Механические свойства изменение при вулк

Структурные изменения каучука, происходящие при вулка низации, приводят к резкому улучшению физико-механически и других технических свойств каучука. [c.66]

Частота сетки влияет на все механические свойства полимеров. Так, обычно (во всяком случае у аморфных полимеров) с увеличением частоты сетки эластические свонства ухудшаются. Температура стеклования при этом повышается, и полимеры с предельно частыми сетками (эбонит, резины и др.) при комнатной температуре находятся в стеклообразном состоянии. Изменение прочности аморфных полимеров в зависимости от частоты сетки описывается кривой с максимумом (рис. 106). Это показано на примере вулка-низатов натурального каучука, ряда некристаллизующихся синтетических каучуков, наполненных резин, полиуретанов. Экстремаль-11ЫЙ характер зависимости прочности ог частоты сетки связан с тем, что последней определяется характер протекания ориентационных и Кристаллизационных процессов при деформации полк-мера. [c.237]

Другим важным параметром, обусловливаюшим сильные изменения физико-механических свойств вулканизованных полиэфируретанов с гликолем в качестве агента удлинения цепи, является количество уретановых групп на конце каждой частицы полиэфира. Хотя уретановые группы и не являются поперечными связями, тем не менее они служат местами, где происходит сильное взаимодействие под влиянием водородных или других межмо-лекулярных сил, которое вызывает существенное изменение физико-механических свойств резины. Увеличения числа уретановых групп легко достигнуть, повышая количество диизоцианата, приходящееся на 1 моль полиэфира, в такой степени, чтобы в фор-полимере оставался свободный диизоцианат. Эффект увеличения числа уретановых групп на свойства уретановых эластомеров был показан Мюллером при описании обычного и твердого вулко-ланов (табл. 10.6). При получении этих. данных использовали полиэфир адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и пропилен-гликоля (70 30). [c.365]

Доказательством того, что основной реакцией при вулканизации каучука является образование. пространственной стру -туры, служит тот факт, что присоединение к каучуку 0,1 б , , серы достаточло для полного изменения его физико-хМеханиче- ских свойств. Содержание серы в технически пригодных вулка-н.изатах колеблется от 0,01 до 1 атома на одно элементарно , звено полимера. С возрастанием количества связанной серы возрастает твердость и плотность каучука и изменяются другие физико-механические свойства. Эб0 нит—продукт присоединения предельного количества серы (—32%S), ло механическим свойствам близок к кристаллу. [c.254]

В процессе вулканизации, т. е. нагревания каучука с определенным количеством серы, меняется и структура вещества. Это вдечет за собой изменение физико-механических свойств вулка-низата, главное отличие которого от сырого каучука состоит в [c.83]

Исследование процесса возникновения зарядов проводили также при динамических режимах сжатия в процессе изменения температуры. Образцы в виде цилиндров помещали между двумя металлическими электродами и периодически сжимали с частотой 25 Гц, в режиме постоянной деформации или постоянной нагрузки [45, 46, 53]. Для изучения влияния химического строения полимеров, в частности, полярности полимеров, измерения проводили на образцах вулканизатов с одинаковой степенью поперечного сшивания на основе каучуков СКН-18, СКН-26 и СКН-40 — сополимеров бутадиена и акрилонитрила с содержанием последнего соответственно 18, 26 и 40% (масс.). В этом ряду увеличивалась степень межмолекулярного взаимодействия и температура стеклования. Из температурных зависимостей (рйс. 10) видно, что величины зарядов, индуцируемых на электродах, связаны с релаксационными переходами в полимерах. Вблизи температуры стеклования, в области максимальных механических потерь величина зарядов проходит через максимум, который сдвигается по температурной шкале вправо вслед за увеличением межмолекулярного взаимодействия в полимерах. Меры, принимаемые для исключения трибоэффекта — изменение материала электродов, смазка поверхности глицерином, не приводили к изменению результатов. По-видимому, в процессе деформации происходит накопление зарядов, что и приводит к индуцированию электрических потенциалов на электродах. Величина индуцируемых потенциалов зависит от деформационных свойств полимеров. Следует отметить, что в режиме динамического сжатия при постоянной деформации с ростом полярности вулка-низата растет модуль сжатия, одновременно растет и максимум заряда. В режиме постоянной нагрузки с ростом модуля сжатия величина максимума заряда уменьшается, так как изменение величины заряда следует за изменением работы, затрачиваемой на деформацию. [c.25]