Классификация генов

Рис. 12.1. Возможности использования биотехнологии. Представленная классификация условна, различные направления могут перекрываться. Важным методом биотехнологии является генная инженерия. Ее применяют, если нужно улучшить микроорганизмы, растения или животных. Роль генной инженерии существенно возрастет в XXI в. .

Таблица 1.6. Классификация генов человека по размеру

Классификация генных болезней возможна на основе [c.155]

Каковы подходы к классификации генных болезней [c.224]

Как видно из табл. 3.3, генетические нарушения морфогенеза могут затрагивать любые системы и органы. Большинство этих мутаций вновь возникшие. Из-за недостатка сведений классификации генов, нарушающих морфогенез, ещё нет. [c.64]

Как и для любой группы заболеваний, классификация генных болезней условна и многокомпонентна. По меньшей мере 3 разных принципа могут быть положены в основу классификации генных болезней генетический, клинический, патогенетический. [c.109]

Классификация генных болезней Уровни патогенеза генных болезней Примеры клеточного уровня патогенеза [c.154]

Учебное пособие для студентов мед. вузов. В книге изложены современные представления о структурной организации и функционировании генома человека. Представлена классификация генных мутаций, вызывающих наследственные заболевания, описаны методы молекулярной диагностики, используемые в клинической практике. [c.438]

Здесь уместно указать, что наряду с типичными необратимыми и обратимыми системами, согласно классификации Зигмонди и Фрейндлиха, существуют и промежуточные системы, которые трудно отнести к какому-нибудь одному из обоих классов. Это, например, золи гидроокисей некоторых металлов А1(0Н)з, Ре(ОН)з, 5п(ОН)4. Исследование с помощью оптических методов указывает на присутствие в этих системах коллоидных частиц (агрегатов молекул). Имеются и другие основания считать эти системы гетеро-генными. Вместе с тем эти системы обратимы, могут быть получены с достаточно большой концентрацией дисперсной фазы и менее чувствительны к электролитам, чем типичные лиофобные системы. Такие свойства этих систем обычно объясняют исключительно большой гидратацией содержащихся в них частиц. Однако в последнее время ряд исследователей стали считать, что в этих системах в зависимости от способа получения дисперсная фаза может находиться как в виде коллоидных частиц, так и в виде макромолекул. Природа этих растворов до сих пор окончательно не ясна. К этому вопросу мы еще возвратимся в гл. IX и XIV. [c.27]

В связи с этим нами разрабатывается система функциональной диагностики генетических текстов, которая использует информацию из базы знаний о структуре и функциях генетических сигналов, мощный пакет программ анализа последовательностей ДНК, ИЖ и белков и пакет программ классификации данных. Такая система необходима для эффективного проведения генно-инженерных работ по конструированию молекулярно генетических систем с заданными свойствами, а также для интерпретации данных в теоретических и экспериментальных работах с генетическими текстами. [c.12]

Цитохромы типа с могут способствовать выявлению эволюции метаболических путей. Цитохромы с вводят нас в обширную область прокариотов. В принципе структуры этих белков можно использовать для установления определенного порядка среди бактерий таким же образом, как митохондриальные цитохромы с были применены в таксономических целях к эукариотическим организмам. Первые попытки такой классификации бактерий уже сделаны [509, 571]. Однако, поскольку в бактериях может осуществляться переход межродового гена [507, 508], построение филогенетического дерева затрудняется генами, которые переходят из одной ветви в другую. [c.227]

Нет никаких критериев для чисто генетической классификации их на структуры только селекционно значимые или генетически важные. Перечисленные выше и другие образцы структурных категорий распространяются на гены независимо от их значения для селекции, а исключительность генов в центромерах и теломерах имеет универсальное значение. [c.15]

Мир микроорганизмов во всем его разнообразии еще далеко не познан. Данные, полученные с помощью методов молекулярной биологии (амплификация, разделение и сиквенс генов, кодирующих 168 рРНК) в изучении распространения микроорганизмов, позволяют утверждать, что человек способен культивировать лишь менее 1 % всех микроорганизмов, живущих на Земле. Если скорость идентификации новых видов будет оставаться на современном уровне, то для описания и классификации всех животных понадобится 30 лет, всех растений — 50 лет, а всех микроорганизмов — 10 тыс. лет В связи с этим перед микробиологами стоит задача ускорения вьщеления, идентификации и классификации новых, еще не открытых микроорганизмов, для скорейшего завершения познания биологического разнообразия микробов на Земле. [c.5]

Гений Менделеева обнаружил естественную классификацию элементов на полвека ранее открытий, позволивших разглядеть фундамент, на котором она покоится. [c.18]

В соответствии с генетическим принципом классификации генные болезни можно подразделить на группы согласно типам наследования аутосомно-до-минантные, аутосомно-рецессивные, Х-сцепленные доминантные, Х-сцеплен-ные рецессивные, У-сцепленные (голандрические) и митохондриальные. Отнесение болезни к той или иной группе помогает врачу сориентироваться относительно ситуации в семье и определить вид медико-генетической помощи. Выше см. главу 3) были рассмотрены характеристики наследования каждой из этих групп. [c.109]

После получения набора линий пшеницы с добавленной парой чужеродных хромосом проводят классификацию этих линий. Путем скрещивания их между собой и анализа мейоза выделяют линии, в которых к геному пшеницы добавлены разные пары хромосом другого рода. У гибридов, полученных от скрещивания линий, в которых добавлена одна и та же хромосома, в мейозе будут наблюдаться только биваленты. В некоторых случаях подобный анализ бывает не нужен, поскольку линии с разными добавленными хромосомами различаются между собой морфологически, как это имеет место, например, при добавлении к кариотипу пшеницы отдельных хромосом [c.144]

Всякий успех в лечении зависит прежде всего от верного диагноза. Если мы не можем точно идентифицировать болезнь, то мы не сумеем ни обнаружить ее причины, ни предсказать ее исход, ни подобрать подходящее для данного больного лечение. Как мы могли убедиться на примере мелкоклеточного рака легкого, традиционная классификация онкологических заболеваний неточна, одна из общепринятых в ней категорий при внимательном рассмотрении превращается в гетерогенную группу болезней, каждая из которых имеет свой характерный набор генетических повреждений. Молекулярная биология начинает создавать инструменты, с помощью которых можно точно узнать, какие гены амплифицированы, какие делетированы и какие подверглись мутациям в опухолевых клетках любого конкретного больного. Информация такого рода столь же важна для лечения и предотвращения рака, как идентификация возбудителя при инфекционных заболеваниях. [c.480]

Множественность метаболических путей, функций белков в организме, ограниченность наших представлений о нормальном метаболизме затрудняют разработку обоснованной этиологической классификации генных болезней. Даже число генных болезней можно определить только ориентировочно (3500— 4500), потому что нет строгих критериев нозологических форм ни с клинической, ни с генетической точки зрения. Например, с клинической точки зрения миопатии Дюшенна и Беккера являются разными формами, а с генетической точки зрения это результат мутации в одном и том же локусе. Более точно можно говорить о тех генах, в которых идентифицированы болезнь-обуслов-ливающие мутации. В настоящее время известно около 1100 таких генов. Однако можно ожидать, что в ближайшее время на основе знаний генома человека процесс обнаружения генов и мутаций в них будет ускорен. В связи с тем что различные мутации в одном и том же гене часто приводят к отличающимся нарушениям, общее число болезней с установленной мутационной природой можно считать равным 1500. [c.40]

Достаточно подробная характеристика нефтяных остатков быу.а приведена в табл. 7.4 применительно к термодеструктивным процессам их переработки. Наиболее важными из показателей кач ества нефтяных остатков как сырья для каталитических процес — сов их облагораживания и переработки являются содержание металлов (определяющее степень дезактивации катализатора и его расход) и коксуемость (обусловливающая коксовую нагрузку реге — нераторов каталитического крекинга или расход водорода в гидро — ген изационных процессах). Имергно эти показатели были положены в основу принятой за рубежом классификации остаточных видов сы))ья для процессов каталитического крекинга. По содержанию ме аллов и коксуемости в соответствии с этой классификацией не( тяные остатки подразделяют на следующие четыре группы [c.221]

В соответствии с предложенной автором классификацие подробно рассматриваются механизмы различных гомс генно-каталитических реакций с участием активатороь а также и самих каталитических реакций. [c.6]

Итак, в основу классификации ионов в аналитической химии полоУ гено различие в растворимости образуемых ими солей и гидроокисей, позволяющее отделять одни группы ионов от других. Оставив пока в стороне вопрос о классификации анионов, который будет рассмотрен в гл. VHI, остановимся подробнее на классификации катионов. Последние подразделяются на пять групп на основании различия в растворимости их сульфидов, хлоридов, карбонатов и гидроокисей, как это показано в табл. 2. [c.32]

Обрисованные отношения указывают на большую роль специфики фактора притяжения, который в одних случаях очень быстро перекрывается комплексом отталкивания, в других это происходит медленно, а иногда комплекс притяжения в структуре очень долго не исчезает. Здесь в известных границах возможно повышение мутабильности за счет увеличения дозировки, но почти без нарушения закона лесенки абсолютной активности номеров ряда 1>2>3>4>5..., или уже известной нам вариации К2>3>4>5... В подавляющем больпгинстве примеров с увеличением громоздкости гомолога растет его крупный, а потому разобщающий с геном, химический потенциал. По преимуществу различные пики мутагенных соединений, даже стоящие ближе других в общей системе классификации химических веществ, далеки друг от друга по рассмотренным только что особенностям распределения мутагенной активности вдоль гомологического ряда. Распределение мутагенной активности вдоль гомологических серий обсуждалось сейчас более подробно еще потому, что мы ожидали найти в этом освещение особенностей и преимуществ, сосредоточенных в главных пиках, где объединены различные нуклеиновые кислоты и аминокислоты, составившие генный материал. [c.48]

Положение дискретной генной структуры как вполне самостоятельной по отношению к химической подтверждается возможностью установить химическими средствами родство между другими, даже самыми специальными, видами молекулярной активности, но не со строго дискретной генетической формой. Это указывает на недоступность для замкнутого химического измерения также предсказания и дифференцировки задатков химического мутагенеза. Химия не предсказала ни одного из найденных потом в генетическом эксперименте мутагенных ппков и не дает определения мутагенной активности как химического понятия, устанавливаемого чисто химическим путем — вне взаимодействия с генами. С другой стороны, предпосылки квантования химической формы заложены в различных группах химической структурной классификации. Они проявились задолго до того, как возникло генное состояние, представляющее завершенный результат распространения квантования на химический уровень. Полные наборы нуклеотидов и аминокислот, взятых в химическом состоянии, не переходят сами в генное, н химическая обработка не сообщает им генных свойств. Последние могли возникнуть в результате спонтанного, очень редкого, крупнейшего скачка в природе, который принес завершенный в каком-то варианте охват [c.76]

Филогенетическое дерево прокариот, построенное по этому единственному гену, относящемуся к внутренней сфере организма, не дает представления о его функции в биосферно-геосферной системе. Считается, что точка ветвления указывает на последовательность возникновения. Вместе с тем неясно, идет ли молекулярный хронометр мутаций с одинаковой скоростью во всех условиях. Есть сравнительно немного корреляций крупных физиологических групп микроорганизмов с филогенетической системой. Для малочисленных групп говорить о корреляции физиологии и филогении не следует. Одну ветвь составляют оксигенные фототрофы - цианобактерии и с ними прохлорофиты. Целостную ветвь составляют мицели- альные прокариоты актиномицеты. В одной ветви сосредоточены спирохеты. Не продолжая этого перечисления, следует заметить, что в любой биологической классификации, как правило, складывается такая ситуация, в которой некоторые группы невысокого таксономического ранга очень многочисленны, в то время как другие, резкое отличие которых заставляет придать им значение таксона высокого ранга, представлены немногими видами. Далее, современная система бактерий, основанная на выделенных в чистую культуру и сохраняемых в коллекциях видах, заведомо отличается от того, что есть в природе. Филогенетическая система в принципе ориентирована на выяснение генеалогии отдельного вида на основе сходства генома. [c.332]

Генные пробы некоторых Уи-изотипов использовались для определения количества гибридизующихся фрагментов ДНК зародышевой линии мыши. Количество генов для разных изотипов варьирует от одного до десяти. Таким образом, некоторые изотипы могут кодироваться единственным геном, другие же-несколькими генами. В этом смысле выделение изотипа является несколько условной классификацией, основанной только на сходстве аминокислотной последовательности. Взаимосвязь изотипа с генетической структурой зависит от генной вариабельности. Если какой-либо У -ген не имеет родственных генных последовательностей, то он представляет один изотип. Если существует несколько близкородственных У> -генов, то их белки также могут образовать единый изотип. [c.507]

Целый ряд человеческих генетических заболеваний связан с изменениями в экспрессии генов а- и р-подобных глобиновых кластеров. К таким заболеваниям относится талассемия, при которой наблюдается в той или иной степени выраженное нарушение баланса синтеза а- и р-глобиновых цепей, приводящее к анемии различной тяжести. Классификация талассемических заболеваний основана на том, какие из генов оказались подвержены изменениям в уровне экспрессии. В случае а-та-лассемии различают формы а и а° в зависимости от того, происходит или вовсе не происходит синтез каких-либо а-глобиновых полипептидов. Аналогичным образом в случае Р-талассемии различают формы Р и р°. На основании изучения множества случаев талассемии можно утверждать, что мутации, вызывающее это заболевание, могут влиять на экспрессию соответствующих генов на любом уровне, начиная от стадии инициации транскрипции и до сплайсинга трансляции мРНК и образования стабильных глобиновых цепей. [c.233]

Распределение частот гена I на карте мира изображено на рис. 23.10. Классификация рас, основанная на частоте генов, определяющих группы крови, исходит, конечно, не из того, что люди с различными группами крови относятся к разным расам, а скорее из того, что различия в частотах аллелей, определяющих группы крови, отражают дифференциацию генофонда в целом. Следует, однако, напомнить, что изменчивость частот групп крови системы ABO меньще, чем изменчивость других групп крови, таких, как резус (R), даффи (Fy) и диего (Di), и, следовательно, последние более информативны с точки зрения этнического анализа (табл. 25.10). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология