Определение содержания азота

Одним из методов количественного анализа нитросоединений является определение содержания азота в веществе методом Кьельдаля. [c.255]

Продукты реакции анализировали качественно методом хроматографии на бумаге и количественно определением содержания азота по Кьельдалю и титрованием продуктов в неводной среде. Углеводородную часть продуктов реакции анализировали методом адсорбции с флуоресцентными индикаторами. Применявшиеся методы анализа продуктов реакции подробно описаны в приложении. [c.125]

Фиг. 42. Схема установки для определения содержания азота в углях.

Результаты определения содержания азота подсчитывают по формуле [c.164]

При определении содержания азота для одной и той же ла бо ратории в одной и той же аналитической пробе (параллельные определения) допускаются расхождения в +0,1%. [c.165]

Определение содержания золы, теплотворной способности, а иногда и содержания водорода и углерода следует производить в пробах дров, отобранных при испытаниях агрегатов, требующих составления материального баланса, при исследовательских работах и для других целей, когда необходим подробный и точный анализ (табл. 22, клетка III—4). Однако, и в этих случаях обычно нет необходимости производить определения содержания азота N и выхода летучих V в пробах дров, так как значение этих показателей для дров весьма мало и они относительно постоянны. Только при производстве анализа дров для получения их общей физикохимической характеристики—при изучении новых или малоизвестных пород и видов (табл. 22, клетка IV—4) целесообразно производить анализ их в полном объеме [c.281]

Правильность определения содержания азота может быть проконтролирована только по соответствию полученных при анализе результатов обычному содержанию его в данной марке топлива. Содержание кислорода подсчитывается при анализе по разности и потому результаты этого подсчета содержат в себе сумму ошибок и неточностей определения всех остальных составляющих. Для топлив с малым содержанием кислорода (жидкое топливо, антрацит, кокс, каменные угли) результаты подсчета содержания кислорода служат хорошим показателем точности анализа. В особенности, удобно оценивать по кислороду точность определения элементарного состава жидкого топлива, содержание кислорода в котором обычно не превышает , 0%. В этом случае оценка по величине является, пожалуй, более ценной, чем по —Q ) и в комбинации с последней дает вполне исчерпывающие данные для суждения о правильности анэ лиза. [c.298]

Определение содержания азота к" [c.326]

Погрешность метода равна 5 мкг азота. Низший предел определения содержания азота в навеске 0,5 г составляет 5— 10 мкг. [c.387]

На основании определения содержания азота в полимерах была предложена формула, согласно которой в состав макромолекул полимера входит нитрильная группа [51]. При исследовании этих же полимерных препаратов методом инфракрасной спектроскопии были выявлены полосы поглощения, которые характерны для свободных и связанных водородной связью гидроксилов в области частоты 3700—3200 см а также карбонильной группы при частоте 1700 см и 1620 см [54]. [c.22]

Препараты с определенным содержанием азота надежнее всего получать двухступенчатым синтезом, причем на второй стадии проводят взаимодействие материала с высоким содержанием азота и порошка соответствующего металла. Смесь этих двух компонентов прессуют в таблетки, которые (подвергают гомогенизации в высоком вакууме или в атмосфере аргона при -1400 С. [c.1576]

Определение содержания азота (растворение пробы, отгонку аммиака) необходимо проводить в таком помещении, где не ведутся работы с аммиаком и его солями. Одновременно через все стадии анализа проводится контрольный опыт на реактивы. При этом реактивы используются в тех же количествах, что и при анализе испытуемого образца. Определяемое количество азота (аммиака) не должно быть меньше количества азота в контрольном опыте. Нижняя граница определяемых содержаний азота 3-10-3%. [c.234]

Для определения содержания азота в циркониевых и гафниевых материалах применимы методы, описанные на стр. 73—75, но окисляют анализируемый раствор лишь 2—3 каплями 100%-ной переки- [c.149]

Разработан усовершенствованный способ определения содержания азота в различных полимерах, в том числе и в поливинилпирролидоне [34]. [c.91]

Продолжением этой работы является определение содержания азота в лекарственных веществах с аминогруппой методом кулонометрического титрования [50]. [c.222]

Определение содержания азота [c.48]

Ускоренный метод определения содержания азота в коксовом газе (для газа с высоким содержанием азота) [c.133]

Ускоренное определение содержания азота в коксовом газе проводится в приборе ВТИ. [c.133]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Для определения содержания азота берут павески сополимеров (40—50 мг) с различным соотноошеиием мономеров и гомо-полимера ИМК в предварительно взвешенные колбочки Кьельдаля. Затем добавляют к каждой навеске 20 мг смешанного катализатора и 4 мл конц. Н2804. [c.24]

Определение содержания азота и средргечисленной молекулярной массы. [c.52]

Методы определения содержания азота разработагш французский химик Ж. Б. Дюма (1800—1884) и датский химик И. Г. Кьельдаль (1849—1900). В современном анализе эти методы определения азота называются именами их создателей — метод Дюма и метод Кьельдаля. [c.41]

Из существующих разновидностей метода в настоящем руководстве предлагается проводить определение содержания азота в биологическом материале путем изотермической перегонки (метод Конвея), позволяющим открывать от I до 10 мкмоль азота в пробе, и микрометодом (по Енике), чувствительность которого от 0,02 до 0,2 мкмоль азота в пробе. [c.85]

Вернберг и др. [140] применили порапак Q для определения содержания азота-15 в азоте, а Гюнтер и Глизон [141] осуществили на колонках с полимерными сорбентами (1,8 с порапаком Р и 1,8т11 с порапаком Р) при комнатной температуре изотопное фракционирование молекул метана и углекислого газа. [c.129]

Определение содержания азота в нитроцеллюлозе. Около 0,2 г нитроцеллюлозы смешивают в колбочке с 5 J 30%-ного раствора едкого натра и 10 см 3%-ного раствора перекиси водорода и нагревают на воднной бане сначала осторожно, а потом более энергично до полного растворения. Затем прибавляют 40 jk воды и еще 10 см 3%-ного раствора перекиси водорода, нагревают до 50° и осторожно вводят пинеткой на дно сосуда 40 слг 5%-ной серной кислоты, после чего осаждают азотную кислоту прибавлением уксуснокислого раствора нитрона. [c.417]

Разность между количествами, 0,05 н. раствора NaOH, использованного для титрования опытного и контрольного растворов, умноженная на 0,7, соответствует количеству миллиграммов азота аминокислот в 2 мл исследуемой жидкости. При определении содержания азота аминокислот в 100 мл вытяжки или гидролизата полученный результат умножают на 50. Если азот необходимо определить в миллиграмм-процентах, полученный результат пересчитывают на 100 г исследуемого [c.17]

Эта реакция положена в основу волюмометрического определения содержания азота и количества аминогрупп в аминокислотах метод Ван-Слайка). Каждый моль л/ / оаминокислоты выделяет один моль азота, который, как известно, занимает объём 22,4 л. Замерив объём выделившегося в реакции азота и сопоставив этот объём с навеской аминокислоты, высчитывают процентное содержание азота в веществе и через него -число аминогрупп. [c.48]

В табл. 12.1 сопоставлены результаты анализа десяти оснований Шиффа прямым титрованием путем определения содержания азота и по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином. Содержание, определенное последним методом, на 0,4—0,9% выше значений, полученных двумя другими методами. Шоппи [5] отметил, что я-нитрофенилгидразоны галоген- и метоксизамеи ен-ных бензальдегидов, по-видимому, окклюдируют небольшие количества загрязнений он приводит для этих соединений результаты между 100,5 и 104%. Между результатами ацидиметрического титрования и определения основания Шиффа по содержанию азота наблюдается хорошее согласие. Результаты визуального и потенциометрического (способ А) титрований совпадают с точностью до 0,1 7о. [c.493]

Силикокальций. Метод определения содержания фосфора Силикокальций. Метод определения кремния Силикокальций. Метод определения содержания железа Силикокальций. Метод определения кальция Силикокальций. Методы оиределения алюминия Феррониобий. Метод определения фосфора Феррониобий. Метод определения кремния Феррониобий. Метод определения суммы ниобия и тантала Феррониобий. Метод определения тантала Ферроьшобий. Метод определения алюминия Феррониобий. Метод определения титана Ферроьшобий. Метод определения содержания азота Феррониобий. Метод определения содержания кобальта Феррониобий. Метод определения содержания висмута Феррониобий. Метод определения содержания олова Феррониобий. Метод определения содержания мышьяка Феррониобий. Метод определения содержания сурьмы Феррониобий. Метод определения содержания цинка Феррониобий. Метод определения содержания свинца Ферросиликомарганец. Методы определения марганца [c.567]

Этой реакцией объясняется невозможность точного определения содержания азота в гексогене в нитрометре Лунге по этому методу определяется только азота, содержащегося в гексогене, причем и это ко 1ичество определяется неточно. Эта же реакция показывает, что образующийся при нитровании гексаметилентетрамина крепкими кислотными смесями азотной и серной кислот гексоген разлагается при его взаимодействии с концентрированной серной кислотой, а потому в этом случае гексогена вовсе не получается. При нитровании же гексаметилентетрамина менее концентрированными кислотными смесями, не разлагающими гексогена, получаются пониженные выходы гек- [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология