Взрывчатые ароматические нитросоединения

Нитросоединения ароматического ряда имеют большое практическое значение главным образом как взрывчатые вещества размеры производства их в настоящее время огромны. Такое исключительное положение взрывчатых ароматических нитросоединений обусловлено их свойствами, а также относительной легкостью получения и доступностью сырья. [c.19]

Взрывчатые ароматические нитросоединения [c.522]

Определение содержания азота во многих ароматических нитросоединениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси-, метокси-, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. Хорошие результаты были также получены при анализах соединений, содержащих амино-, ацетиламино- и диметиламиногруппы, особенно, если эти группы находятся в мета-полол<ении к нитрогруппе В большинстве взрывчатых ароматических нитросоединений азот определяется по методу Кьельдаля с точностью до 1—3%. [c.633]

Многие другие ароматические полинитросоединения (содержащие три и более нитрогрупп — N02) также используются как взрывчатые вещества. Нитросоединения могут быть восстановлены в амины (разд. 29.16). [c.568]

По сравнению со своими алифатическими аналогами ароматические нитросоединения играют большую роль в химии. Однако для биологии они имеют малое значение. Некоторые полинитросоединения применяются в качестве взрывчатых веществ, например [c.98]

Все нитросоединения ядовиты. Многие ароматические нитросоединения с несколькими нитрогруппами в молекуле обладают взрывчатыми свойствами. [c.155]

Динитросоединения, кроме отравляющего действия на организм, вызывают раздражение кожи, дерматиты и экземы. Все нитросоединения и амины пожароопасны. Динитросоединения относятся к классу взрывчатых веществ, детонирующих прн взрыве тротила, пикриновой кислоты и других более сильных взрывчатых веществ. Некоторые физико-химические и токсические свойства ряда ароматических нитросоединений и аминО В приведены в табл. 24. [c.285]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Применение. Нитропарафины применяются в промышленности в качестве растворителей, добавок к дизельным топливам, снижающих температуру их воспламенения, при производстве взрывчатых веществ, пластмасс, в реактивной технике, в качестве полупродуктов в синтезе аминов, альдегидов и кетонов, жирных кислот. Ароматические нитросоединения широко применяются для получения красителей, пластмасс, душистых и взрывчатых веществ. [c.171]

Нитрующие кислоты для изготовления сложных эфиров азотной кислоты, т. е. нитроклетчатки, нитрокрахмала, нитроглицерина, динитро-хлоргидрина и нитрогликоля, а также ароматических нитросоединений, как тринитротолуол, пикриновая кислота и т. д.,—поступают на заводы взрывчатых веществ в виде смесей концентрированных азотной и серной кислот крупными же заводами взрывчатых веществ эти кислоты часто изготовляются на месте и смешиваются в необходимом соотношении. До войны 1914—18 гг. крупные заводы [в Германии] наряду с олеумом сами изготовляли азотную кислоту из чилийской селитры, а во время войны—из синтетической селитры. В настоящее время азотная промышленность поставляет синтетическую азотную кислоту с добавкой Ю /д олеума всем заводам взрывчатых веществ, где для получения требуемых [c.551]

Тетрил является самым мощным из ароматических нитросоединений, применяемых в военной взрывчатой технике, и по своей силе значительно прево сходит даже пикриновую кислоту. В наиболее чистом состоянии тетрил образует почти бесцветные кристаллы, которые плавятся при 131,5°, начиная при этом разлагаться. Технический тетрил представляет собой светложелтый порошок или гранулированный [c.628]

Состав смесей часто бывает весьма разнообразным, хотя в Гер.мании за последние годы стали применять смеси более простого состава. Они обычно состоят из двух главных составных частей носителя кислорода и носителя углерода, но имеют также, подобно динамитам, какое-нибудь взрывчатое вещество, например нитроглицерин, в качестве основы и кроме того так называемые порошкообразные добавки, состоящие из носителей кислорода (различные селитры) и носителей углерода (различные виды муки). Порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры и некоторые хлоратные взрывчатые вещества содержат еще компоненты, которые сами обладают взрывчатыми свойствами, например ароматические нитросоединения (тринитротолуол) и нитроглицерин. [c.638]

Количественному анализу обычно предшествует определение влажности. Определение воды производят в эксикаторе, так как при повышенной температуре происходит некоторое улетучивание нитроглицерина, а также и других составных частей, например, ароматических нитросоединений. Взрывчатое вещество помещают в стеклянную чашку, причем порошкообразные вещества распределяют тонким слоем, а желатинообразные разрезают на мелкие куски и оставляют стоять до постоянного веса в эксикаторе со свежим хлористым кальцием высушивание продолжается 24 часа, в некоторых случаях более продолжительное время. Эксикаторы с серной кислотой менее желательны вследствие возможной опасности при просыпании взрывчатого вещества (содержащего например хлорат) при пользовании ими надо соблюдать особую осторожность. [c.642]

В качестве пробы на стойкость для всех промышленных взрывчатых средств, включая ароматические нитросоединения, всеобщее применение имеет способ определения потерь в весе при 75°. Этот способ предписывается германскими правилами перевозки по железным дорогам, причем применяются пробы в 10 г, которые помещаются в неплотно закрытые стаканчики для взвешивания, диаметром 30 мм и высотой 50 мм. [c.714]

Ароматические мононитросоединения не имеют взрывчатых свойств вследствие резко отрицательного кислородного баланса, однако присутствие нитрогруппы значительно повышает скорость термического разложения ароматического нитросоединения. [c.20]

Взрывчатые свойства стехиометрических смесей тетранитрометана с бензолом и ароматическими нитросоединениями [194] [c.406]

Нитрование ароматических углеводородов проводится в широком промышленном масштабе, так как ароматические нитросоединения являются важными полупродуктами для производства разнообразных веществ, играющих существенную роль в жизни человека, например краски, лекарственные препараты, фотоматериалы и др. Кроме того, многие нитросоединения находят при.менение как взрывчатые вещества например, тринитротолуол под названием тротила. Наблюдение показывает, что накопление в молекуле нитрогрупп делает вещество неустойчивым и обусловливает его взрывчатые свойства. [c.109]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

С точки зрения экологически безопасной утилизации ароматических нитросоединений, входящих в состав взрывчатых материалов, представляет интерес получение химических веществ на основе 2,4,6-тринитротолуола (тротила). Целью нашей работы явился поиск оптимальных условий восстановления 2,4,6-тринитротолуола боргидри-дом калия до 1-метил-2,4,6-тринитроциклогексана — ценного промежуточного продукта в различных областях органического синтеза. Восстановление проводилось по следующей схеме. [c.125]

В промышленности ароматические нитросоединения синтезируются именно как полупродукты для получения аминосоединений некоторые из иитросоеди-нений с несколькими группами ЫОг в молекуле применяют как взрывчатые вещества и сырье для получепия красителей. [c.532]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

Нитроалканы — важный промежуточный продукт органического синтеза, в частности, при и,зготовлении аминов. Они могут быть использованы в качестве ракетного горючего. Ароматические нитросоединения играют важную роль в качестве растворителей, взрывчатых веществ, красителей, [c.59]

Жидкие взрывчатые смеси на основе растворов ароматических нитросоединений в азотной кислоте по чувствительности к удару стоят выше, три н итротол уол а. [c.319]

Свойства. Ьесцветная жидкость с характерным запахом. Температура плавления —83 С, температура кипения 77,3 С. Плотность 0,806 г/см , показатель преломления 1,3911. Растворим в воде. Образует азеотропную смесь, содержащую Ь7,5% акрилонитрила, кипящую при 70,5- 70,7 °С. Смешивается с большинством органических растворителей. Весьма реакционноспреобен. В чистом виде нестоек, быстро полимеризуется (иногда со взрывом), если хранится без ингибитора (гидрохинон, хинон, аммиак, ароматические нитросоединения). Горюч. 1емпература вспышки 0°С, смеси с воздухом от 3,05 до 17,0% (o6.)i взрывчаты. [c.18]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Процесс замещения атомов водорода в ароматических соединениях нитрогруппой называется реакцией нитрования и приводит к образованию ароматических нитросоединений — одной из давно известных групп органических соединений, находящих широкое применение. Нитросоединения непосредственно используются в качестве растворителей, взрывчатых и пахучих веществ. Особенно важна их способность превращаться при восстановлении в амины. [c.447]

Ароматические нитросоединения, входящие в состав многих взрывчатых веществ для горной промышленности, а также в состав некоторых малодымных порохов, будут рассмотрены ниже (стр. 613), независимо от того, обладают или они взрывчатыми свойствами или нет. [c.577]

Некоторые ароматические нитросоединения являются продуктами химической промышленности, другие же—продуктами промышленности взрывчатых веществ. К первым относятся прежде всего нитросоединения более низких степеней нитрации (моно- и динитросоединения), получаемые в виде промежуточных продуктов и перерабатываемые далее в вещества других классов. Ко вторым относятся все нитросоединения высокой степени нитрации (с тремя нитрогруппами и более), применяемые как в качестве компонентов и добавок во взрывчатых смесях (взрывчатые вещества для горного дела и бездымные пороха), так и в качестве самостоятельных взрывчатых веществ в последнем случае, однако, исключительно для военных целей — для снаряжения. Производные низких степеней нитрации, если они нелетучи, например, мононитронафталин, динигронафталин и динитротолуол, также широко применяются в качестве компонентов взрывчатых веществ. Из военных взрывчатых веществ важнейшую роль играют пикриновая кислота и тринитротолуол. Более или менее широкое применение получили наряду с ними (особенно во время войны 1914 —18 гг.) для различных военных и специальных целей следующие ароматические нитросоеди- [c.613]

В Приложении С (указания относительно предметов, -лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам—ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не болёе опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе (перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол (например, динитротолуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. Все нитросоединения не должны обнаруживать изменения в весе в продолжение 48-часового хранения при 75°. [c.619]

Присутствие н и т р о г л и к о л я или нитрохлорина можно узнать по запаху или по значительной летучести при нагревании. Характер сложного эфира или смеси эфиров можно также определить по плотности, если это не усложняется присутствием ароматических нитросоединений. Иногда можно делать заключения на основании определения азота в нитрометре или посредством омыления и испытания на хлор (см. стр. 609). Если желатинообразные взрывчатые вещества экстрагировать не эфиром, а спирто-эфирной смесью (1 2), то коллодионный пироксилин также перейдет в раствор, из которого его можно высадить избытком хлороформа, отжать, высушить и идентифицировать по его воспламеняемости, посредством испытания на копре, по реакции на азотную кислоту [c.640]

Р) Анализ экстракта. Если исследованию подвергаются различные виды динамита или другие желатинированные взрывчатые вещества и если имеется предположение, что наряду с нитроглицерином присутствуют другие нитраты многоатомных спиртов (например, динитрохлоргидрин или нитрогликоль в случае аммон-желатины или незамерзающих динамитов), то эфирный экстракт исследуют согласно пункту В (Азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, стр. 607). Присутствие перечисленных эфиров узнается по их большей летучести. Если присутствуют эфиры азотной кислоты без каких-либо ароматических нитросоединений, то исследование экстракта сравнительно просто (плотность см. стр. 611, содержание азота — стр. 609, содержание хлора — стр. 610, показатель преломления — стр. 612). [c.644]

В большинстве случаев можно поступать следующим образом эфирный экстракт энергично взбалтывают горячей водой в капельной воронке, отделяют, сушат и затем переходят к нитрометрическому определению азота. Этим путем удаляются опасные остатки эфира. Или же анализируемое количество сперва осторожно омыляют небольшим количеством спиртового раствора едкого кали и затем определяют нитратный азот по 5 с И и 1 2 е-Т 1 е ш а п п у (т. [I, ч. 1, в. 2, стр. 107). Часто вместе с эфирами азотной кислоты присутствуют ароматические нитросоединения, полное отделение которых при помощи растворителей едва ли возможно. Малые количества нитроглицерина могут извлекаться из больших количеств нитросоединений небольщими количествами 90%-го холодного спирта, в котором многие нитросоединения, как, например, тринитротолуол, трудно растворимы (порошкообразные взрывчатые вещества). Если же преобладает нитроглицерин (динамиты и Wetterdynamite), то этот способ оказывается непригодным. [c.646]

В 1837 г. Е. Митчерлих впервые синтезировал нитробензол и уже через 10 лет было организовано промышленное производство ароматических нитроуглеводородов. После открытия Н. Н. Зининым реакции восстановления нитробензола до анилина началось бурное развитие химии ароматических нитросоединений. На основе этих исследований были созданы новые в те времена анилинокрасочная промышленность и промышленность взрывчатых веществ ароматического ряда. [c.7]

В деле приготовления взрывчатых веществ для взрывных работ нитроцеллюлоза в яастоящее время полностью вытеснена более дещевыми и безопасными взрывчатыми веществами — нитросоединениями ароматического ряда, аммонитами (соли аммония) и другими. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология