их окраску. [c.208]

Поскольку, как выше отмечалось, пятиокись ванадия обладает малой активностью в реакции окисления сернистого газа, усилия многочисленных исследователей вот уже в течение более семидесяти лет направлены на повышение производительности ванадиевых контактов. Боресков [3701 рассматривает целый ряд предлагавшихся ванадиевых катализаторов ванадаты серебра и железа, сложные ванадий-олово-кремний-бариевые, промотированные сурьмой, ванадий-свинцово-кремниевые, кальций-ванадиевые и другие контакты. Все эти катализаторы в настоящее время в промышленности не используются. [c.263]

На рис. 132 приведена в качестве примера кривая титрования смеси растворов хлорида и иодида раствором азотнокислого серебра. На кривой наблюдаются два перегиба первый соответствует осаждению всего иодида, второй — осаждению хлорида. По абсциссе находят объем рабочего раствора, израсходованный на титрование каждого аниона. Аналогично титруют смесь нескольких кислот, например соляной и фосфорной, или нескольких окислителей или восстановителей. Примером может служить титрование хромата, ванадата и трехвалентного железа раствором соли трехвалентного титана. Хромат и ванадат восстанавливаются вместе соответствен- [c.282]

Окисление сернистого га- Ванадат серебра Шамот 3 [c.521]

Ванадаты (олова, висмута, серебра, кальция молибдена, хрома, кадмия, аммония, кобальта, свинца, вольфрама, железа) Карбонилы (железа, натрия, калия) Карбонаты (лития, калия, никеля, кобальта) [c.6]

Гель кремнезема, пропитанный раствором ванадатов натрия и калия и просушенный при 120° осаждают соединения серебра, бария, алюминия, свинца, олова и марганца на кремнеземе активаторы из элементов левой половины периодической системы действуют более энергично, чем из элементов правой половины [c.172]

Щелочи или соединения алюми ния, приготовленные в виде пасты с водой и с кизельгуром, на котором осажден ванадат серебра отношение ванадата серебра к кизельгуру от 1 4 до 1 6 катализатор стабилизуется добавлением 3—5% углекислого натрия или углекислого калия перед пропиткой раствором ванадата [c.224]

Ванадат меди или серебра, пятиокись ванадия или ацетат меди (I) [c.224]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

К раствору ванадата натрия прибавляют растворы ВаСЬ, РеС1з, А ЫОз, Не2(1МОз)2 или Pb(NOз)г Ванадаты железа, серебра (ПрА уод = = 10 ) и свинца имеют окраску от желтой до красной, а ртути и бария — белые. [c.613]

Применение в технике. Ванадий используется главным образом в виде ферросплава и различных солей. Ванадистые стали, содержащие от 0,1 до 3% V, отличаются большой твердостью, вязкостью, ковкостью, сопротивляемостью к механическим ударам, устойчивостью при переменных нагрузках. Ванадиевая сталь употребляется главным образом в производстве быстрорежущих инструментов, рессор, различных конструкций, подвергающихся резким изменениям температур и давлений, брони, блиндажей, пушечных жерл, корпусов, котлов, пароперегревателей и т. д. Соли ванадия, например, НаУОд, и ванадиевая кислота употребляются в качестве инсектофунгисидов, в терапии — в качестве антисептиков и в химической промышленности — в качестве катализаторов. Например, для контактного получения серной кислоты пользуются ванадатом серебра. Ванадиевые катализаторы употребляются в производстве черного анилина, а также для окисления органических и неорганических соединений, например, для получения уксусной, бензойной, фталевой кислот, антрахи-нона и т. д. [c.307]

На практике процесс проводят при температуре 4(Ю—500°С в присутствии катализаторов — платины, оксидов железа (III), ванадия (V) или ванадата серебра AgVOj. [c.187]

На практике процесс проводят при температуре 400—500 °С, в присутствии катализаторов — платины, Рс2 0з, V2 05 или ванадата серебра AgVOз. [c.208]

Соли серебра и ванадат натрия обладают лучшей каталитической активностью метаванадат калия имеет среднюю активность, а метаванадат теллура имеет наименьшую активность Ма О ЗУгОз — каталитическое действие зависит от пятиокиси ванадия 38п0а-У205 Ыа О-менее активное соединение, чем метаванадат натрия 2Маг,0 ЗМоОз-УаОа— более активное соединение, чем метаванадат натрия натрий — молибден-ванадиевый контакт наиболее пригоден для технического применения [c.167]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг" (бромид), I" (иодид), N" (цианид), S N (роданид), 50Г (сульфит), [Fe( N)al [гексацианоферрат (И)], [Fe( N)e] [гексацианоферрат (1И)1, ВО2 (борат), СОГ (карбонат), jOr (оксалат), S (сульфид), S2O3" (тиосульфат), SiOr (силикат), СгОГ (хромат), РОГ (фосфат), АзОз (арсенит), АзОГ" (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WOr (вольфрамат) и некоторые другие. [c.358]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Реакции окисления по отношению к органическим веществам катализируются преимущественно окислами и солями элементов с переменной валентностью. Находят применение также смешанные катализаторы, иногда с добавлением так называемых промотеров. Наиболее известны в этой группе катализаторов окислы ванадия, молибдена, вольфрама, железа, марганца, урана, свинца, меди, серебра, кобальта и никеля. Описаны катализаторы типа солеобразных соединений, где кроме металлического окисла имеется характерный анион (кремневой кислоты, фосфорной, борной кислоты), так же как такие, где перечисленные выше окислы выполняют кислотную функцию (ванадаты). [c.480]

Немецкая фирма в своем патенте описывает окисление бензола в фенол в гетерогенно-паровой фазе при пропускании паров бензола в смеси с воздухом над катализаторами, представляющими собой окисные соединения металлов, которые на кривой атомных объемов находятся на минимумах больших периодов или вблизи минимумов. Подходящими катализаторами таким образом оказываются окислы Сг, Мо, W, и, V, Nb, Та, Ti, происходящие от этих металлов кислоты или соли, например молибдат меди, ванадат серебра, вольфрамат цинка. К окислам возможна добавка других металлов — Fe, u, Ag — или окислов AUOg, aO или карбонатов, фосфатов и других солей. Воздух предпочтительно разбавить (до содержания [c.511]

Соль серебра как активатор может заменить соль железа. При приготовлении катализатора, состоя1щего из ванадата серебра на носителе, вначале на шамоте осаждают пятиокись ванадия, а затем ее обрабатывают нитратом серебра, действие образующейся свободной азотной кислоты устраняется добавлением ацетата натрия. Полученный катализатор стабилизируют нагреванием в электрической печи до 675°. [c.493]

Ванадат серебра на железе дает прн 280° хорошие результаты окисления пара антрацена при невысокой ковцентрацни и при достаточно большой скорости воздуха. [c.512]

Описаны методы окисления ненасыщенных жирных кислот в паровой ф зе. Азелаиновая, пеларгоновая и энантова кислоты получают при пропускании паровой смеси олеиновой кислоты, водяного пара и воздуха при 380 °С над окисью ванадия и быстром охлаждении продукта. Кроме окиси ванадия в качестве катализатора этого процесса предложены ваНадаты олова, серебра, осмия, титана,"а также окись титана, осажденная на окиси алюминия. [c.156]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Шамот рекомендуется как превосходный носитель для катализаторов, состоящих из ванадата серебра или пятиокиси ванадия. Так как прямое осаж дение ванадата серебра не дает удовлетворительных результатов из-за недостаточно хорошего покрытия поверхности и неравномерного распределения преимущественно по внешней поверхности носителя, то предложено вначале осаждать пятиокись ванадия на шамоте, а затем обрабатывать шамот достаточным количеством соли серебра для получения соотношения в катализаторе пятиокиси ванадия к окиси серебра 0,86—1,7 [3, 4]. Дулберг [127] нашел, что при подкислении раствора ванадата аммония образуются две комплексные ванадиевые кислоты — тетраванадиевая кислота НзУ Оц и гексаванадиевая кислота HiVjOi,. Количество осажденной пятиокиси ванадия является функцией концентрации раствора. В растворах низкой концентрации коагуляция и осаждение начинаются лишь после продолжительного нагревания и происходят медленно, между тем как в концентрированных растворах коагуляция и осаждение начинаются немедленно и быстро заканчиваются. При использовании шамота в качестве носителя для пятиокиси ванадия важно применять раствор ванадиевой соли, дающей гексаванадиевую кислоту, так как только она дает при нагревании твердый устойчивый осадок пятиокиси ванадия. [c.492]

Этиловый спирт Ацетальдегид [уксусная кислота, уксусный эфир, ацеталь, ацетон, СОг] УаОв при 300° С превращение 48%, выход 94%. При 350° С превращение 63%, выход 66,4% [136] УаОб ванадаты серебра и меди на кизельгуре оптим. температура 360° С [137] [c.556]

В присутствии пятиокиси ванадия или ванадата олова при 300° С толуол окисляется преимущественно в бензойную кислоту. При повышенных температурах и малых временах контакта на пятиокиси ванадия образуются значительные количества бензальдегида, но при большом избытке кислорода в смеси на катализаторе V2O5 на альфраксе при 400—500° С толуол окисляется главным образом в кислые продукты (бензойную кислоту, а также малеиновый ангидрид). Менее активны ванадаты висмута и железа, малоактивны ванадаты серебра и кальция [9, 80]. [c.204]

Этанол Ацетальдегид, НгО [уксусноэтиловый эфир] [Уксусная кислота, СОг, уксусный эфир, ацеталь, ацетон] Си (восстановленная) паровая фаза, оптим. 350° С, соотношение О2 СгНвОН = 8 13, превращение за 1 проход — 80% [530]. См. также [529] Си (проволока) 350—400° С, саморазогрев, до 420—600° С. В продуктах содержатся также Нг, СО, Hi [531] Си на угле (оптим. 1 1,5—2) 90° С. Выход 2,7% [532] Ванадат меди оптим. 360° С, по активности уступает ванадату серебра, по селективности — V аОб, ZnO [533] = [c.1261]

Анализируя приведенные данные, можно отметить следующие эмпирические закономерности. В то время как окисление ациклических органических соединений в кислоты или ангидриды кислот ускоряют как окиснованадиевые, так и окисно-молибденовые катализаторы, при окислении циклических соединений в кислые продукты применяют обычно только контакты на основе высших окислов ванадия. Во многих случаях наблюдается пониженная активность ванадатов щелочных, щелочноземельных металлов, серебра, цинка, кадмия и других элементов, которым соответствуют основные окислы. Напротив, добавки амфотерных окислов (SnOj, FegOg, С02О3) часто повышают активность и селективность. [c.205]

Активность окислов марганца может быть существенно повышена при их промотировании. Так, катализатор, представляющий собой тонкодиспергированную платину (6%) на МпОг, значительно активнее, чем двуокись марганца. Промотирование не только повышает каталитическую активность, но и изменяет кинетику и механизм реакции окисления СО. В отличие от чистой МпОг, на Pt — Мп-катализаторе обнаруживается сильная адсорбция СО [77, 83]. В то же время серебро, СиО, FegOa, введенные на поверхность контакта осаждением соответствующих гидрозолей, не оказывают промотирующего эффекта, а VaOj даже понижает каталитическую активность препарата, по-видимому, из-за образования неактивного ванадата марганца. [c.226]

Начало разработки последних методов было положено в 1917—1920 гг. немецкими и американскими химиками, работающими в промышленности [281—283]. Уже в то время были применены в качестве катализаторов пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид, ортованадиевая кислота на пемзе и ванадаты меди и серебра. В 1923 г. появилась одна из первых в этой области публикаций Сенсемана и Нельсона [284] в статье указывалась оптимальная температура окисления антрацена молекулярным кислородом на пятиокиси ванадия 425° С, выход антрахинона достигал при этом 50%. Дальнейшими исследовательскими и опытными работами (см. [21, стр. 225]) вносились лишь усовершенствования в этот метод. В настоящее время в промышленности антрахинон получают чаще всего окислением антрацена или даже антраценового масла (с содержанием антрацена 10—12%) кислородом воздуха при 400—425°С на пятиокиси ванадия. [c.357]

Maxted и Соке нашли, что при -каталитическом окислении ароматических и алифатических спиртов -катализаторами -могут служить ванадаты металлов, нагретые до 300°. Лучшим из них оказывается ванадат олова. Эти катализаторы люж но применять в частности и для получения ацетальдегида из этилового спирта. Здесь применя.тись также и серебряные катализаторы Faith и Ке еа считают, что тот из катализаторов, который имеет наибольший коэфициент теплопроводности, дает и наибольший выход альдегида из спирта. Они получили более высокие -выхода ацетальдегида с медью и с серебром, чем сообщалось ракее. [c.939]

Паркс и Юл [141 ] окисляли толуол на молибдате церия и уранила и на ванадатах железа, кальция, цинка и серебра, а также на пятиокиси ванадия, осажденном на окиси кремния, на гранулированной окиси алюминия и на олфраксе (а1Ггах) Авторы подробно сообщают только о результатах по окислению на пятиокиси ванадия, так как на других катализаторах были получены неудовлетворительные выходы. В работе показано, что при 500° С на силикагеле (без нятиокиси ванадия) происходит значительное окисление толуола до окиси и двуокиси углерода. Другие носители значительно менее активны. Большую часть активных катализаторов авторы получили при разложении метаванадата аммония на носителе из олфракса. Они изучили влияние начальной концентрации толуола па степень превращения его до бензальдегида, на выходы суммы кислот (бензойной -Ь малеиновой) и окиси и двуокиси углерода в интервале концентраций от 0,5 до 1,25% мол. толуола в воздухе. [c.230]

Были- предложены и другие катализаторы ванадаты металлов (за исключением ванадатов щелочных металлов) сплав цинка с медью (в виде тонко-й сетки) металлические -меда, железо, никель, серебро и платина, а также окиси олова, хрома, кобальта и ванадия Во- всех случаях -смесь воздуха и алкоголя, взятых в -необходимом соотношении (или с содержанием- в-оздуха несколько ниже действительно необходимого) проводится над катализатором, предварительно нагретым -приблизительно до 500°. Для поддержания катализатора -при этой температуре является достаточной теплота реакции. Wells описал некоторые катализаторы, как например двуокись марганца и перекись бария, которые можно применять при более низких те мпературах, например в интервале 100—250°. [c.441]

Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

Уксусную кислоту можно получить из ацетилена пропуская его вместе с водородом и воздухом, причем последний вводится постепенно, над- ванадато.м олова, серебра или ртути при 200—250". [c.1004]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология