Этан, определение в воздухе

К геохимическим методам поиска нефти и газа относятся газовая съемка и газовый каротаж. При газовой съемке отбирают пробы газа (подпочвенного воздуха) или породы с глубин от 2—3 м до 10—50 м и извлекают из этих проб метан, этан, пропан и другие углеводороды. По результатам анализа выявляют газовые аномалии , являющиеся признаком возможного наличия в толще пород нефтяного или газового месторождения. Газовый каротаж — метод, основанный на систематическом определении газообразных и легких жидких углеводородов в буровом растворе или керне. [c.9]

Углеводородные газы в основном представлены метаном (на 90—95 %), в значительно меньших количествах присутствуют гомологи метана этан, пропан, бутан, а иногда (при определенных условиях) и пентан. Метан — это бесцветный газ значительно легче воздуха. Он является не только неотъемлемой частью природных горючих газов, но и обязательным спутником нефтяных залежей метан также встречается в угольных месторождениях. Так называемый болотный газ представляет собой не что иное, как метан. Однако метан поверхностного происхождения по изотопному составу (он обогащен легким изотопом С) существенно отличается от метана глубинного генезиса (нефтяного). [c.15]

Углеводороды и другие горючие вещества. В воздухе могут присутствовать помимо углеводородных газов (метан, этан и др.) также пары жидких углеводородов (бензин, керосин, бензол и др.) и других горючих веществ (спирты, эфиры, органические кислоты, альдегиды и т. п.). Для суммарного определения этах горючих веществ применяют сожжение и определение образующейся СОд. Для этой цели следует рекомендовать описанный в главе VI титрометрический газоанализатор. [c.258]

Поскольку ни азот, ни кислород не поглощают инфракрасную часть спектра, легко определять примеси разнообразных газов в воздухе, как, например, углекислоту, этан, пары органических веществ. Согласно некоторым исследованиям чувствительность этих определений достигает нескольких тысячных долей процента. [c.288]

Сначала для такого анализа применяли метод низкотемпературной разгонки, который заключается в следующем. При температуре-жидкого воздуха или жидкого азота проводят конденсацию газообразных углеводородов, после чего постепенно повышают температуру и в определенном температурном интервале откачивают фракции или индивидуальные компоненты. Фракции подвергают дальнейшему разделению, в результате чего имеется возможность определить отдельно метан, этан, пропан, бутаны и сумму более тяжелых углеводородов. [c.255]

Хроматографы для определения метана в этан-этиленовой фракции и этилена в пропан-пропиленовой фракции длительное время работают на одном из заводов синтетического спирта. Сигналы, пропорциональные содержанию метана и этилена, преобразуются в давление сжатого воздуха. [c.447]

Поскольку теплодинамическая установка позволяет непрерывно измерять концентрацию, важно выяснить величину инерции установки. Для этой цели были проведены специальные опыты со смесями этан — пропан — бутан — воздух. При этом концентрацию подаваемого в прибор компонента в определенный момент изменяли [c.319]

Измерение объема или давления. Первый вариант атого метода принадлежит Янаку . Вследствие своей простоты и доступности метод Янака получил широкое распространение. Применяют его в том случае, когда газом-носителем является двуокись углерода. Принцип метода заключается Б том, что газ-носитель, проходя через 45—48%-ный раствор едкого кали, полностью поглощается и в газо-сборник поступает лишь соответствующая нерастворимая фракция. Метод можно использовать для определения постоянных газов (воздух, окись углерода, инертные газы) или низших углеводородов (метан, этан, углеводороды до включительно). [c.91]

С целью обеспечения полноты сгорания газа количество первичного воздуха в смеси должно быть не менее определенного значения, зависящего от вида газа, размера огневых отверстий, удельной тепловой нагрузки и других факторов. При недостаточном содержании первичного воздуха в смеси на поверхности пламен образуются желтые края, свидетельствующие о потенциальной возможности возникновения химического недожога. Наибольшую желтизну пламен дают все ненасыщенные углеводороды, а из насыщенных углеводородов — пропан, бутан и пентан, наименьшую — метан и этан. [c.299]

Как показал Н. Туркельтауб из активированного угля, адсорбционная способность которого уменьшена путем его увлажнения, можно последовательно вытеснить током воздуха адсорбированный метан и этан, тогда как пропан и высшие гомологи не вытесняются. Используя это наблюдение, автор сконструировал полевой прибор для хроматографического определения метана и этана в воздухе, содержащем природный газ Определение возможно уже при концентрации газа порядка тысячных долей процента. [c.224]

Компоненты анализируемой смеси выходят из хроматографической колонки в виде бинарной смеси одного из компонентов с газом-носителем. При объемном методе определения газ-носитель по выходе из колонки поглощается 40%-ным раствором КОН, а углеводороды, водород и воздух (если они присутствовали в анализируемой смеси) по мере выхода из колонки собираются и объем их измеряется. Таким образом можно судить о количественном составе анализируемой смеси. Качественный состав смеси определяется предварительной калибровкой прибора по известным компонентам. Все газы сохраняют свою последовательность выхода из колонки, заполненной определенным сорбентом. Так, из колонки, заполненной силикагелем, газ выходит в такой последовательности водород, воздух, метан, этан, этилен, пропан, пропилен и т. д. из колонки, заполненной активированным углем, нормальные парафины выделяются позже соответствующих нм непредельных так, например, этан выделяется после этилена и т. д. [c.147]

Проведенными исследованиями было показано, что определенная группа углеводородов содержится в атмосферном воздухе всех обследованных предприятий независимо от характера входящих в них производств. К таким углеводородам относятся метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан и п-бутан ацетилен и метилацетилен бутены [бутен-1, изобутилен, бутен-2 (транс), бутен-2 (цис) ] углеводороды, содержащие пять и более атомов углерода (изопентан, л-пентан, З-метилбутен-1 и ряд других). Специфические особенности работы предприятий проявляются в повышенных концентрациях тех или иных углеводородов и присутствии в воздухе некоторых других примесей. [c.17]

На основании этой таблицы могут быть выбраны температурные пределы для отгонки определенной фракции из смеси. Так охлаждая газ жидким воздухом до температуры —180° и ниже, мы получаем все углеводороды в жидком состоянии, причем только у одного — метана — упругость паров при этом настолько значительна, что он, находясь в заметном количестве в виде газа, может быть отделен от жидкости посредством откачки газообразной фазы. Этан и другие углеводороды, как имеющие при этой температуре исчезающе малую упругость пара, которой можно пренебречь, нацело остаются в виде жидкости в охлаждаемой части прибора. Метан, стремясь удержать обусловленное-72 [c.72]

При анализе газообразных углеводородов в качестве сорбента чаще всего применяют уголь. При комнатной температуре он хорошо поглощает пары углеводородов, на чем основан метод извлечения газолина из нефтяных газов. Чем больше молекулярный вес углеводородов, тем быстрее и полнее они поглощаются углем из газовой смеси. Метан при комнатной температуре почти не задерживается углем, тогда как этан хорошо поглощается. Хроматографический метод позволяет достигнуть полного разделения, например, смеси метана, этана и пропана. Роль растворителя в данном случае играет воздух. На адсорбции углем основаны некоторые методы определения метана и более тяжелых углеводородов в очень малых концентрациях. [c.138]

Многочисленные исследования показали, что чем больше молекулярный вес углеводородов, тем полнее и быстрее они поглощаются углем из газовой смеси. При пропускании газа, содержащего различные углеводороды, через уголь метан при комнатной температуре почти не задерживается, тогда как этан поглощается. Мол1ент проскока зависит от скорости пропускания газа, от концентрации того или иного углеводорода и длины адсорбционного слоя. На способности угля поглощать углеводороды основаны некоторые методы раздельного определения метана и более тяжелых углеводородов. При малых концентрациях углеводородов в воздухе или в каком- [c.169]

Второе преимущество заключается в том, что при определенных обстоятельствах образования смолы можно полностью избежать и количество образующейся сажи поддерживать на низком уровне, повышая тем самым к.п.д. газификации. Наиболее дешевым источником кислорода является воздух примером его использования может служить процесс, описанный Мак-Кормиком. Этот процесс был разработан фирмой Гэз лайт энд коук компани для пиковых нагрузок. Воздух также используется в автотермическом процессе Копперс—Хаше . По процессу, описанному Мак-Кормиком, можно газифицировать тяжелые углеводородные масла, тогда как по процессу Копперс—Хаше можно газифицировать лишь метан, этан, пропан и бутан. Недостатком газа, получаемого в любом из этих процессов, является высокое содержание азота, что в свою очередь вызывает увеличение удельного веса газа. Высокий y [,eльный вес затрудняет использование такого газа для газоснабжения в том случае, если он не смешивается с газами из других источников. [c.330]

Поэтому на потоке товарного этилена было установлено два хро- матографа, на которых автоматически, с получасовым интервалом, опре- делялись на одном — окись углерода, на другом — метан и этан. При определении окиси углерода в качестве сорбента использовался активи-, рованный уголь марки АР-3. Носителем служил воздух скорость прояв--ления составляла 200 мл мин при объеме подаваемой пробы 200 мл и температуре десорбции окиси углерода 60° С. Адсорбентом при выделении метана и этана служила активная окись алюминия марки А-59, носителем — воздух скорость проявления равнялась 20 мл мин. [c.16]

После определенного периода осушки, когда осушающая спо- собность адсорбента начинает снижаться, его подвергают реге-.яерации путем продувки горячим сухим газом. Для этой цели применяют азот, воздух, этан-этиленовую или метано-водород- [c.90]

Совсем недавно была опубликована обстоятельная работа [22], в которой н.зучено окисление метнлфенилснла-нов различного состава воздухом нрн 380—465° С. Реакция проводилась в смесн паров соответствующих кремнийорганических соединений с воздухом нри пропускании их через нагретую до определенной температуры стеклянную или кварцевую трубку. В качестве продуктов реакции были обнаружены нелетучие кремнийорганнче-ские соединения тина снлоксаиов, муравьиная кислота, формальдегид, дифенил, фенол, двуокись и окись углерода, а также водород метан, этан и метанол не былн обнаружены. [c.146]

Для определения содержания этилена в смесях концентраций от 0,5 до 90% применение газо-адсорбционной хроматографии не дало положительных результатов. Было установлено, что влага из воздуха-носителя поглощается адсорбентом, в результате чего время выделения компонентов становится непостоянным. Резко ухудшается разделение этана и этилена независимо от степени осушки воздуха. Через некоторое время этан и этилен начинали выделяться в виде одного пика, что исключило возможность определения содержания этилена. Для устранения этого недостатка была использована газо-жидкостная хроматография. В качестве неподвижной фазы был исиользован гексадекан (С1вНз4), нанесенный на 1шзен-ский кирпич. Длина колонки составляет 6 м ири внутреннем диаметре [c.447]

Наиболее точными следует признать три серии определений, а именно Лумиса и Уолтерса [66], 1926 г., в пределах температур от —137,36 до — 73,19 С, Портера [81], 1926 г., от -—69,61 до + 15,16" С и Биетти с соавторами [9,] 1939 г. В первых двух работах исходный этан был получен электролизом раствора ацетата калия. Сырой этан подвергался химической очистке, освобождался от воздуха вымораживанием в глубоком вакууме и подвергался тщательной фракционированной перегонке в вакууме, причем исследованию подвергалась только средняя фракция. В работе Портера [81] исходный этан полностью сжижался при постоянном давлении, что указывало на высокую чисто- [c.22]

Определение закиси азота. Закись азота, как было показано в работах Герлинга -и др. [122], постоянно присутствует в атмосферном воздухе. Янак и Русек [123] впервые применили газовую хроматографию для определения закиси азота, причем в качестве сорбентов использовали активированный уголь и силикагель, в качестве газа-носителя — двуокись углерода, для определения состава газа применяли азотометр со щелочью. При использовании силикагеля закись азота выходит между этаном и пропаном, а при использовании угля — между метаном и этаном. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология