Азеотропные смеси температуры

Для коксохимического бензола необходима более глубокая очистка от насыщенных углеводородов, особенно от н-гептана и метилциклогексана. Трудности выделения бензола с высокой температурой кристаллизации объясняются тем, что многие насыщенные углеводороды (парафины и нафтены) при ректификации образуют с бензолом азеотропные смеси, температуры кипения которых незначительно отличаются от температуры кипения бензола (табл. 41). [c.232]

Существуют азеотропные смеси, температуры кипения которых выше и ниже температуры кипения компонентов смеси. Такие смеси имеют температуру вспышки ниже или выше температуры [c.153]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

Метанол смешивается во всех отношениях со многими органическими соединениями, образуя с рядом из них азеотропные смеси. По данным , к настоящему времени найдено свыше 100 веществ, дающих с метанолом азеотропные смеси. Температура кипения и состав некоторых азеотропных смесей, которые могут отгоняться при ректификации метанола-сырца, приведены в табл. 11. [c.17]

Определение температуры кипения. Для химически однородных веществ, а также азеотропных смесей температура кипения остается постоянной в течение всей перегонки или меняется в узком температурном интервале. Начальная температура кипе- Рис. 13. ния —та температура, при которой в приемник пере- Опреде-гоняются первые 5 капель жидкости, а конечная — ление 95% жидкости. [c.31]

Значительная часть затруднений, возникающих при выделении бензола из рафината, вытекает из того, что многие насыщенные углеводороды образуют с бензолом азеотропные смеси, температура кипения которых незначительно отличается от температуры кипения бензола [74]. [c.44]

При применении ректификации для разделения бензола и насыщенных углеводородов возникают затруднения, связанные с тем, что кипящие в пределах 70—90° С углеводороды жирного и гидроароматического ряда образуют с бензолом азеотропные смеси, температура кипения которых в ряде случаев только очень немногим отличается от температуры кипения чистого бензола (табл. 13) [104]. [c.67]

Затруднения, возникающие при выделении бензола из рафината, вытекают нз того, что насыщенные углеводороды как жирного ряда, так и гидроароматические образуют с бензолом азеотропные смеси, температура кипения которых в ряде случаев только очень немногим отличается от температуры кипения чистого бензола (табл. 85) [44, 45]. [c.136]

В слабом дистилляте содержатся также легколетучие примеси, например альдегиды, кетоны и пр. Что же касается гомологов уксусной кислоты, то в процессе ректификации четкого разделения, которого следовало бы ожидать на основании их температур кипения, не наблюдается. Эго объясняется тем, что гомологи уксусной кислоты образуют с водой азеотропные смеси, температура кипения которых значительно отличается от точек кипения безводных гомологов. [c.141]

Температура кипения является одной из основных констант, определяющих чистоту жидкости. Для химически однородных веществ, а также азеотропных смесей температура кипения остается постоянной в течение всей перегонки или меняется в узком температурном интервале. [c.79]

Для небольших количеств фенольных сточных вод предложен [659] метод азеотропной ректификации в присутствии добавок, образующих с водой азеотропные смеси, температура кипения которых ниже температуры кипения азеотропной смеси фенолов с водой. В качестве добавок целесообразно использовать бутилаце-тат, бутиловый спирт или их смесь. [c.415]

Из рис. 22 видно, что точки для углеводородов других классов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке циклические углеводороды, мо-ноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. Из этого следует, что различные по химической природе углеводороды с примерно одинаковыми температурами кипения образуют с каким-либо веществом азеотропные смеси, температуры кипения которых повышаются при переходе в указанном ряду углеводородов от парафиновых к ароматическим. [c.80]

Рассмотрение явления азеотропии для гомологического ряда веществ дает много ценных указаний для их разделения и очистки. Допустим, что дано вещество А (азеотропирующий фактор) и ряд гомологов (а также их изомеров) Но, Н , На... Н , образующих с веществом А ряд азеотропных смесей. Температуры кипения соответствующих смесей будут /д. Но> Вещество А образует двухкомпонентные азеотропы (поло- [c.64]

Рассмотрение явления азеотропии для гомологического ряда веществ дает много ценных указаний для их разделения и очистки. Допустим, что дано вещество А (азеотропирующий фактор) и ряд гомологов (а также их изомеров) Но, Hi, На... Н , образующих с веществом А ряд азеотропных смесей. Температуры кипения соответствующих смесей будут /д, Но> tni- -tun- Вещество А образует двухкомпонентные азеотропы (положительные или отрицательные) с теми гомологами, температуры кипения которых не слишком сильно отличаются от его температуры кипения. Обозначая крайние изомеры, образующие еще азеотропы с веществом А через Hg и Н , а температуры кипения этих изомеров через Не и можно сказать, что в пределах этих температур образуются двухкомпонентные азеотропы. Иными словами, с компонентом А образуют азеотропы гомологи с температурой кипения ниже и выше [c.64]

Общее количество насыщенных углеводородов в гидрорафинате в шесть раз превышает его содержание после сернокислотной очистки Однако большая часть насыщенных углеводородов сосредотачивается в головных и концевых погонах Содержание этих соединений препятствует получению чистого бензола и толуола Это объясняется способностью насыщенных углеводородов образовывать с бензолом азеотропные смеси, температура кипения которых незначительно отличается от температуры кипения бензола [c.321]

Полученный состав азеотропа (0,815 мол. доли этилового спирта) удовлетворительно согласуется с найденным опытным путемД45]. Точки для углеводородов других классов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке циклические углеводороды, моно-олефины, диолефины и ароматические углеводороды. Из этого следует, что различные по химической природе углеводороды с примерно одинаковыми температурами кипения образуют с каким-либо веществом азеотропные смеси, температуры кипения которых повышаются при переходе в указанном ряду углеводородов от парафиновых к ароматическим. [c.109]

Яфовали смесью сухой лед — ацетон. Полученный дистиллат гомогенизировали абсолютным пропиловым спиртом. Так как гликоли содержали до 0,2% воды, с первыми фракциями, отбираемыми в жидкой фазе, отгоняли воду. При каждом давлении последовательно с временным интервалом в 1 ч отбирали по три пробы азеотропных смесей. Температуры кипения азеотропных смесей определяли на модифнцированно эбуллнометре Свентославского. [c.73]

Испытывали также возможность устранения нейтральных масел из фенолов и крезолов дистилляцией с нарафинистой бензиновой фракцией. Фенолы образуют с иарафннистыми углеводородами более низкокипящие азеотропные смеси температура кипения нейтральных масел остается без изменения. При дистилляции фенольной фракции, кипящей между 180—185°, в качестве парафинистой фракции используется промежуточная фракция 140—160° [24]. Этот способ едва ли может приобрести практическое значение. [c.260]