Празеодим спектр

Аномальные валентности лантаноидов исследовал и объяснил немецкий химик Вильгельм Клемм. По рентгеновским спектрам он определил основные параметры их кристаллов и атомные объемы. На кривой атомных объемов явно выражены максимумы (европий, иттербий) и менее резко — минимумы (церий, тербий). Празеодим и самарий тоже выпадают, хотя и не так сильно, из ряда, определяемого плавно ниспадающей кривой. Поэтому первый тяготеет к малообъемным церию и тербию, а второй — к крупным европию и иттербию. Элементы с большими атомными объемами крепче удерживают электроны, и потому бывают лишь трех- или даже двухвалентными. [c.73]

Красной частях спектра. Таким способом можно определ.ять празеодим, неодим, самарий, европий, тулий и иттербий в их смесях с точностью 1 %. [c.955]

Рис. 18. Спектры поглощения растворов, содержащих празеодим и арсеназо М, при различных значениях pH

Сравнительно хорошо изучено поведение редких земель в комбинации друг с другом и другими металлами. Интенсивное оранжево-жёлтое свечение марганца в окиси кальция целиком подавляется, например, добавкой 0,2% туллия, европия, дидима, тербия или самария. В излучении остаются при этом только одни линии соответствующих редких земель [203, стр. 170]. В отношении друг друга редкие земли ведут себя также различно. В окиси кальция полосы дидима пропадают, если над ним количественно доминирует тербий, но если преобладает дидим, то, наряду с его линиями, сохраняется и излучение тербия. В том же трегере при активации неодимом спектр последнего полностью подавляется самарием и празеодимом, даже если они присутствуют только в виде следов. Самарий и празеодим взаимно подавляют друг друга, когда один из них количественно преобладает. Во фториде кальция иттрий подавляет спектр тербия, а последний, в свою очередь, доминирует над излучением эрбия [203, стр. 171]. [c.134]

По характеру спектров люминесценции р.з.э. можно разбить на две группы. Первую группу, или группу гадолиния, составляют самарий (Зш), европий (Ей), гадолиний (Ос1), тербий (ТЬ) и диспрозий (Оу), которые занимают центральное место среди р.з.э. Их растворы обладают очень характерными узкими полосами люминесценции, которые нри низких температурах разрешаются на отдельные линии. Вторую группу — группу церия составляют церий (Се), празеодим (Рг), неодим (N(1), иттербий (УЬ), которые занимают крайние положения среди р. з. э. Их растворы обладают широкими диффузными полосами люминесценции. [c.457]

Спектрофотометрический метод. Большинство редкоземельных элементов имеет спектры поглощения с характерными для них узкими полосами в видимой, ультрафиолетовой] и ближней инфракрасной частях спектра. Таким способом можно "определять празеодим, неодим, самарий, европий, тулий и иттербий в их смесях с точностью 1%. [c.767]

Весьма ценную информацию дают спектры ЯМР, снятые в присутствии парамагнитных ионов лантанидов, таких, как европий (Ей) и празеодим (Рг) [169, 169а]. Эти ионы индуцируют существенные сдвиги многих сигналов ЯМР, что при наличии определенных эмпирических соотношений помогает определить структуру того или иного соединения. [c.187]

Аномальные валентности лантаноидов исследовал и объяснил немецкий химик Вильгельм Клемм. По репт-геновскил спектрам он определил основные параметры их кристаллов н атомные объемы. На кривой атомных объемов явно выражены максимумы (европий, иттербий) и менее резко — минимумы (церий, тербий). Празеодим и самарий тоже выпадают, хотя и пе так сильно, из ряда, определяемого плавно ниспадающей кривой. Поэтому первый тяготеет к малообъемным церию и тербию, а второй — к крупным европию и иттербию. Элементы с большими атомными объемами крепче удерживают электроны, и потому бывают лишь трех- или даже двухвалентными. В малообъемпых атомах, напротив, один из внутренних электронов заключен в оболочке недостаточно прочно — потому атомы церия, празеодима и тербия могут быть четырехвалептными. [c.117]

Для редкоземельных элементов характерных реакций, за исключением окраски некоторых окислов, неизвестно. Поэтому для их обнаружения приходится прибегать к испытанию со щавелевой или фтористоводородной кислотой. Некоторые из редкоземельных элементов образуют окрашенные окислы и растворы, но случаи, когда эти элементы встречаются в достаточно значительных количествах и не связаны с другими окрашенными соединениями, сравнительно редки. Присутствие редкоземельных элементов часто можно. установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в массу прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [c.619]

Выше указывалось, что некоторые лантаниды дают окрашенные растворы благодаря собственной окраске ионов. В известных случаях этот факт может быть использован в аналитических целях. Например празеодим, неодим, гольмий и тулий можно определять спектрофотометрически, измеряя высоту максимумов полос поглощения спектров этих РЗЭ в растворе [866]. [c.334]

Празеодим (III) с двумя электронами конфигурации 4р и туллий (III) с двумя электронными дырками конфигурации 4fi2 — это самые простые ионы лантанидов с несколькими мультиплетными уровнями. Исследованы спектры растворов Рг (III) в ряде расплавленных солей и растворов Tu (III) в эвтектическом расплаве L1 1 — КС1 (табл. 4). Эти спектры [c.371]

Празеодим и самарий содержатся в монацитном песке лишь в небольшом количестве. Для неодима особенно характерна интенсивная полоса поглощения в желтой части спектра (X 578), для празеодима—резко очерченная линия в синей части ). 481). [c.216]

Празеодим Рг 140,91 5,48 эВ РгО 7,7 эВ. Наиболее яркие линии в спектр поглощения PrI X = 495,11 504,55 и 513,44. Первая из них применялась дл5 АФА (стр. 71). Кроме данных, приведенных в разделе П. 6, сведени [c.92]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

На основе РЗМ созданы новые люминофоры, светящиеся в красной, зеленой и голубой частях спектра. В цветном телевидении, например, роль красных люминофоров играют соли иттрия, активированные европием. В жидкостных и твердых лазерах рабочим веществом служат тербий, самарий, европий, празеодим. Теперь большинство используемых в лазерной технике кристаллов легировано тем или иным лантаноидом. Велика роль в этой области алюмоиттриевого граната. Окись неодима применяется в электронных приборах как диэлектрик с малым коэффициентом линейного расширения. Сульфиды самария и церия, селенид гадолиния используются как высокотемпературные термоэлектрогенераторы в кондиционерах воздуха, в установках для охлаждения электронной аппаратуры. [c.143]

Празеодим (Z == 59). Наиболее разобран спектр Рг 1 [ °], для которого нормальным является состояние 4P6s . Конфигурации 4Р 6s, кроме того, соответствуют одиночные, триплетные и квинтетные термы S, Р, D, F, G и т. д. Глубоко расположены также термы, соответствующие конфигурации 4f3 5d. Возбужденными являются четные квинтетные и триплетные термы, относящиеся к конфигурации 4Р 6р. Наиболее интенсивные линии в спектре Рг возникают при переходах [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология