Буфер, окись кальция

Определение в стекле. Спектральный анализ стекол в основном аналогичен анализу шлаков и агломератов. Широко используется разбавление образца спектральным буфером (порошкообразный уголь, окись меди) [472, 1329]. Внутренними стандартами могут служить добавки карбоната, хлорида и других солей стронция. Для сравнения с линиями кальция используют линии стронция [c.118]

В дальнейшем эти же авторы для определения бария, кальция, калия, цинка и фосфора в маслах и присадках несколько изменили методику [175]. Верхний электрод имеет диаметр 3,2 мм и конический конец с углом 90°. Давление азота доведено до 175 мм рт. ст. Внутренним стандартом служит никель, а буфером — магний. При анализе 15 г масла (или 2 г присадки) смешивают сЪ мл раствора смеси внутреннего стандарта и буфера. Раствор для масел содержит 1% никеля, 0,75% магния и 25% метилэтилкетона в газойле. Раствор для присадок содержит 2,5% никеля, 0,5% магния и 10% метилэтилкетона в газойле. Метилэтилкетон добавляют с целью значительного снижения вязкости пробы, что позволяет обеспечить точные объемные замеры. Магниевый буфер получен в результате реакции окиси магния с дважды перегнанной 2-этилкапроновой кислотой. После разбавления раствора метилэтилкетоном непрореагировавшую окись магния удаляют фильтрованием. Очищенная кислота имеет коэффициент преломления 1,4248—1,4252 и выкипает в пределах 152,2—153,9 °С под остаточным давле нием 50 мм рт. ст. [c.165]

Спектральное определение примесей в чистом олове отличается невысокой чувствительностью. Сочетание химического обогащения со спектральным анализом повышает чувствительность до 10 —10 %. Использовано [575] фракционное испарение примесей в дуге постоянного тока из кратера угольного анода. Металлическое олово переводят в окись, добавляют угольный порошок. Уголь изменяет характер поступления примесей в облако дуги и служит буфером, восстанавливающим примеси до металла. Кальций испаряется в начальной стадии горения дуги вместе с Mg, Si, Al. Основу при анализе олова можно отделять отгонкой в виде хлорида в присутствии перекиси водорода и при хлорировании элементным хлором. В обоих случаях примеси концентрируются на оставшемся в растворе Sn la [248]. [c.127]

Вероятная ошибка отдельного определения при многократном спектрографировании уменьшилась по сравнению с обычным электродом в 2—2,5 раза и составила 7—8% для интервала концентраций 0,01—3,0% гафния. Стандарты готовились из двуокиси, содержащей 99% НЮа и 1% 2гОз путем разведения кварцем. Проба, истертая до 200 меш, перемешивалась в отношении 1 1 с буфером, представляющим собой смесь равных количеств окиси кальция и графитового порошка. В буферную смесь предварительно вводилась окись урана идОз в качестве внутреннего стандарта. [c.417]

Известно, что вдоль трехфазной линии давление зависит только от температуры, и это обстоятельство можно использовать для получения пара с хорошо определенным парциальным давлением какого-либо компонента и без помощи газового буфера. Например, твердые растворы в системе титан — кислород с известной активностью кислорода удавалось приготовить путем приведения титана в равновесие со смесью кальция и окиси кальция [31]. Вместо трехфазных равновесий в специально создаваемой буферной системе иногда используют и соответствующие равновесия в самой исследуемой системе. Например, образцы закиси меди с недостатком кислорода были получены путем нагревания закиси меди в контакте с медью [32]. Аналогичным образом пяти-окись ниобия с недостатком кислорода была приготовлена нагреванием образца в закрытом контейнере в присутствии смеси МЬгОд + ЫЬаОз [33]. Теллурид и селенид свинца, состав которых отвечал границе области гомогенности, получены отжигом монокристаллов с порошком такого состава, что при температуре опыта исследуемая смесь частично плавилась [34]. Во всех случаях температура образца и регулирующей системы была одинакова, что очень важно для легко сублимирующихся кристаллов. Если использовать двухтемпературный метод, то при этом состав кристаллов должен соответствовать двухфазной области, ограниченной трехфазной линией. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология