метилбутена с бутадиеном

Полученные н-бутилен и 2-метилбутен-2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Вследствие этого равновесная степень конверсии мало зависит от температуры, составляя для диспропорционирования пропилена 50—55%. [c.58]

З-Метилбутен-1. . 2-Метилбутен-1. . 2-Метилбутен-2. . Циклопентан. . . Циклопентен. . . Бутадиен-1,3. . . [c.180]

Пропилен 30-Бутилен Бутен-1 Бутадиен-1,3 Бутадиен-1,2 З-Метилбутен-1 Пентен I 2-Метилбутен-1 Изопрен транс 2-Пентен [c.24]

Бутадиен Пентен-1 2-Метилбутен-2 Гексен- [c.78]

Бутадиен 1,00 2,20 З-Метилбутен-1 0,94 1,67 н-Пентан 0,80 1,77 Пентен-1 0,94 1,30 Пентен-2 (транс- и цис-то- 0,94 1,37 меры) [c.13]

Часть хроматограммы пробы углеводородов С4, содержащей небольшие количества углеводородов С5, показана на рис. 5. Общее содержание С5 в этой пробе составляет 0,8% мол. Изопентан идет вместе с изобутиленом, а к-пентан — вместе с г кс-бутеном-2. З-метилбутен-1 при концентрации 0,16% мол. дает отдельный пик, хотя пентен-1 идет вместе с бутадиеном. Следующий пик представляет 2-метилбутен-1 в концентрации 0,16%, а последний пик на хроматограмме — 0,08% г кс-пентена-2. Эта проба содержала 0,11% 2-метилбутена-2, который не был обнаружен. [c.270]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Бутадиен-1,2(метилаллен) З-Метилбутин-1. ... 2-Метилбутен-1 -ин-3 3,3-Диметилбутин-1. . [c.164]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Метан-Ь воздух Этан-Ь этен Пропан Пропен Изобутан н-Бутан Бутен-1 Изобутен транс-Ъутеп-2 Бутадиен-1,3 0,09 0,32 0,44 0,76 1,00 1,29 1,44 1,59 1,71 Чмс-Бутен-2 Изопентан З-Метилбутен-1 н-Пентан Пентен-1 2-Метилбутен транс-Пентен-2 Чис-Пентен-2 2-Метилбутен-2 1,82 2,32 2,65 2,94 3,56 4,41 4,76 5,06 5,38 [c.147]

Различные катализаторы Циглера приб.чизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие а-олефины, например пропилен, бутон-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З-метилбутен-1 и 4-метилгексен-1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быгь также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [c.104]

Полученные н-бутен и 2-метилбутен-2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен-1,3 и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Вследствие этого равновесная степень конверсии мало зависит от температуры, составляя для диспропорционирования пропилена 50— 55%. Реакции диспропорционирования протекают в присутствии многочисленных гомогенных и гетерогенных катализаторов, из которых лучшими являются оксиды молибдена и вольфрама, нанесенные на AI2O3 или S102. Высокая активность катализаторов достигается при 150—400 °С, причем для повышения производительности реакцию осуществляют при давлении 1—4 МПа. Процесс проводят в адиабатическом реакторе со сплошным слоем катализатора, который периодически регенерируют, выжигая кокс воздухом при 500 °С. Кроме целевой реакции побочно протекают изомеризация и расщепление олефинов, а также диспропорционирование с участием образующихся продуктов. Однако селективность достигается высокая— 95—97 % при степени конверсии пропилена 40—45%. Реакционные газы разделяют ректификацией под давлением, возвращая непревращенный пропилен на реакцию. [c.57]

Пропан Пропилен Изобутан н.Бутан н.Бутен Изобутилен Бутен-2(т/)акс) 1,3-Бутадиен Бутен-2(1 мс) Нзопентан. 3-Метилбутен-н.Пентан. . н.Пентен. . 2-Метилбутен-1 Пентен-2(те/1акс) Изопрен. . . 2-Метилбутен-2 [c.244]

Вместо пиридина можно использовать ос-пиколин [524] или 7,7-дипиридил [233]. Карбонилы родия и иридия менее активны, чем Со2(СО)в, карбонил железа имеет незначительную активность, а карбонил никеля не вызывает карбонилирования бутадиена. Селективность по пентеп-З-овой кислоте уменьшается в ряду Со ]> Rh > Ir [522]. Присоединение элементов муравьиной кислоты к бутадиену происходит также в положение 1,2 с образованием пентен-4-овой и 2-метилбутен-З-овой кислот. Последняя в условиях реакции изомеризуется в 2-метилбутен-2-овую и 3-этилпропеповую кислоты [525]. Скорость образования пентен-3-овой кислоты прямо пропорциональна концентрации бутадиена и карбонила кобальта, уменьшается с ростом концентрации воды и проходит через максимум с повышением концентрации пиридина и давления СО [526]. [c.74]

Пропан, пропен, изобутан, я-бутан, бу-тен-1, 2-метилбутен-1, транс-бутт-2, нзопентан, цис-бутеп-2, -пентан, бутадиен-1,3 [c.244]

Продукты З-фенил-3-метилбутен-1 Различные винильные ароматические соединения -Ь бутадиен Метилкротонат Продукты диметилпен-тен-З-дикарбокси-лат-1,3 Пентен-З-он-2 Продукты 4-метил-5-, ацетилгептен-5-он-2 [c.246]

Акрилонитрила с бутадиеном Акрилонитрила с гексеном-1 Акрилонитрила с диизобутиленом Акрилонитрила с 2-метилбутеном-2 Акрилонитрила с 2-метилпентеном-1 Ацетальдегида с окисью пропилена Р-Пропиолактона с окисью пропилена [c.309]

Образование, помимо 1 1-аддукта, высококипящих продуктов реакции, по-видимому теломеров с /г 1, наблюдали в реакциях присоединения третичных алкилхлоридов к бутадиену [21], винилацетилену [21, 28], пропенил-и изопропенилацетиленам [42], этилвинилацетилену [44] при взаимодействии гидрохлорида пиперилена с различными олефинами [54], гидрохлорида бутадиена с изобутиленом и циклогексеном [53], хлористого пренила с 2-метилбутеном-2 [54], в реакциях аллилхлоридов с бутадиеном [25, 27], изопреном [29, 31—34, 36, 37], пипериленом [38], хлоропреном [78]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология