Классификация множественная

Приведите классификацию антимикробных агентов. Назовите причины возникновения среди микроорганизмов множественной лекарственной устойчивости. [c.85]

Классификация множественных форм ферментов [c.108]

Рассмотрение баланса масс в откачиваемых системах показывает, что рабочие характеристики зависят не только от производительности насосов, но и от процессов притока газов. Последние определяются типом используемых при конструировании элементов, материалов и условиями их применения. Множественность вариантов выбора насосов и элементов систем из различных материалов часто делает какую-либо конкретную вакуумную систему уникальной, что затрудняет выработку общих критериев их классификации. Обычное деление по рабочим характеристикам на высоковакуумные и сверхвысоковакуумные системы приводят по существу к классифицированию по используемым методам соединения и типам применяемых прокладок, обсуждавшихся в разд. 4. При этом, однако, в каждой из этих категорий остается большая свобода в выборе насосов и материалов. [c.295]

Наиболее изученным олигомерным ферментом является лактатдегидрогеназа (она катализирует обратимое превращение пировиноградной кислоты в молочную), содержащая два типа полипептидных цепей Н—сердечный тип (от англ. heart—сердце) и М—мышечный тип (от англ. mus le—мышца) — и состоящая из 4 субъединиц. Этот фермент благодаря различным сочетаниям субъединиц может существовать в 5 формах. Такие ферменты получили название изоферментов, или, в соответствии с новой классификацией, множественных форм ферментов (см. главу 4). [c.71]

Среди разнообразных разделяющих функций самой простой в применении и потому наиболее распространенной в химии является линейная разделяющая функция. Как отмечалось выше, линейная разделяющая функция эквивалентна некоторой весовой функции, при умножении которой на вектор образа получается скалярный результат. Несмотря на то что принципиально возможна множественная классификация, самым простым классификатором служит бинарное устройство, дающее один из двух альтернативных ответов. При использовании для бинарной классификации линейной разделяющей функции удобно определять принадлежность образа к одному из двух классов по знаку скаляра. [c.45]

Большая часть настоящей главы посвящена результатам применения линейных бинарных классификаторов для решения задач расшифровки химических данных. В остальных разделах главы рассмотрены вопросы нелинейной и множественной классификации. [c.45]

Множественная классификация по отношению С Н в сравнении с бинарной классификацией [c.101]

Критерии качества для оценки разделительных процессов начали разрабатывать в начале XX в. 154]. Однако в основу этих разработок наряду с правильными были положены некоторые ошибочные идеи, которые препятствовали решению поставленной задачи. Со времени появления работ Ханкока, в которых впервые был сформулирован обобщенный критерий качества, прошло более полувека. За это время было предложено, около ста различных зависимостей для выражения эффективности классификации. Множественность критериальных методов, отсутствие единства в вопросе выбора способа оценки и оптимизации разделения создают ситуацию неопределенности при выборе классифицирующих аппаратов и оценке качества их работы. Поэтому в большинстве случаев проектирование новых производств и оптимизация действующего оборудования производятся не на строгой [c.3]

У пациентов с чётким клиническим диагнозом болезни Альцгеймера было обнаружено снижение метаболизма глюкозы [fluorodeoxyglu ose (FDG)] в задней теменной области коры головного мозга. На основании оценки распределения в этой же области головного мозга отмечено снижение мозгового кровотока. Впоследствии, однако, при болезни Альцгеймера были идентифицированы лица с фронтальной деменцией, у которых в этой же области головного мозга обнаружены низкие значения мозгового кровотока. В классификации очаговых дефектов распределения Тс-НМРАО в полушариях головного мозга при болезни Альцгеймера отмечены дефекты, начиная от двусторонних задних теменных дефектов перфузии до односторонних теменных, а также только лобные или множественные небольшие дефекты (Burt R.W. - 1996 и др.). [c.456]

Алгоритм включения атрибутов применяют к данным о молекулярной структуре иначе, чем это делал Абдали в его работе по восстановлению символов. Нас интересует прежде всего классификация образов, а не их восстановление, поэтому формирование множественных признаков мы должны рассматривать скорее как средство разбиения образов на два класса. При этом алгоритм включения атрибутов применяют раздельно к каждому такому классу, а не ко всем вместе как к единой выборке данных. К тому же множественные признаки используют совсем не как альтернативное представление исходных образов меньшей размерности. Напротив, ими пополняют исходные образы, увеличивая размерность пространства образов. По-видимому, расширенные образы легче под- [c.199]

МИ И Предлагает филогенетическое древо, в котором все эукариотические водоросли производятся от хозяина цианелл путем изменения пигментов и других признаков. Ли полагает, что не слишком трудно представить себе этапы подобных перемен. Таким образом. Ли поддерживает мнение о симбиотическом происхождении, но в противоположность Саган не поддерживает множественности подобного происхождения. Следовательно, можно вернуться к классификации водорослей по пигментам. Более подробно взгляды Равена и Ли обсуждаются в работе Тейлора [1848]. [c.197]

Внимательное наблюдение окружающего мира позволяет сделать интереснейшие выводы. Оказывается, что наибольшей простотой и неделимостью обладают не одно, а много различных по своей физической сущности явлений. Следовательно, в природе имеются различные формы простого вещества и сопряженные с ними различные формы его поведения. Эта множественность oднoимef ныx форм явлений нащла свое отражение в классификации гл. IV, она же служит одной из исходных причин наблюдаемого в природе изоморфизма (аналогичности). [c.79]

Множественность метаболических путей, функций белков в организме, ограниченность наших представлений о нормальном метаболизме затрудняют разработку обоснованной этиологической классификации генных болезней. Даже число генных болезней можно определить только ориентировочно (3500— 4500), потому что нет строгих критериев нозологических форм ни с клинической, ни с генетической точки зрения. Например, с клинической точки зрения миопатии Дюшенна и Беккера являются разными формами, а с генетической точки зрения это результат мутации в одном и том же локусе. Более точно можно говорить о тех генах, в которых идентифицированы болезнь-обуслов-ливающие мутации. В настоящее время известно около 1100 таких генов. Однако можно ожидать, что в ближайшее время на основе знаний генома человека процесс обнаружения генов и мутаций в них будет ускорен. В связи с тем что различные мутации в одном и том же гене часто приводят к отличающимся нарушениям, общее число болезней с установленной мутационной природой можно считать равным 1500. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология