Комплексы цианатные

В качестве индикаторов чаще всего применяют или тио-цианатные комплексы железа (III), или дифенилкарбазон. Применение первого индикатора основано на обесцвечивании раствора тиоцианатных комплексов железа (III) под действием иона Hgi , образующего осадок Hg2(S N)2 [c.261]

Некоторые сложные ионы или молекулы обладают способностью присоединяться к центральному иону двумя или более различными способами и поэтому получили название амбидентных лигандов. К их числу относятся, например, 5СЫ , СЫ , ЗгОз , мочевина (НН2)гС0, тиомочевина (ЫН2)2С5 и некоторые другие. Так, ион S N- в зависимости от природы центрального иона может присоединиться к нему атомом ь, образуя тиоцианатные комплексы [Ме" . ..5СМ] или атомом N с образованием изотио-цианатных комплексов [Ме" "...МС5]. Спектроскопическими исследованиями установлено, что в роданиде цинка связь осуществляется через атом азота — 2п(ЫС5)2, в роданиде ртути через атом серы — Hg(S N)2, а в роданиде кадмия одинаково возможны оба вида связей . [c.95]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В ВИДЕ ХЛОРИДНЫХ. СУЛЬФАТНЫХ И ЦИАНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.160]

Цианатные и еще более многочисленные тиоцианатные комплексы обычно имеют тот же стехиометрический состав, что и аналогичные галогенидные комплексы. [c.148]

В зависимости от температуры тиоцианат калия взаимодействует с комплексами платины с двумя хлоро-мостиками, замещая хлоро-мостики на тио-цианатные одним из двух возможных способов, как показано на схеме [72] [c.333]

Предложена методика разделения кобальта и никеля при помощи анионита дауэкс-1 (Х8) и определения кобальта фотометрически в форме цианатного комплекса. [c.193]

Определение кобальта в виде цианатного комплекса [1084]. Метод основан на образовании синей комплексной соли К2Со(СХО)4- к 3 мл анализируемого раствора, содержащего кобальт, прибавляют в мерной колбе емкостью 25 мл 1 мл [c.160]

Тиоцианат-ион S N гораздо более важен, чем его родоначальник псевдогалоген (S N),. Убедительно показано, что он имеет структуру S N, но вопрос о его линейности окончательно не решен. S N является хорошим лигандом, и известны многочисленные тно-цианатные комплексы, которые обычно стехиометрически аналогичны галогено-колшлексам. [c.145]

В растворах с кислотностью 0,8 моль л H IO4 наблюдаются различия в поведении циркония и гафния цирконий легче переходит в анионные комплексы, чем гафний. Так, при концентрации свободного тиоцианат-иона в растворе 0,02 моль1л гафний лишь на 35% связан в комплекс Hf (N S) , а цирконий практически полностью находится в виде аниона Zr (N S)s . Циркониевые тио-цианатные комплексы более устойчивы, чем гафниевые (табл. 73). На прочность комплексов существенное влияние оказывает pH раствора с уменьшением кислотности константы диссоциации [c.285]

Тетраэдрическая координация комплекса предполагается на основе магнитных данных ([а = 3,69р,в), электронного низкочастотная полоса 4700 см и малая величина Д) и инфракрасного (идентичен для аналогичных соединений N1 и Со) спектров. Электропроводность в растворах СНзЫОз и СбНзКОз соответствует электролитусотношениемионов 2 1. -Анализ спектральных данных показывает, что более веро--ятна связь атома N1 с атомом N цианатной группы, однако ле исключена возможность связи N1—О. [c.157]

Выпуск кристаллохимия содержит три статьи. В статье Новые данные по стереохимии внутрикомплексных соединений. 1 (авторы Е. А. Шугам и Л. М. Школьникова) дан обзор кристаллических структур внутрикомплексных соединений, в котором изложены с точки зрения принципов современной кристаллохимии основные результаты рентгеноструктурных исследований указанного класса соединений. Статья Структуры л-комплексов переходных металлов с непредельными органическими лигандами (авторы О. В. Старовский и Ю. Т. Стручков) является первой статьей в серии дальнейших обзоров и рассматривает стереохимические данные по я-комплексам с циклическими лигандами на основе рентгеноструктурных исследований. Статья Кристаллохимия роданидных и селено-цианатных координационных соединений (авторы М. А. Порай-Кошиц и Г. В. Цинцадзе) является второй в серии статей Успехи кристаллохимии комплексных соединений (см. выпуск Кристаллохимия . М., 1966). [c.4]

Х — С1", Вг, I", МОз, N 0"), и показали, что в кислой среде внутрисферные группы N00 количественно могут быть превращены в аммиак. Балахура и Иордан изучили кинетику превращения цианатного комплекса по реакции [c.350]

Превращение цианатной группы в аммиак в комплексах родия (П1) и рутения (П1) [М(ННз)5МСОР было осуществлено Фордом. Ему удалось выделить промежуточный комплекс состава КЬ(МНз)5(ЫН2СООН)] +. Таким образом, Форд подтвердил взгляд Чугаева на механизм гидролиза координированной цианатной группы. [c.350]

Балахура и Иордан показали, что мочевина и ее производные могут быть превращены в комплексе кобальта в цианатный ион по реакции [c.350]

Методы, основанные на измерении светопоглощения хлоридных, сульфатных, цианатных или триоксалатного комплексов кобальта малочувствительны. [c.11]

Часто координация делает лиганд более инертным. Так, гидролиз координированных групп — GN [21] или — NG [22] идет с большим трудом, в то время как некоординированные цианиды гидролизуются быстро. Широко исследованы реакции комплексных цианидов с донорами электронов, таки-лш, как BF3 [23]. При этом образуются молекулярные соединения типа M(GNBFa) , где М = Fe, Ni, Мо. Описаны подобные реакции с цианатными комплексами [24]. Процесс раскрытия кольца этиленимина, который легко осуществляется при смешивании с кислотами, замедляется, если имин координирован родием(П1) [25]. Полагают, что это является результатом насыщения атома азота при координации. [c.70]

В случае дикарбонилтиокарбонильпых катионных комплексов железа атака нуклеофила направляется на тиокарбонильный лиганд, приводя к тио-карбамоильному комплекс , который далее перегруппировывается в тио-цианатный [803, 805] E [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология