Калия олеиновой кислоты

Опыт № 6. Окисление олеиновой кислоты перманганатом калия [c.59]

При окислении олеиновой кислоты щелочным раствором марганцовокислого калия происходит присоединение гидроксилов к углеродным атомам с двойной связью [c.250]

Масло И-12А, олеиновая кислота, экстракт трансформаторного дистиллята, канифоль, гидрат окиси калия, триэтаноламин, нитрит натрия, сульфонаты натрия, изопропиловый спирт, син-тамид-5, вода [c.477]

Олеиновой кислоты калиевая соль см. Калий олеиновокислый [c.396]

Хелатные соединения, характеризующиеся наличием систему сопряженных связей (фталоцианины различных металлов и полимеры на их основе), также являются катализаторами в реакциях разложения перекиси водорода, окисления бензальдегида, йодистого калия, олеиновой кислоты, циклогексана . Фталоцианины различных металлов являются также катализаторами в реакциях окисления ароматических углеводородов в гидроперекиси при 80—105°С. Выход гидроперекисей достигал 98%. В интервале температур 76,7—119,8°С была изучена кинетика реакции окисления кумола в гидроперекись в присутствии фталоцианинов Си, Ni, Со. [c.227]

Окислительное гидроксилирование может протекать стереоспецифично. Так, например, при окислении олеиновой кислоты перманганатом калия образуется эритро-форма, при окислении циклогексена, в зависимости от условий, цис- или транс-1,2-циклогек-сандиол. [c.203]

На рис. 6 представлены тензиометрические характеристики такого процесса. При подкислении латекса поверхностная энергия резко возрастает вследствие перевода олеата калия в олеиновую кислоту, а при последующем подщелачивании понижается до значений, соответствующих практически полной адсорбционной насыщенности системы. [c.596]

Силы притяжения между метильными группами углеводородных цепей согласно вычислениям составляют около 1700 кал. Сила притяжения между полярными частями молекул, например между карбоксильными группами, равна около 9000 кал. Отсюда очевидно, что плоскости скольжения молекул могут быть только на границе соприкосновения молекул их метильными группами, т. е. по плоскости Ь или с1 (фиг. 13). Толщина слоя ориентированных у поверхности металла молекул зависит как от длины самих молекул, тЗ К и от влияния силового поля металла. Т рил л а наблюдал в граничном слое от 400 до 500 молекулярных слоев. Если в качестве пол яр но активной молекулы мы примем молекулу олеиновой кислоты, то, так как каждый слой состоит из двух молекул, а длина молекулы этой кислоты равна 11,2-10 8 получим общую толщину слоя ориентированных молекул 0,9—1,1 1-. [c.237]

В работе предлагается убедиться в таком превращении, окисляя олеиновую кислоту с двойной связью посреди молекулярной цели, вводя перманганат калия в водную подкладку. Олеиновая кислота окисляется и превращается в оксикислоту с двумя гидрофильными группами. Ее молекулы принимают лежачее положение и образуют газообразные пленки. [c.72]

Отношение олеиновой кислоты к бромной воде и раствору перманганата калия. [c.167]

Разберите схемы взаимодействий олеиновой кислоты I) с водным раствором перманганата калия (реакция Вагнера), 2) с бромной водой, 3) с этиловым спиртом (в присутствии Н2504). [c.78]

Начиная с 1865 г. опубликован ряд работ [264, 394, 499] по окислению различного сырья до битумов кислородом воздуха, перманганатом калия [324], бихроматом 530], а также по окислению каменноугольных дегтей 330]. Было предложено также окислять нефти кислородом воздуха в присутствии олеиновой кислоты [273] при 160 °С, смеси асфальтового и растительного масел в присутствии азотной кислоты, серы или двуххлористой серы [302] и природного асфальта [486] или каменноугольного пека в присутствии двуокиси марганца и формальдегида с серной кислотой или без нее [488]. Известны способы получения окисленных битумов нагреванием сырья с перекисями водорода, диацетила пли бензоила, третичной или двутретичной перекисями бутила. [c.105]

При диспергировании битум нужно хорошо перемешивать, что обычно осуществляют в нейтральном растворе. Легко эмульгируют мягкие битумы с кислотным числом более 0,8 мг КОН/г, используя весьма простое оборудование. Способность к эмульгированию битумов с кислотным числом 0,5—0,8 мг КОН/г можно увеличить, добавляя к битуму 0,1 вес.% олеиновой кислоты, сульфокислоты, растворимых в маслах высокомолекулярных нафтеновых кислот и др. В битумы с кислотным числом менее 0,5 мг КОН/г нужно добавлять высокомолекулярные кислоты. Свойства битумных эмульсий в большей степени зависят от эмульгатора. Для получения эмульсий, устойчивых при хранении, но быстро разрушающихся при использовании, применяют жидкие кислоты жирного ряда, высокомолекулярные нафтеновые кислоты. Вместе с ними добавляют щелочь. В большинстве случаев для получения многих сортов битумных эмульсий используют мыльные растворы, содержащие в избытке щелочь, обычно едкое кали (до 2 вес.%). Для эмульсий, которые должны быть очень стабильными в процессе применения, в качестве эмульгатора используют казеин, животные или растительные альбумин и глобулин или животный клей в виде 4%-ного раствора. [c.299]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 35 г (0,118 моля) метилового эфира олеиновой кислоты (примечание 1) и к нему при перемешивании по каплям прибавляют бром. Температуру содержимого колбы поддерживают около 50° от начала и до конца прибавления брома, которое продолжают до тех пор, пока в реакционной смеси не окажется небольшой избыток этого реагента обесцвечивается приблизительно теоретическое количество (18,9 г) брома. После этого к смеси прибавляют 2—3 капли метилового эфира олеиновой кислоты, как раз необходимые для того, чтобы исчез.иа окраска брома. Затем в колбу прибавляют н-амиловый спирт (50 мл) (примечание 2) и гранулированное едкое кали (40 г, [c.444]

Масло И-12А, гидроксид калия, пропиленгликоль, осерненное хлопковое масло, триэтаноламин, олеиновая кислота, канифоль, сера, хлорпарафин [c.287]

Изучая превращение олеиновой кислоты в стеароловую через стадию дибромида, Кан и сотр. [51 нашли, что при использовании для дегидробромирования А. н. выход в два раза выше, чем со спиртовым раствором едкого кали. Суспензию А. н. в жидком аммиаке, полученную нз 1,87 г-атом натрия, перемешивали (конденсатор с сухим льдом и ацетоном) и медленно из капельной воронки добавляли эфирный раствор дибромида олеиновой кислоты. По- [c.60]

Щелочное плавление проводят в котле 3, снабженном электрообогревом и мешалкой. В котел вносят раздробленную смесь едкого кали и едкого натра, приливают немного воды и нагревают до 180 °С, при этом щелочи расплавляются. Тогда пускают мешалку и, хорошо размешав массу, постепенно присыпают безводный ацетат натрия, после чего размешивают при 180 °С до полного расплавления ацетата натрия. Прибавляют немного олеиновой кислоты, при помощи вакуума удаляют из автоклава воздух и наполняют его азотом. Это делается для того, чтобы избежать окисления Индантрона воздухом, которое понижает выход красителя и ухудшает его качество. Кроме того, выделяю щийся в процессе получения Индантрона аммиак может образовать с воздухом взрывчатую смесь. После вытеснения воздуха начинают прибавлять в автоклав из бункера 4 р-аминоантрахинон (в течение 2 ч) при помощи шнекового питателя 5 (температура при этом поднимается до 210 °С). Выделяющийся в результате побочных реакций аммиак поглощается в абсорбере 6 водой. После [c.403]

Гидрогенизация 1 г-моля олеиновой кислоты в стеариновую кислоту (теплота гидрогенизации 53 кал), теплота, выделяющаяся при гидрогенизации, рассчитана из теплот горения ненасыщенного и насыщенного соединения [c.255]

Какие соединения образуются й) при осторожном (щелочным раствором перманганата калия) и б) энергичном (хромовой смесью) окислениии олеиновой кислоты [c.82]

И. Написать упрощенные графические формулы собирателей—олеиновой кислоты, амилксантогената калия, бутилдитиофосфата, НС1 — соли додециламина, M I—соли октадециламина. Na — соли стеариновой кислоты — с учетом электролитической диссоциации. В формулах прямой линией подчеркнуть гидрофобную, а волнистой — гидрофильную части и изобразить, как ] аспо.тагаются в абсорбционном слое около частицы флотируемого гидрофильного материала молекулы или ионы (auiiom.1, катионы) собирателя (гидрофобную часть — черточкой, гидрофильную — кружком). [c.112]

По этому методу определяют реакцию смазки, свободную щелочь, не связанную в виде мыла и выраженную в процентах едкого натра, и свободную неомыленную органическую кислоту, выраженную кислотным числом в миллиграммах едкого кали на 1 з смазки или в процентах олеиновой кислоты. [c.179]

При исследовании [170] вибрационных колонн (диаметром от 0,3 до 0,85 м) использовали различные насадки (КРИМЗ, ситчатая, ГИАП-1, ГИАД-2), применяя жидкостную систему вода — трихлорэтилен (ТХЭ). Для водной фазы трассером служил водный раствор иодистого калия, для ТХЭ — олеиновая кислота, в которой один атом водорода замещен радиоактивным иодом. Опыты проводили как с однофазными потоками воды и ТХЭ, так и при встречном движении двух фаз — с диспергированием воды в ТХЭ и ТХЭ в воде. Результаты обобщения опытных данных для сплошной фазы представлены в табл. 8 уравнениями (6) —(9). [c.180]

Кислотность принято выражать весовыми процентами серного ангидрида или, реже, олеиновой кислоты. Иногда ее выражают также в миллиграммах едкого кали на 1 г масла. Одному градусу кислотности соответствует 1 сл нормального раствора щелочи прн. навеске масла в 100 г. 1° кислотности = 0,28% свободных жирных кислот (считая на олеиновую) или 0,04%, считая на серный ангидрид). Если на нейтрализацию пошло, при 25 см масла, 1,8 J " Vs-норм. щелочи (NaOH), то на 100 см масла ето составит 1,8 Х 4 = = 7,2 см 1/5-порм. щелочи, или 1,44 нормальной. Масло с кислотностью в 1,44° содержит 1,44 X 0,04 = 0,00576 свободной органичб-ской кислоты, считая яа 80з. [c.287]

Если применяется продажная олеиновая кислота, то йодное число следует определить заранее и в соответствии с этим вычислить необходимое количество перекиси водорода. Последнюю непосредственно перед применением следует подвергнуть анализу 100%-ная по объему перекись водорода обычно содержит около 30 вес. % Н2О2. Анализ удобно проводить следующим образом навеску 0,2—0,3 г раствора перекиси водорода помещают в коническую колбу с притертой пробкой и приливают 20 мл смеси (3 2 по объему) ледяной уксусной кислоты и хлороформа. Затем прибавляют 2 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и смесь оставляют стоять 5 мин. После этого приливают 75 мл дистиллированной воды и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Конец реакции определяют при помощи раствора крахмала. Эта методика вполне пригодна и для определения содержания перекиси в окислительной смеси, но в этом случае берут навеску [c.21]

Верти- каль- ные трубы Хром, нанесенный на медь Неизвестна Олеиновая кислота Непреры и-мый дренаж Hgh i- вестна [c.359]

Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. Олеиновая кислота. 4. Бензол криоско-яический. 5. Тальк. 6. Перманганат калия. [c.71]

Выполнение работы. Конденсированную пленку олеиновой кислоты получают так, как описано в работе 1. В водную подкладку вносят несколько кристалликов перманганата калия. После его растворения измеряют пойерхностное давление вновь образованной пленки окисленной кислоты. По формуле (26) рассчитывают площадь, приходящуюся на одну молекулу. Полученные для окисленной молекулы результаты сравнивают с рассчитанными в работе 1 данными для неокисленной олеино->вой кислоты. [c.72]

Как известно, при окислении олеиновой кислоты перманганатом калия в присутствии недостаточного количества едкого кали помимо диола образуется смесь 9, 10-и 10, 9-кето-оксистеариновых кислот. Суэрн и сотр. [27] показали, что при наличии 1 же едкого кали выходы диола и кетола зависят от pH раствора с высоким выходом кетол образуется в нейтральной среде. По непонятным причинам эта же реакция с элаидиновой кислотой (гранс-изомером олеиновой кислоты) лишь в незначительной степени зависит от pH среды (см. табл. 3). [c.119]

Калий олеат Олеиновой кислоты калиевая соль СНз ( Hj), H= H (СН2),С00К [c.246]

Стеаролопая кислота из дибромида метилотюго эфира олеиновой кислоты и раствора едкого кали и амиловом спиртс [229]. [c.54]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с большим внутренним диаметром, помещают 200 г (230 мл, 0,65 моля) этилового эфира олеиновой кислоты (примечание 1) и 1 500 МЛ абсолютного этилового спирта (примечание 2). Через обратный холодильник к содержимому колбы прибавляют 80 г (3,5 грамматома) натрия со скоростью, необходимой для того, чтобы поддерживать бурно протекающую реакцию. Время от времени колбу встряхивают. После того, как интенсивность начальной реакции несколько уменьшится, к смеси прибавляют еще около 200 мл абсолютного спирта и нагревают ее на паровой баце до тех пор, пока не прореагирует весь натрий. Тогда к содержимому колбы прибавляют 500 мл воды и кипятят его в гечение еще 1 часа, чтобы омылить непрореагировавший эфир. Затем смесь охлаждают и прибавляют к ней I 200 МЛ воды. Неомылившуюся часть экстрагирукуг зфиром й эфирные вытяжки промывают 1 %-ным раствором едкого кали, [c.406]

Для синтеза используют насыщенные или ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты С4-С30, например лаурино-вую, нониловую, себациновую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую, линоленовую или их смеси. Процесс проводят при температуре 0...10 С, желательно при пониженном давлении в присутствии катализатора фазового переноса — карбоната калия. СКЗ ингибиторов, полученных на основе олеиновой кислоты, при температуре 65 °С составляет У2...77 %. Ингибиторы применяются в виде эмульсий в спирте, керосрше, сырой нефти [22]. [c.336]

Введение щелочи в раствор повышает обычно сксрсстъ разложения озонидов. Так, Гарриес и Нересгеймер разложили озонид пинена 10%-ным раствором едкого кали в 5 раз быстрее, чем водой. Обработка первично образующихся перекисей сзснидов в эфирном растворе раствором бикарбоната натрия оказалась выгодной потому, что по этому способу можно подойти к нормальным озонидам. Гарриес и Тиме получили таким образом из перекиси озонида олеиновой кислоты нормальный озонид. [c.86]

Рассмотрим для примера взаимодействие окнсп этилена п олеиновой кислоты в присутствии едкого калы или аминов [66]. Процесс осуществляется при 95 3 °С. В автоклав загружается 2 моль олеиновой кпслоты, 0,03 моль КОН пли 0,01 моль триэтиламина и при перемешивании вводится под давлением [c.308]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

В работе [49] указывается, чтЬ 35%-ный выход азелаиновой кислоты получен при окислении олеиновой кислоты 25%-ной перекисью водорода при соотношении 1 7 в течение недели при комнатной температуре или одного дня при нагревании с после-дующим добавлением хромового ангидрида и отгонкой продуктов с водяным паром. При окислении касторового масла 30%-ной перекисью водорода в уксусное кислоте с выходом 36% получена 9,10,12-триоксистеариновая кислота с температурой плавления 108—109 °С. Окисляя последнюю свинцовым суриком в уксусной кислоте, получают 2-ноненальдегид, окислением которого перманганатом калия в ш елочной среде получена азелаиновая кислота [50]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология