Кобальт гидроокись сульфат

Простые соли кобальта — нитраты, сульфаты, хлориды и ацетаты— растворимы в воде. Гидроокись, карбонат, оксалат и фосфат не растворимы в воде, но растворяются в минеральных и органических кислотах. [c.363]

Опыты 4 и 5. Сульфат железа (II), кристаллический. Хлорид кобальта, 0,5 н. раствор. Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. Гидроокись натрия или калия, 1 н. раствор. Бромная вода,- [c.313]

Мешающие ионы. Мешают все ионы, образующие с железом (III) соединения, менее растворимые, чем гидроокись железа (III) фосфат-, ванадат, арсенат- и силикат-ионы, а также ионы, связывающие железо (III) в растворимые комплексы оксалат- и фторид-ионы, сахара и т. п. Гидроокиси многих других металлов выделяются в осадок вместе с гидроокисью железа (III). Многие ионы адсорбируются осадком сульфат-ионы, ионы кобальта и т. п. Двукратное осаждение уменьшает эту адсорбцию. [c.770]

Для получения сплава, содержащего 17% рения, 18% вольфрама и 65% кобальта используется электролит состава, г/л вольфрам (в виде вольфрамовой кислоты) — 12 рений (в виде перрената) — 10 кобальт (в виде сульфата) — 4 сульфат аммония — 25 гидроокись аммония — 40 едкий натр — 10. Плотность тока — 10—100 а дм , температура — 60° С. [c.105]

Малые количества кобальта. можно отделить от больших количеств ннкеля соосажденнем с двуокисью марганца [21].. Аналогичный. метод при.меняется для выделения примесей кобальта из растворов сульфата цинка [327], Необходи.мое для осаждения pH 5 создают прибавление.м окиси цинка. Далее прибавляют раствор сульфата. марганца и пер.манганат (или хлорат калия, персульфат калня). При этих условиях в осадок переходит до 99% содержащегося в растворе кобальта. Коллектором. может служить и гидроокись железа [123]. Способ разработан для технологических целей. [c.68]

Установлено , что гидроокись тория количественно выделяется пиридином в виде плотной модификации, обладающей незначительной адсорбционной способностью. Хлорид и нитрат аммония ускоряют коагуляцию и отстаивание осадка. Сульфаты мешают осаждению вследствие образования сульфатоториатов. Влияние небольших количеств сульфатов можно устранить введением избыточного количества хлорида аммония. При осаждении пиридином происходит отделение тория от марганца, никеля, кобальта, меди, цинка и кадмия, образующих растворимые комплексные соединения с осадителем. Благодаря тому что пиридин не образует прочных карбонатов и не поглощает двуокиси углерода из воздуха, метод удобен для отделёния тория от щелочноземельных металлов. Небольшая адсорбционная способность осадка обусловливает хорошее отделение тория от щелочных металлов. Доп. перев. [c.606]

Для исследоваш1я в центрифужные пробирки помещали 0,5 мл раствора сульфата меди (500 у меди) и 1 мл раствора нитрата кобальта. Содержимое пробирок доводили до постоянного объема (2,5 мл) и, в соответствии с методом С. Л. Цин-берга, прибавляли 50 мг винной кислоты и гидроокись натрия до слабо-розовой окраски присутствующего фенолфталеина. [c.207]

Было показано, однако, что свежеприготовленная окись кобальта С03О4 (полученная окислением гидроокиси кобальта перекисью водорода) реагирует с гидразином слишком медленно для того, чтобы ее присутствием можно было объяснить наблюдаемую скорость каталитической реакции. Поэтому было высказано предположение, согласно которому механизм гетерогенного катализа включает адсорбцию гидразина на гидроокиси кобальта, а также каталитическое разложение пероксида на поверхности осадка, В результате разложения выделяется активный кислород, который реагирует с адсорбированным гидразином. Гордон указал на некоторые дополнительные экспериментальные подробности, согласующиеся с указанной точкой зрения. При постоянных концентрациях сульфата кобальта и гидразина скорость реакции снижается, а процентное содержание кислорода в газообразных продуктах возрастает с повышением концентрации перекиси водорода. При постоянных концентрациях сульфата кобальта и перекиси водорода как скорость реакции, так и процентное содержание кислорода в газообразных продуктах снижаются при повышении концентрации гидразина. Поэтому можно предположить, что активным катализатором скорее является гидроокись кобальта, чем окись С03О4. [c.129]

Превращение водного раствора Со[Со(СО)4]г в сульфат кобальта осуществляется путем обработки его сначала окисляющим агентом (например, воздухом при pH раствора 7—11,5) с переводом в гидроокись, а затем серной кислотой [31 ]. В патентной литературе имеются также указания на применение в качестве декобальтизующих агентов щавелевой [32] и винной кислот [33]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология