Теплопередача роль в кинетике

Таким образом, конкретным содержанием макроскопической кинетики оказывается изучение роли диффузии, теплопередачи и конвекции (т. е. движения газа или жидкости) в протекании химических реакций. [c.7]

Такая аналогия явлений теплопередачи и диффузии была использована рядом исследователей [87, 101], но она справедлива только в предельном случае, при бесконечно большой константе скорости реакции (диффузионный режим), когда кинетика реакции не играет никакой роли. [c.107]

Реальные каталитические процессы осуществляются в условиях, в которых наряду с закономерностями кинетики существенную, а иногда и преобладающую роль могут играть некоторые физические факторы, связанные с явлениями переноса. Такими факторами являются передача массы (диффузия) и тепла (теплопередача), зависящие, в частности, от гидродинамических условий осуществления процесса — характера движения реакционной системы, а также от свойств самого катализатора. [c.385]

В последние годы развитие теории кинетики гетерогенных каталитических реакций характеризуется выяснением существенной роли факторов, связанных с процессами переноса вещества и теплопередачи между поверхностью катализатора и объемом, содержащим реагирующие вещества. [c.426]

Общее термическое сопротивление в.испарителях, возникающее при передаче тепла от теплоносителя к раствору, складывается из термического сопротивления со стороны теплоносителя (обычно конденсирующегося пара), термических сопротивлений стенки и слоя отложений и термического сопротивления при передаче тепла от стенки к раствору. Определение первых трех слагаемых является обычной задачей, рассматриваемой во всех курсах теплопередачи. Наибольшую трудность представляет расчет кинетики переноса тепла от стенки к раствору. Сложность этой задачи обусловлена тем, что при движении раствора в кипятильнике снизу вверх гидродинамическая обстановка изменяется по высоте вследствие изменения объемного паросодержания и скорости движения парожидкостной смеси. Чем меньше давление в аппарате и чем, следовательно, больше удельный объем пара, образующегося при кипении раствора, тем больше роль указанных факторов. [c.211]

Скорость любой химической реакции определяется сложной зависимостью между скоростью собственно химического процесса и таких физических факторов, как перенос массы и теплопередача. При расчетах делается допущение, что термодинамическое рассмотрение применимо как для химического равновесия, так и для кинетики суммарной реакции. Эффекты массопередачи можно рассчитать теоретически для определенных моделей реагирующих систем и сравнить результаты с соответствующими данными, полученными на промышленных и лабораторных установках. Эти данные говорят о влиянии таких параметров процесса, как скорость газового потока и температуры предварительного нагрева газа перед вводом в реактор [7] выявляется возможность видоизменения модели таким образом, чтобы она более точно соответствовала реальной реагирующей системе. Однако в большинстве работ по химической кинетике реакций газификации углеродов роль физических факторов, как правило, учитывается лишь частично или совсем не учитывается. Этот вопрос подробно рассматривается ниже. Следует заметить, что имеются большие расхождения кинетических данных различных авторов, что в значительной степени обусловлено неодинаковыми условиями опыта и трудностями, с которыми связан строгий учет всех сопутствующих физических факторов. [c.213]

Кинетика и механизмы реакций гидрирования как карбонильных соединений вообще, так и альдегидов оксосинтеза в частности, изучены крайне слабо. Объясняется это, по-видимому, сложностью и недостаточной надежностью попыток обобщения кинетических закономерностей и механизмов гетерогенно-каталитических реакций, многообразием типов и сложностью состава используемых катализаторов, что еще больше затрудняет обобщение известных данных. Немаловажную роль играет, вероятно, и то обстоятельство, что в условиях промышленного гетерогенно-каталитического процесса крайне редко реализуются случаи проведения химической реакции в чисто кинетической области, т. е. варианты, когда на скорость собственно химической реакции не влияют физические факторы (массоперенос в потоке, массоперенос в зерне катализатора, теплопередача и т. д.). [c.144]

Большинство основных процессов связано с движением жидкости в технологическом оборудовании. В центре процесса обычно находится химический реактор, и здесь инженеру наряду с химической кинетикой и термодинамикой приходится пользоваться законами гидромеханики, теплопередачи и массопереноса. Операции фильтрации, выщелачивания, абсорбции, экстракции и перегонки играют важную роль при подготовке реагентов и выделении продуктов реакции. На каждой стадии процесса необходимо транспортировать жидкость и поддерживать определенную температуру, так что законы гидромеханики и теплопередачи существенны для всего технологического процесса. [c.9]

Внешняя массо- и теплопередача. Помимо процессов диффузии и теплопередачи внутри пористой частицы, существенное влияние на макроскопическую скорость каталитической реакции может оказывать массо- и теплообмен между внешней поверхностью частицы и омывающим ее потоком. Гетерогенно-каталитический процесс всегда проводится в условиях интенсивного движения реагирующей смеси при этом в основной части ( ядре ) потока молекулярная диффузия играет пренебрежимо малую роль по сравнению с конвекцией, благодаря которой происходит выравнивание состава и температуры смеси. Y твердой поверхности скорость потока обращается, однако, в нуль поэтому вблизи поверхности Ейзренос вещества будет определяться молекулярной диффузией реагентов. В первых работах по диффузионной кинетике гетерогенных реакций, принадлежащих Нернсту [11 ], принималось, что вблизи поверхности существует слой неподвижной жидкости толщиной б и диффузия через этот слой ли- [c.102]

Большинство взрывных реакций, причем не только тепловых, подчиняются уравнениям в этой форме, и в большинстве случаев кинетика реакций недостаточно хорошо известна для того, чтобы интерпретировать параметры. Кроме того, коэффициент теплопередачи отчетливо зависит от состава смеси, и это будет влиять на пределы давления, если состав изменяется. Так, в работе Загулина [6] было найдено, что при определенной температуре, смесь состава /з С12 — /зНз имеет наиболее низкий взрывной предел. Из кинетики реакции [скорость = (С12) (Н2)] следует ожидать, что этот предел лежит ближе к 1/3 С12 — /3 Нз- Здесь, несомненно, играет роль высокий коэффициент теплопередачи Нг, который смещает ожидаемые значения . [c.379]