Структура, определение азокрасителей

Гидрирование азокси-, азо- и гидразосоединений с расщеплением молекул по Н=Н-связи часто применяется как аналитический метод для определения структур различных азокрасителей, так как при гидрировании образуются два амина [c.377]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Пример 2. Определение структуры голубого азокрасителя (20). Методом ТСХ установлено, что краситель состоит из трех основных компонент, а также нескольких примесей. Предварительное исследование с помощью ИК-спектроскопии показывает, что основные компоненты подобны красителям со структурой (21). В ИК-спектрах имеются МН-полосы типа АгЫНН и ОН-полоса (вероятно СНгОН). [c.329]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Благодаря способности некоторых азокрасителей изменять цвет при определенном значении pH растворов они находят себе применение в аналитической химии в качестве индикаторов. Изменение цвета обусловлено переходом бензоидной структуры в хино-идную. [c.411]

Хроматография на бумаге применена также для анализа инсектицидов и синтетических красителей, красителей, применяемых в пищевой промышленности, косметических красителей, чернил, природных красителей, индикаторов. Для синтетических органических красителей выявлены определенные закономерности, устанавливающие связь между их структурой и величиной й/. Например, чем меньше величина Л/ красителя, тем больше молекула красителя содержит азогрупп (для азокрасителей). Для красителей, содержащих а-замещенные группы, значения й/ большие, чем это наблюдается нри замещениях в р-по-ложении. Если вводят в молекулу красителя сульфогруппы илп оксигруины, то величина для замещенного красителя меньше, чем для незамещенного нри введении галоидов величина / / возрастает но сравнению с незамещенным красителем. [c.204]

Химические деградационные методы в сочетании с хроматографией остаются полезными для определения строения водорастворимых азокрасителей (гл. И). Совместное применение всех методов, рассмотренных в предыдущих главах, иллюстрируется в гл. 12—14 на ряде примеров определения структуры синтетических красителей. В связи с этим уместно отметить, что постановле- [c.15]

Для идентификации и определения структуры катионные красители, за исключением нескольких солей аминов типа хризои-дина, можно классифицировать следующим образом [5]. Красители с локализованным зарядом в боковой цепи включают 1) азокрасители, 2) производные антрахинона, 3) стирильные, хинофталоновые и др. Красители с делокализованным зарядом I) ди- и трифенилметаны, 2) 9-фенилксантены (фталеины), 3) акридины, 4) производные 9-фенилфеназиния, 5) феноксазины, [c.25]

В отличие от азокрасителей кубовые красители имеют самую разнообразную структуру. Термин кубовые красители относится не к определенному химическому классу, а к классу красителей, окрашивающих волокна спещ1фическим способом. При этом краситель переводят в восстановленную водорастворимую форму, которая диффундирует в волокно, затем окисляется. Образовавшийся после окисления кубовый краситель осаждается в агрегированной форме и остается внутри волокна. Несмотря на многообразие кубовых красителей, самыми распространенными являются кубовые красители антрахинонового ряда. Конечно, существуют и другие типы кубовых красителей, например индигоидные, которые будут обсуждены в соответствующем разделе. В рамках настоящего раздела будут рассмотрены кубовые красители, структурно подобные антрахиноновым красителям, т.е. имеющие развитую сопряженную ароматическую систему, содержащую две или более карбонильные группы. [c.90]