Флороглюцин эфире

По своему строению дубильные вещества находятся в тесном родстве с ароматическими оксикислотами. Они делятся на два класса. Дубильные вещества одного класса легко подвергаются гидролизу, расщепляясь на более простые соединения, имеют характер эфиров. Дубильные вещества другого класса при сплавлении со щелочами дают различные ароматические оксикислоты и фенолы, главным образом пирокатехин и флороглюцин. [c.483]

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации также и с трехатомными фенолами. При реакции фурфурола с триметиловым эфиром флороглюцина на холоду в присутствии разбавленной соляной кислоты в качестве промежуточного образуется продукт конденсации 1 молекулы фурфурола с двумя молекулами эфира флороглюцина [c.213]

Изучалось также по№дение о реакции Фриса сложных эфиров пирогаллола [28, 74],. флороглюцина [28, 29, 30, 74], [c.466]

Все реактивы должны быть тщательно высушены. Обыкновенный флороглюцин ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 446) содержит две молекулы кристаллизационной воды, которые могут быть удалены сушкой в течение ночи при 120°. Взятые в реакцию ацетонитрил и эфир были свеже перегнаны над фосфорным ангидридом. [c.532]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

Raikow for sulfur реактив Райкова на серу — бумага, пропитанная 1% раствором флороглюцина и ванилина в эфире при увлажнении водой краснеет над горящим материалом, содержащим серу [c.408]

Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты [c.683]

Флорацетофенон может быть получен в эфире обработкой флороглюцина ацетонитрилом в присутствии плавленного хлорида цинка при пропускании через суспензию хлороводорода. Напишите уравнение этой реакции. Каков ее механизм [c.135]

Почему флороглюцин, взаимодействуя с метанолом в кислой среде, образует лищь диметиловый, а не триметиловый эфир [c.208]

Как трикетон флороглюцин с гидроксиламином дает триоксим, как трехатомный фенол он реагирует с хлористым ацетилом с образованием сложного эфира СвНд(ОСОСНз)з. Таким образом, флороглюцин реагирует то как фенол, то как кетон. [c.462]

СбНвОз Флороглюцин В абсолютном эфире [c.133]

Реакция с MOHO- и диметил овым эфиром флороглюцина идет аналогично. При конденсации 5-оксиметилфурфурол а с 1, 3, 5-триметоксибензолом получают (46) бимолекулярный эфир следующего строения [c.213]

Например, ион фенилдиазония способен реагировать с триметиловым эфиром флороглюцина, а ион л-нитрофенилдиазония может вступать в реакцию азосочетания уже с диметиловым эфиром резорцина. Соли 2,4-динитрофенилдиазония гладко сочетаются с анизолом, и, наконец, ион 2,4,6-тринитрофенилдиазония может реагировать даже с мезитиленом. [c.241]

В склянку для отсасывания емкостью 250 мл, снабженную хлор-кал1,цисвой трубкой и резиновой пробкой, через которую проходит трубка для подачи хлористого водорода (примечание 1), помещают 20 г (0,16 мол.) хорошо высушенного флороглюцина (примечание 2), 13 г (0,32 мол.) безводного ацетонитрила, 80 мл абсолютного эфира и 4 г хорошо измельченного сплавленного хлористого цинка. Склянку охлаждают в смеси льда и соли и время от времени взбалтывают, пропуская при этом через раствор в течение двух часов сильный ток сухого хлористого водорода. Склянку оставляют на 24 часа в холодильном шкафу, после чего через раствор, который уже приобрел светлооранжевую окраску, еще раз пропускают в течение двух часов хлористый водород. Колбу закрывают пробкой и оставляют в холодильном шкафу на 3 дня. [c.531]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную. мешалкой с затвором, помешают 600 мл Ы, -диметилформамида (примечание 1), 36 г нитрита натрия (0,52 моля) (примечание 1) и 40 г безводного флороглюцина (0,32 моля) (примечание 2) и к смеси, при работаюш.ей мешалке, приливают 58,5 г (0,30 моля) (примечание 1) этилового эфира а-броммасляной кислоты, Колбу закрывают пробками, так что она сообщается с атмосферой только через хлоркальциевую трубку. Колбу погрулчают в бапю с водой комнатной температуры (при.мечание, 3), Перемешивание продолжают в течение 2,5 часа (примечание 4), после чего реакционную смесь выливают в 1,2 л ледяной воды, поверх которой имеется слой из 300 мл диэтилового эфира (примечание 5). После отделения верхнего слоя водную фазу экстрагируют четырьмя пopция. ш эфира по 100 мл. Соединенные вытяжки промывают чегырьмя порциями воды по 100 мл и затем высушивают безводным сернокислым магнием. Сернокислый магний отфильтровывают с отсасыванием н промывают четырьмя порциями эфира по 25. пл эфирный раствор присоединяют к профильтрованным вытяжкам. [c.86]

Реакционная смесь становится ги.могенной и окрашивается в темный красну-бурын цвет вскоре после прибавления а-бром-эфира. Можно предположить, что те.мная окраска смеси обусловлена наличием нитрозированного флороглюцина обычно это ни в коей мере не служит препятствне.м для последующего выделения продукта реакции. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология