метил окси метокси

В данной работе воспроизведена методика получения этого соединения [4] и аналогичным путем, исходя из 4-нитро-2 -мет-окси-дифениламин-2-карбоновой кислоты [6], синтезирован его ранее неизвестный 4-метокси-изомер. [c.78]

Амино-З-цианопиридины по этому методу получены с удовлетворительными выходами [946, 9471. 2-Метил-5-метокси-6-окси-5-формил-4Н-бензо[й]пиран-4-он с малононитрилом дает смесь конденсированных соединений [949]. [c.103]

Бензиловый спирт, л-мет-окси-—, З-метокси-4-окси-—, О-нитрО-—, Л НИТрО- [c.484]

Динитробензол, Аг1 (Аг — фенил, или 4-метокси-фенил, 3,4-диметок-сифенил, 2,4-ди-метоксифенил) 2,6-Динитродифенил (I) или 4-мет-окси-2, 6 -динитродифенил (II), 3,4-ди-метокси-2, 6 -ди-нитрофенил (III), 2,4-диметокси-2 , 6 -динитродифенил (IV) Си,0 в хинолине, кипячение, 2 н. Выход 1-41%, II-69%, 111-58%, IV -62% [259] [c.505]

Фенил-2-оксо-4-метил-5-метокси-5- (п-бром-фенил)-пирролин. Индол [c.289]

Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Окси 4-Хлор [c.99]

Определение содержания азота во многих ароматических нитросоединениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси-, метокси-, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. Хорошие результаты были также получены при анализах соединений, содержащих амино-, ацетиламино- и диметиламиногруппы, особенно, если эти группы находятся в мета-полол<ении к нитрогруппе В большинстве взрывчатых ароматических нитросоединений азот определяется по методу Кьельдаля с точностью до 1—3%. [c.633]

КОДЕИН [М-метил-3-метокси-6-окси-7,8-дидегидро-1а эпоксиморфинан ф-лу см. в ст. Морфин (R = СНз, Х = [c.264]

Метил-С, х-метилен-диокси-2-Метм-О, 7-диметокси-2-Метил-6-метокси-7-этокси-2-Метил-С-этокси-7-мет-окси- [c.203]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

КОДЕИН (Ы-метил-3-метокси-б-окси-7,8-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан ф-лу см. в а. Морфин (R = СНз, X [c.264]

Эксперименты с норборненом были поставлены для того, чтобы установить, реагирует ли промежуточный радикал (XXIII) с мет-окси-радикалом или же окисляется на аноде в катион, который взаимодействует с метокси-анионом. Полученные результаты, как видно, свидетельствуют в пользу анодного окисления этого промежуточного радикала. [c.166]

Линурон Афалон, гарнитан, гербицид 326, лорокс, метокси-диурон N-3, 4-дихлор-фенил-Ы -метил-Н-мет-окси-мочевина [c.175]

Ацетилированный продукт реакции монометилового эфира флороглюцина с ацетоуксусным эфиром в присутствии Н3РО4 Ацетаты ( 1) 4-метил-5-окси-7-ме-токсикумарина (т. пл. 192—193°) (дбг) 4-метил-5-метокси-7-оксику-марина (т. пл. 136—137°). Какому из двух изомеров отвечает та или другая структура — окончательно не выяснено 3) А12О3 4) (961) Бензол хлороформ 20 1, (965) бензол + + хлороформ 2 1 с постепенно увеличивающейся добавкой метил, спирта 205 [c.274]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

Из 1-метокси-2-метилгексен-4-она-3 (IX) был получен 1-мет-окси-2-метил-4,5-эпоксигексанон-3 (X), который при нагревании с водой гидролизуется в кетогликоль (XI). Кетогликоль можно перевести в диацетат с первичными или вторичными аминами в [c.142]

NO2 (32%), 4-ОСНз (40%). Другим ограничением перегруппировки является ее идрд-специфический характер, так как при занятом пара-т-ложении реакции не происходит и образуется продукт денитрозирования — соответствующий амин. Исключение составляют -нафтиламины, iV-нитрозопроизводные которых превращаются в соответствующие а-нит-розо-/3-нафтиламины [102, 1887]. Так, Л -нитрозо-Л -этил-/3-нафтиламин при перегруппировке дает а-нитрозо-/3-зтиламинонафталин. Примечательно, что при перегруппировке З-метокси-Л -нитрозодифениламина и 3-мет-окси-2 -метил-Л нитрозодифениламина в смеси уксусной и соляной кислот наряду с иард-изомером (74—75%) бьш получен орго-изомер (15-17%) [121]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология