Бутадиен из пентена

Смит и Гильде [32] получили очень сложную смесь продуктов после электролиза ацетатов с 1,3-бутадиеном и изопреном. В продуктах электролиза ацетата с 1,3-бутадиеном они идентифицировали 1-пентен (V), З-метил-1-пентен (VI) и транс-З-гексен (VII), а также смесь углеводородов Сю с ацетатами С5. Образование этих продуктов они приписали реакциям метильных радикалов с бутадиеном [c.138]

Метилпропен транс-2-Бутен 1,3-Бутадиен цис-2-Бутен 1-Пентен I-Гексен 1-Октен 1-Децен [c.425]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Бутадиен Пентен-1 2-Метилбутен-2 Гексен- [c.78]

Для производства полимерных материалов необходимы следующие непредельные углеводороды этилен, пропилен, бутилен, пентен, ацетилен, пропин, пропа-диен, бутадиен и др., а также синтез-газ (окись углерода и водород) и чистый водород. Исходными веществами являются природные и попутные газы, нефть, твердые горючие ископаемые и продукты их переработки. [c.7]

Бутадиен-1,3 Бутен-1 цис-Бутен-2 Гранс-Бутеп-2 Изобутилен Бутан Изобутан Пентен-1 2-Метил бутен-1 Пентан Изопентан [c.180]

Бутен-2,ч с— -бутадиен-1,3 Пентен-1— -пентадиены-1,3,чггс и транс [c.303]

Растворимости олефиновых углеводородов Сз — С5 мало отличаются между собой. Однако между растворимостью при обычных температурах бутиленов и пентенов, с одной стороны, и бутадиенов и пентадиенов, с другой стороны, существует большое различие. На этом различии основано выделение (в промышленности синтетического каучука) бутадиена и изопрена из фракций С4 и С , [c.302]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

Трнметил пентен-1 Пропадиен Бутадиен-1,3 Циклопентаднен Изопрен [c.233]

Присоединение цианида водорода к бутадиену используется в промышленном методе получе1шя адиподинитрила из ацетилена. Для проведения этого процесса были разработаны каталитические системы, ускоряющие присоединение цианида водорода, изомеризацию промежуточного пентен-З-нитрила в пентен-4-нитрил и по-сле.дующее присоединение ПСЫ (схсма 690). [c.420]

Составление названия органического соединения. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь (например, мет-, эт-, проп-, бут-, пент-, гекс- и т.д.). Затем следует суффикс, характеризующий степень насыщенности, -ан, если в молекуле нет кратных связей, -ен прн наличии двойных связей и -ин для тройных связей, например пентан, пентен, пен-тин. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей, вапример -диен, -триен, а после суффикса обязательно арабскими цифрами указывается положение кратной связи (например, бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3) [c.282]

Гроссе и его сотрудники [49с] показали, что каталитическая дегидрогенизация олефинов дает диолефины с тем же количеством углеродных атомов в молекуле. Дегидрогенизация производилась при температурах от 600 до 650° С и при пониженном давлении (около 0,25 ат и ниже). В качестве катализаторов были использованы окись хрома, молибдена или ванадия, нанесенные на окись алюминия. Выход диолефинов при однократном пропускании колебался от 20 до 30%. При этих условиях из нормальных бзггиленов получался бутадиен-1,3, из разветвленных пентенов получался изопрен и из пентена-2 — пиперилен. [c.49]

Бутадиен-1,3, п-кси-лол 5-(л-Т олил)-пентен-2 К на СаО (свежеприготовленный) 104—11 °С, 4 ч. Выход 91% [337] [c.76]

Производство синтетического каучука в СССР [1] основано на использовании бутадиена, получаемого из этилового спирта. Развитие производства синтетического каучука зависит от производства дешевых бутадиена и изопрена л<аталитическая дегидрогенизация бутиленов или амиленов представляет удачное решение этой проблемы. Сырьем для производства каучука могут быть углеводородные масла, углеводородные газы и уголь. Гроссе, Моррелл и Мевити [40] дают подробное описание результатов каталитической дегидрогенизации моноолефинов в диолефины. Из бутена-1 и бутена-2 они получили бутадиен-1,3 из нормальных пентенов—пиперилен (пентадиен-1,2) и из пентена с разветвленной цепью — изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Первоначальное положение двойной связи в цепи углеродных атомов олефинов, повидимому, не имеет значения, так как в присутствии катализатора с основанием из окиси алюминия происходит миграция связей [47, 70]. Таким образом, из З-метилбутена-1 или из смеси 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 получаются приблизительно одинаковые выходы изопрена. Однократной операцией дегидрогенизации из циклопентана получен диолефин циклопентадиен. Образование диолефинов из насыщенных углеводородов не ограничено циклической системой циклопентана. При дегидрогенизации н-бутана в бутилены получается небольшой процент бутадиена-1,3. Количество бутадиена зависит от условий процесса. [c.720]

Метан-Ь воздух Этан-Ь этен Пропан Пропен Изобутан н-Бутан Бутен-1 Изобутен транс-Ъутеп-2 Бутадиен-1,3 0,09 0,32 0,44 0,76 1,00 1,29 1,44 1,59 1,71 Чмс-Бутен-2 Изопентан З-Метилбутен-1 н-Пентан Пентен-1 2-Метилбутен транс-Пентен-2 Чис-Пентен-2 2-Метилбутен-2 1,82 2,32 2,65 2,94 3,56 4,41 4,76 5,06 5,38 [c.147]

Различные катализаторы Циглера приб.чизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие а-олефины, например пропилен, бутон-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З-метилбутен-1 и 4-метилгексен-1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быгь также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология