Почва окисление перманганатом кали

Бобков В.П. Определение недоокисленных веществ в почве методом окисления перманганатом калия и иодом. Почвоведение, 1975, № 7, 134-140. [c.77]

Потенциометрическое определение марганца основано на реакции окисления Мп(П) до Мп(1П) перманганатом калия в нейтральном пирофосфатном растворе [93—97, 147, 353, 422, 1181, 1410, 1414], бихроматом калия в 11,5—13,5 М Н3РО4 [1367—1369] или в присутствии фторидов [5, 144, 215, 216, 1272]. Этот метод применяют для определения как малых ( 0,1%), так и больших содержаний (до 90—95%) марганца. Вместо каломельного электрода, имею-ш,его ряд недостатков, часто применяют биметаллическую систему электродов Pt—W [353]. Определению марганца в нейтральном пирофосфатном растворе не мешают Fe(III), r(III), o(II), Ni(II), Mo(VI), W(VI), Al(III), Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), a также небольшие количества (до < 0,03%) V (V). При больших содержаниях V(V) отделяют сначала MnOj [96, 584] или титруют при 60° С [776]. Влияние r(VI) устраняют восстановлением его до Сг(1П) введением NaNOj. Метод потенциометрического титрования марганца в этих условиях применяют при анализе цветных сплавов [95, 422, 584], ферромарганца и марганцевых руд [93, 94, 533, 1410], доломита, шлака [97], почв [643], сталей [94, 584], горных пород [584]. [c.48]

При разложении почвы кислотами и при последующем переведении ванадия в солянокислый раствор обычно происходит восстановление пятивалентного ванадия до ванадила. Определение же ванадия вольфраматным методом возможно только при условии нахождения ванадия в пятивалентном состоянии, а поэтому для полного окисления всех соединений ванадия до в раствор следует в1водить перманганат калия, избыток которого разрушают нитритом натрия. Для более быстрого достижения равновесия раствор необходимо кипятить 5 мин. Необходимо Сирого соблюдать порядок прибавления реактивов. При точном соблюдении предлагаемого ниже хода анализа окраска появляется быстро и устойчива более [c.64]

В связи с выяснением положения в молекуле двойной связи появилась необходимость найти надежный метод окисления непредельных соединений. В этом отношении большую роль сыграли работы А. М. Зайцева [28] по окислению раствором перманганата калия олеиновой и элла-идиновой кислот. Эти работы подготовили почву для широких обобщений Е. Е. Вагнера и создания им новых способов окисления непредельных соединений. В то же время на многочисленном материале синтезированных непредельных спиртов лаборатория А. М. Зайцева исследовала большое число реакций окисления, в результате чего были пс-лучены различные кислородсодержащие продукты, главным образом оксикислоты. Из аллилдиметилкарбинола [c.33]

Бор. Определение бора в эфирах борной кислоты методом Бурке [84] применено и при анализе боралканов [91]. Пробу вещества взвешивают в желатиновой капсюле и сжигают в бомбе Парра в атмосфере азота под давлением 50 атм. Для поглощения выделяющихся газов применяют раствор карбоната натрия. Содержимое бомбы после подкисления кипятят с раствором перманганата калия до полного окисления и борную кислоту титруют после удаления углекислоты раствором едкого натра в присутствии маннита. Весь процесс заканчивается за 3 часа, причем затрата рабочего времени составляет 1 час. Для микроопределения бора в органических соединениях навеску разлагают смесью азотной, серной и хлорной кислот [74]. После разбавления вносят мочевину для удаления окислов азота и тщательно нейтрализуют по метиловому красному. В заключение, добавив маннит, титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Детально описанный метод определения бора в растениях и почве [156] также заканчивается титрованием в присутствии маннита. [c.24]

Метод основан на окислении органических веществ в кислой среде марганцовокислым калием МпОГ +8 Н++5 е->Мп2+ + 4 НгО. Избыток перманганата восстанавливают щавелевой кислотой, после чего остаток щавелевой кислоты учитывают обратным титрованием перманганатом 5 Сг04 + 2 МпОГ-Ы6 Н+ = 2 Мп2++ -1-8 НгО10 СОг. Органические вещества не полностью окисляются перманганатом, поэтому данный метод используют как условный при сравнительной оценке почв. Метод применим при небольшом содержании хлоридов (не больше 30 мг СЬ в 100 мл вытяжки). Если хлоридов много, они заметно взаимодействуют с перманганатом. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология