Концентрация активатора

Скорость комплексообразования растет с увеличением концентрации активатора и с уменьшением размера гранул карбамида. [c.151]

Концентрация активатора Са имеет значение в гомогенном и в гетерогенном катализах (рис. 4, кривая 2). Избыток активатора при гетерогенном катализе может вызвать экранирование собственно катализатора в зернах контактной массы.. .......- [c.37]

Рис. I. Зависимость поглотительной емкости поташного раствора от концентрации активатора

Рис. 2. Зависимость скорости абсорбции от концентрации активатора I - уротропин 2 - 2-диэтиламиноэтанол 3 - этилендиамин 4 - моноэтаноламин 5 - п-аминофенол 6 - гексаметилендиамин.

Таким образом, ступенчатая гидролитическая полимеризация представляет собой сложную систему равновесных реакций синтеза и деструкции, называемую полимеризационным равновесием. С увеличением концентрации активатора скорость полимеризации возрастает, а молекулярная масса снижается. Среднюю степень полимеризации вычисляют по формуле [c.261]

Использование ферментного электрода не ограничивается определением продуктов ферментативной реакции. В принципе возможно определение любого вещества, участвующего в этой реакции, в том числе и активности самого фермента, концентраций активаторов и ингибиторов и т.д. [c.58]

Рис. 77. Синергистическая активация профлавином гидролиза этилового эфира М-бензоил-1-аргинина, катализируемого папаином [34], если концентрация активатора, М

Рис. 48. Неконкурентная активация катионами М ++ реакции гидролиза /1-нитроанилида Ь-лейцина, катализируемого лейцинаминопептидазой. Концентрации активатора (а) — 0

Средняя длина молекулярной цепи полимера уменьшается с увеличением числа концевых групп X и У. Так как концевые группы макромолекул возникают в результате расщепления цикла активатором, то повышение концентрации активатора приводит к уменьшению молекулярной массы полимера (рис. 29). [c.123]

Описанный принцип защиты может быть реализован в тех случаях, когда электролит не содержит больших концентраций активаторов, например, хлор-ионов. [c.477]

Оказалось, что закономерности спектров свечения НК не отличаются от наблюдаемых у объемных кристаллофосфоров. Максимумы свечения НК совпадают с максимумами свечения массивных кристаллов, с увеличением концентрации активатора максимум спектра свечения смещается в длинноволновую область. [c.501]

Характер анодных кривых для каждой структурной составляющей и каждого физически неоднородного участка зависит от химического состава этих составляющих, кристаллической структуры, концентрации ионов водорода, температуры, природы и концентрации активаторов, природы и концентрации анодных замедлителей, внутренних напряжений и приложенных внешних напряжений, В зависимости от ряда указанных факторов изменяется равновесный потенциал, потенциалы начала пассивации и полной пассивации, а также потенциал перепассивации и в ряде случаев потенциал пробоя (в присутствии активаторов, внутренних или приложенных внешних напряжений). Одновременно в зависимости от указанных факторов будет изменяться критический анодный ток пассивации и ток в пассивном состоянии. [c.35]

Для интенсификации реакции взаимодействия гидразина с кислородом применяются различные органические активаторы. Активированный гидразин позволяет уменьшить время связывания кислорода, причем эффективность реакции зависит от концентрации активатора, температуры и pH обрабатываемой воды. [c.64]

Скорость реакции полимеризации этилена зависит от типа носителя и его структуры, от концентрации катализатора, состава и концентрации активатора (рис. 3.1), от давления и температуры, а также от концентрации водорода в качестве регулятора длины цепи. В случае полимеризации в кинетической области при постоянном давлении и температуре скорость остается постоянной и составляет для катализатора ТМК (0,8% Т1) при 80°С и давлении 1,0 МПа в присутствии 28% водорода [c.92]

Кооперативный характер связывания ферментов с субстратами имеет, пожалуй, такое же большое физиологическое значение, как и кооперативное связывание гемоглобина с кислородом, которое обеспечивает более эффективное высвобождение связанного кислорода в тканях (гл. 4, разд. Д, 5). Кооперативность связывания субстрата отсутствует в том случае, когда благодаря избытку активатора фермент переходит в состояние R (В), при котором связывающие центры ведут себя независимо. В то же время связывание активатора должно характеризоваться сильно выраженной кооперативностью, т. е. скорость реакции должна изменяться при изменении концентрации активатора сильнее, чем в случае гиперболической активации. Аналогичным образом кооперативное связывание ингибитора обеспечивает более быстрое выключение фермента при увеличении концентрации ингибитора. По-видимому, эволюция олигомерных ферментов (по крайней мере отчасти) обусловлена большей эффективностью механизмов регуляции, в основе которых лежит кооперативное связывание эффекторов. [c.39]

Спектральные области тушения и стимуляции обычно совпадают, но, как показано в работе [59], зависимость коэффициента тушения р от Я определяется составом люминофора. Величина коэффициента тушения тем больше, чем меньше интенсивность возбуждающего света и концентрация активатора. Введение в люминофор некоторых тяжелых металлов, например, N1, Со, Ре, приводит к увеличению коэффициента тушения [58]. [c.26]

Стабильность электролюминофоров зависит от условий их синтеза. В работе [49] показано, что если электролюминофоры получены путем закаливания на разных стадиях остывания, то стабильность их ухудшается по мере понижения температуры, до которой остывал образец. Справедливо это до температуры 400—500° с повышением температуры остывания стабильность улучшается. Стабильность повышается и при увеличении размеров кристаллов люминофора, а также концентрации активатора [48]. [c.137]

Выход люминесценции у кристаллофосфоров может достигать нескольких десятков процентов и сильно зависит от концентрации активатора и неконтролируемых примесей. Обычно активатор вводят в кристаллическую решетку в количествах, достаточных для подавления действия случайных примесей, снижающих выход люминесценции. Однако необходимо избегать введения больших количеств активатора, поскольку в этом случае возможно образование ассоциированных центров, включающих несколько частиц активатора. Такие центры либо не светятся вообще, либо дают измененное свечение. Тушение люминесценции, вызванное введением больших количеств активатора, называют концентрационным тушением свечения кристаллофосфоров. Для многих кристаллофосфоров при определенных условиях их получения наблюдается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией активатора. [c.511]

Для того, чтобы реакция комплексообразования с мочевиной или тиомочевиной проходила с оптимальной скоростью и равновесие было сдвинуто в сторону образования аддуктов, необходимо применение активаторов. В качестве активаторов в процессе комплексообразования применяются растворители реагентов, обычно метиловый спирт, метилэтилкетон и др. Однако природа и концентрация активатора должны быть подобраны таким образом, чтобы они не действовали растворяющим образом на образовавшийся комплекс 1И (Не сдвигали равновесие влево в уравнении реагент+ углеводород комплекс. [c.15]

Чтобы реакция по уравнению (16) проходила с оптимальной скоростью и равновесие было сдвинуто возможно больше вправо, необходимо исполь-зоиать активатор — растворитель для реагента (метиловый спирт или метилэтилкетон), который, по-видимому, играет важную роль в создании гомогенного раствора мочевины и м-парафина, как это следует из- уравнений (14) и (15). Однако природа и концентрация активатора не должны сдвигать влево равновесие в уравнении (17). Для получения количественных выходов весьма важно подобрать условия, обеспечивающие максимальный сдвиг равновесия вправо на всех стадиях реакции. [c.221]

Концентрация активатора Сакт может сказываться как в гомогенном, так и в гетерогенном катализе (рис. 49, кривая 2). Избыток активатора нри гетерогенном катализе может вызвать экранирование собственно катализатора в зернах контактной массы. [c.85]

Таким образом, электрохимические исследования показывают, что механизм разрушения металла под защитными неадгезирован-ными полимерными пленками аналогичен механизму коррозии железа во влажной атмосфере. Независимо от наличия активатора на поверхности металла растворение железа в обоих случаях протекает в области активно-пассивного состояния. Разница заключается лишь в том, что активатор увеличивает плотность тока пассивации, а защитная полимерная пленка в силу диффузионного ограничения доставки влаги уменьшает ток пассивации. В общем случае ток пассивации является функцией влажности атмосферы, концентрации активатора и влагопроницаемости защитной пленки. [c.39]

Рис. (76. Неконкурентная активация ионами Mg гидролиза п-нит-роанилида 1-лейцина, катализируемого лейцинаминопептидазой [33], если концентрация активатора, М 1 — 0-, 2— Ы0- 3 — 5-10- 4 — МО- 5 —

Рис. 80. Смешанная активация -бутанолом гидролиза гиппурил- -аргинина, катализируемого карбоксипептидазой В [7], если концентрация активатора, М

Рис. 49. Бесконкурентный тип активации метирапоном ферментативной активности эпоксид-гидра-зы в реакции гидратации стирол-оксида. Концентрации активатора (а) -0 (б) -2,5-10- М (в) -2-10-3 М

Рис. 51. Смешанная активация н-бу-танолом гидролиза гиппурил-Ь-аргинина, катализируемого карбоксипептидазой В. Концентрации активатора (а)-0 (б)-2,5-10-2 М (в) 4-10-2 М (г) —1-10- М (д)— 3.3-10- М

Неоргаиические Л. (фосфоры). Их свечение м. б. обусловлено как св-вами в-ва основы, так и наличием примесей - активаторов, к-рые образуют в осн. в-ве центры свечения, соактиватора и сенсибилизатора. Концентрация активатора обычно составляет 10 -10 %. Существуют самоактивир. Л., не содержащие активаторов, напр. aWO . [c.617]

Находящийся в клетке ингибитор связывается с конформером А и при достаточно высокой концентрации переводит весь фермент в неактивную форму А. Фермент оказывается выключенным или по крайней мере обладает очень низкой активностью. Прн высоких же концентрациях активатора фермент будет включен за счет стабилизации конформации В. Доля молекул фермента, находящихся в активной форме В, определяется концентрацией ингибитора, активатора и субстрата в клетке в данный момент времени. Подобное соотношение между ингибированием и активацией лежит в основе многих явлени11 регуляции клеточного метаболизма (гл. 1, разд. Е). [c.36]

Относительная элементарность процесса люминесценции и слабое энергетическое взаимодействие между центром и основой — причина, как правило, высокого выхода люминесценции у характеристических люминофоров. Поэтому именно их применяют в газоразрядных источниках света. Основой для таких люминофоров служат вещества, которые не поглощают возбуждающую и излучаемую энергию. Они имеют широкую запрещенную зону и поглощают в далекой УФ-области. К такпм соединениям относятся силикаты и различные фосфаты и подобные им соединения (арсенаты, германаты и др.). Концентрация активаторов в характеристических люминофорах должна достигать нескольких процентов объясняется это необходимостью более полного поглощения активатором возбуждающей УФ-энергии. [c.5]

Спектральный состав зависит от различий в валентном состоянии активатора, вошедшего в решетку основы, его положения в этой решетке (замещение иона в узле, междуузельное положение), а также от природы атомов основы. В качестве прймера влияния структуры центра свечения на спектр излучения следует привести галофосфат кальция, активированный 8Ь и Мп. Спектр излучения этого люминофора состоит из двух полос, соответствующих излучению 8Ь И Мп, положение и интенсивность свечения которых зависит от концентрации активаторов и соотношения и С1", входящих в состав галофосфата. Влияние галогенов, например С1 , на положение основной полосы Мп обусловлено тем, что ионы Са - - могут четырьмя различными способами окружать Ионы Мп +. В свою очередь, эти ионы Са " по-разному связаны с сурьмой, фтором, хлором или кислородом. [c.9]

Спектры излучения могут зависеть от интенсивности и длины волны возбуждающего света, а также от температуры. Влияние интенсивности возбуждающего света проявляется тогда, когда люминофор имеет несколько полос излучения и интенсивность свечения каждой из них по-разному зависит от интенсивности возбуждающего света, в частности, интенсивность одной Из полос быстрее достигает насыщения. Примером может служить люминофор 2п8 -Си [14], который при концентрации активатора 0,002—0,003% в спектре излучения имеет две полосы, интенсивность свечения которых / зависит от интенсйвности возбуждающего света Е по закону I— где а, в свою очередь, различно зависит от температуры для синей и зеленой полос (рис. 1.4). [c.9]

Согласно этой формуле, зависимость g В от 1/ У V представляет собой прямую линию, наклон которой определяется составом основы электролюминофора, размером его кристаллов, а также природой и концентрацией активатора. Леман [35] установил, что чем меньше размер кристаллов, тем круче идет кривая зависимости яркости свечения от напряжения- Исследование изменения мгновенной яркости электролюминесценции (так называемые волны яркости) во времени [8, с. 190 34, 36—38] показало, что в каждый полу-период возбуждающего напряжения волны яркости состоят, как правило, из двух пиков первичного и вторичного (рис, 1.14), В большинстве случаев максимум первичного пика несколько смещен относительно максимума приложенного напряжения, вторичный пик появляется в тот момент, когда значение напряженности поля проходит через нуль. Форма волн яркости и фазовый сдвиг первичного и вторичного шков зависят от амплитуды и частоты приложенного напряжения и температуры. Из осциллограмм (рис. 1.14) видно, что при малых напряжениях первичный пик больше вторичного. По мере возрастания напряжения изменяется соотношение амплитуд обоих пиков и появляются дополнительные пики. Одновременно волны яркости все больше смещаются по фазе по отношению к приложенному напряжению. [c.18]

Активированная люминесценция. Медь, серебро и золото образуют почти аналогичные центры свечения во всех халькогенидах цинка и кадмия. Для каждого активатора характерно наличие нескольких полос излучения, которые по-разному проявляются как в зависимости от условий синтеза, концентрации активатора, вида основы люминофора, так и от условий возбуждения (табл. П.З). [c.37]

При увеличении концентрации активаторов постепенно подавляется полоса самоактивированной люминесценции и усиливаются полосы, свойственные активаторам. В сульфиде цинка самоактивированная синяя полоса полностью Подавляется зеленой при 1 -10 % Си, а в селениде цинка — при 1 10 % Си. По мере увеличения концентрации меди в сульфиде цинка до (2—3)-10"2% Появляется синяя полоса меди. Она совпадает по положению с самоактивированной полосой, но, как уже отмечалось, смещается при охлаждении в коротковолновую область. При повышении концентрации меди до 0,05—0,1%, когда [c.37]

Свечение марганца в сульфиде цинка наблюдается в узкой полосе 586 нм при концентрациях активатора 0,1—1%. В селениде цинка подобное свечение наступает только при низких температурах (77 К). Люминесценция марганца в чистых халькогенидах очень слаба. Интенсивность свечения резко возрастает при добавлении С1, А1, Оа, 1п, Си и Ад. Возможно, что это связано с резонансной передачей энергии, поглощенной самоактивированными центрами или центрами синего свечения Си и Ад, ионам Мп +. Люминесценция редкоземельных ионов (Рг, N(1, ТЬ, Ег, Тш) также возникает в присутствии специальных добавок (Си, Ад или Ь1). [c.38]

Спектры излучения (рис. IV.9) зависят от концентрации активаторов и соотношения между содержаниями фтора и хлора. При постоянной концентрации Мп в люминофоре по мере повышения концентрации ЗЬ интенсивность излучения Мп возрастет. Вызвано это тем, что вероятность возбуждения Мп увеличивается, поскольку сурьма является сенсибилизатором для Мп. При увеличении концентрации Мп полоса ЗЬ подавляется. Это дает возможность получать с примене-ниехМ галофосфатных люминофоров лампы с различными оттенками белого света. [c.81]

Концентрация активатора (Си) — от 5 -10 до 1-10 2%. Увеличение С1 уменьшает длительность послесвечения. Плавнем служит смесь Mg l и Na l (до 6%). Для повышения длительности послесвечения в светосоставы временного действия вводят - 1-10 % Со. [c.93]

Концентрация активатора Са имеет значер в гомогенном и гетерогенном катализах (рис. 1.2, кривая Избыток активатора при гетерогенном катализе может вызвг экранирование собственно катализатора в зернах контактн массы. [c.32]

Во многих отношениях действие микроэлементов схоже с действием ростовых веществ, которое также моделируется с помощью адсорбционных катализаторов. Такое моделирование было проведено 90] при изучении влияния ростовых веществ на каталитическую активность ионных адсорбционных катализаторов (ионы u +, Ag+, Fe + на угле), взятых в качестве модельных биологических систем. Оказалось, что ростовые вещества (р-наф-тилуксусная кислота и др.) активируют такие каталити- ческие системы только при малой концентрации, хорошо совпадающей с активирующей концентрацией фитогормонов на растения и проявляют дезактивирующее действие при больших концентрациях, как и ростовые вещества in vivo. Эти данные были подтверждены [91]. Приведенные явления показывают, что живая клетка не нуждается в большой концентрации активаторов, которые, наоборот, могут в этом случае превратиться в токсические вещества и что здесь имеется оптимальное действие, лежащее при очень малых заполнениях слоя, устанавливающее тесную аналогию между биологическим действием микроэлементов на растительные клетки и адсорбционными катализаторами. [c.40]

Рис. 38. Кривая затухания хемилюминесценции перекиси капроновой кислоты в растворе этилбензола Концентрация перекиси 0,01 моль л, температура 95 С, концентрация активатора 1-10- моль1л

Концевтрация перекиси 5-10- моль1л, концентрация активатора МО- моль/л [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология