Зависимость вания

Действительно, черные углеводородные пленки в водной среде представляют собой структуру из двух монослоев ПАВ, взаимодействующих своими гидрофобными частями и содержащих некоторое количество углеводорода (рис. 6). Для такой достаточно тонкой трехслойной структуры зависимость ван-дер-ваальсовского расклинивающего давления Пу может быть представлена следующим образом [c.57]

Рис. 4.7. Различие в диффузионных свойствах двух га иш-носителей, как оно отражается на зависимости Ван-Деемтера.

Используя эту зависимость, Ван-Лаар нашел выражения для определения парциальных давлений компонентов. Уравнения в той форме, в какой они были выведены Ван-Лааром, не получили, однако, практического применения, поскольку в дальнейшем не подтвердилась прямая связь констант в уравнениях состояния Ван-дер-Ваальса с константами в уравнениях типа предложенных Ван-Лааром. С введением в практику коэффициентов активности для учета отклонений компонентов смесей от идеального поведения [c.193]

ТАБЛИЦА 8,4. Экспериментальные эначения коэффициентов активности, соответствующие линеаризованной зависимости Ван-Лаара, для системы метанол (1)—,1,2-дихлорэтан (2) при 50 °С [c.281]

ТАБЛИЦА 8,6. Экспериментальные значения коэффициентов активности, соответствующие линеаризованной зависимости Ван-Лаара, для системы н-пропанол (1) — вода (2) при 760 мм рт. ст. [c.283]

С целью проверки пригодности инертона для ускоренного анализа при более высоких (но не оптимальных) скоростях газа-носителя была снята зависимость Ван-Деемтера при использовании носителя с 10% сквалана. Измерения производились на той же колонке и температуре 80°. [c.33]

Рис. 3. График зависимости ван Деемтера.

Скорость газа-носителя оказывает по сравнению с параметрами программирования температуры меньшее влияние на время анализа и поэтому может не приниматься во внимание. Она должна либо равняться оптимальной скорости, полученной на основании зависимости ван Деемтера, либо быть несколько выше ее. [c.196]

Спектроскопические исследования не ограничиваются резонансными линиями металлов и электронным возбуждением. В настоящее время широко изучено излучение электронно-возбужденных многоатомных молекул, например СиОН [41], а также ИК-излучение таких частиц и вращательно-колебательная структура в области электронного перехода. Атомные спектры поглощения использовались в фотометрии пламени для определения заселенности основного состояния в линейной области зависимости Ван-дер-Хельда. Сагден и Джеймс [38] применили наиболее удобный метод атомно-абсорбционной спектроскопии— метод двух пламен —в нелинейной области этой зависимости. В этой области интенсивность пропорциональна корню квадратному из N 1. Если измерить интенсивность двух пламен [c.227]

Имеются, однако, два явления, в которых флюктуирующий диполь оказывается весьма важным. Во-первых, осциллирующий дипольный момент связан с излучением света во-вторых, он ответственен за ван-дер-ваальсово притяжение между молекулами. Поэтому оба эти процесса имеют отношение друг к другу, и Лондон вывел с помощью квантовой механики уравнение, которое показывает зависимость ван-дер-ваальсова притяжения между двумя атомами от вероятностей различных оптических переходов, которые могут происходить в атоме. Вследствие связи с явлением дисперсии света эти притягательные силы были названы дисперсионными силами. [c.257]

Энергии этих взаимодействий также зависят от значения <р и могут соответствовать любой части известной кривой зависимости ван-дер-ваальсовой потенциальной энергии от расстояния (рис. 3). Буквы на этом рисунке указывают пределы, в которых взяты отрезки кривой эти пределы определены расстояниями между взаимодействующими группами при ср=0° и =90°. Результирующая кривая, представляющая зависимость между ср и энергией ван-дер-ваальсового взаимодействия, может на этом основании иметь различные формы, некоторые из которых показаны на рис. 4. [c.551]

Барбер и Кларк [5] нашли, что энергии ls- и Nls-орбиталей трех оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот — аденина, цитозина и тимина, вычисленные методом аЬ initio, зависят линейно от соответствующих энергий связи . В этой работе показано, что более высокие значения энергии связи иногда соответствуют ионам с большей отрицательностью и что непосредственное сопоставление химических сдвигов с плотностями зарядов может ввести в заблуждение. В действительности оригинальное соображение, что изменение плотности заряда должно параллельно изменять величину энергии связиГ не имеет строгой теоретической основы, хотя после введения поправки Маделунга были получены исключительно хорошие линейные зависимости. Ван дер Аву-ар, например, показал, что отклонения от прямолинейного хода изменений заряда от величины сдвига. [c.126]

Для текущих расчетов коэффициентов влагопереноса, которые являются функцией потенциала (влажности), предусмотрены соответствующие подпрограммы, моделирующие изменение потенциала от влажности породы. Работа этих подпрограмм базируется на привлечении известных аналитических зависимостей Ван Генухтена, Брука и Кори, Гарднера, а также предлагаемой авторами программы табулированной функции. Потребитель может по своему усмотрению воспользоваться одной из перечисленных зависимостей, вводя в программу соответствующие коэффициенты (набор и численные значения их для широкого круга литологических разностей пород приводится в описании, прилагаемом к программе). [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология