Измерение рн колориметрическое

Приведенное выше определение окислительно-восстанови- тельного потенциала является не совсем правильным. В этом определении не учитывается того, что потенциал может быть вычислен термодинамически без непосредственного его измерения [13] или измерен колориметрически [7—9, 14], а также того, что при электрометрическом измерении измеряется не сам потенциал, а э. д. с. реакции [c.166]

Цветные кислотно-основные индикаторы находят большое применение в лабораторной технике, несмотря иа ограниченную точность измерения pH. Их используют для оценки характера растворов, для контроля правильности приготовления растворов для анализа, а также в кислотно-основных титрованиях, в которых в эквивалентной точке реакции происходит резкое изменение pH раствора часто на несколько единиц. Однако если мы хотим определить pH раствора с большой точностью, чем 1-2 единицы pH, то необходимо обратиться к объективным методам измерения. Принципиально существуют два метода такого измерения - колориметрический (спектрофотометрический) и потенциометрический. Оба метода требуют определенного, хотя бы элементарного, аппаратурного оснащения, умения пользоваться им и знания физико-химических основ применяемого метода. В рамках данной книги мы не можем рассмотреть эти основы обстоятельно поэтому ограничимся лишь кратким изложением принципа измерений, к тому же скорее описательным, чем точным. [c.64]

Измерение колориметрическим методом основано на принципе смещения окращенных световых потоков с известными параметрами (или смешения цветов), при котором достигается идентификация определяемого цвета. Для каждой области спектра преимущественно используют свои приборы. Так, для характеристики пленок и покрытий в видимой области применяют спектрофотометр СФ-18, фотометры ФО-1, ФОУ, колориметры фотоэлектрические КФО и КФК-2. Более широкий диапазон измерений, включая видимую и УФ-области, имеют спектрофотометры СФ-20 и СФ-26 и фотометры ФМ-59, ФМ-85 [c.136]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Цвет, который приобретает масло, может быть измерен путем сравнения со стандартным колориметрическим раствором или при помощи колориметра [9] для медицинских масел не допускается какое-либо появление цвета, тогда как для технических масел в зависимости от конкретного назначения того или иного масла [c.559]

Имея такой набор, можно быстро измерить pH неизвестного, но обязательно бесцветного раствора. Измерение pH сводится к сопоставлению окраски испытуемого раствора, в который добавляется индикатор, с окраской эталонных растворов. Хотя колориметрический способ менее точен, чем электрометрический (наименьшая ошибка колориметрического метода составляет 0,02—0,05 единиц pH), но вследствие большой простоты аппаратуры и быстроты измерений он нашел широкое распространение. [c.495]

Определить ошибку колориметрического метода по текущим измерениям. [c.34]

Ошибка колориметрического метода, определенная по текущим измерениям, равна [c.35]

Фотоэлемент применен очень многими авторами для обычных колориметрических измерений, и известно очень много конструкций таких приборов. [c.107]

На рис. VI. 10 изображен прибор конструкции С. А. Стрелкова для колориметрических исследований фотоэлектрическим методом путем прямых измерений. Прибор состоит из футляра с вмонтированным внутрь фотоэлементом, источника света и набора кюветок. Для регулировки накала лампочки имеется реостат. Ошибка при колориметрическом определении количества растворенной краски при помощи фотоэлемента Стрелкова не превышает 0,8%. [c.108]

Колориметрические измерения. Открывают часть подземного трубопровода и очищают поверхность металла. К ней прикладывают кусок фильтровальной бумаги, смоченной в растворе железосинеродистого калия. Затем трубу вновь засыпают грунтом. Через сравнительно короткое время осматривают бумагу голубое окрашивание вследствие образования железосинеродистого железа указывает на неполную катодную защиту, отсутствие голубого окрашивания свидетельствует об удовлетворительной защите. [c.225]

Для исследования отобранных проб использовали колориметрическую методику анализа фуллеренов СбО в растворах [27]. Измерения концентрации растворов фуллеренов проводили с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 на светофильтрах с длиной волны 315, 364, 440 и 540 нм в кварцевой кювете [c.42]

Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, наиример колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. Так, например, при колориметрическом определении меди в виде синего аммиачного комплекса необходимо практически полностью связать медь в тетраммин [Си(МНз) ". Особенно важно при этом определении (как и при большинстве других методов колориметрического анализа) создать определенную концентрацию водородных ионов известно, что аммиачный комплекс [c.23]

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Точность определения при работе с фотоколориметром, как и точность всякого колориметрического определения, зависит прежде всего от соблюдения химических условий при переведении компонента в окрашенное соединение. При измерении интенсивности окраски фотоколориметры. [c.253]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см, 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) полярографический анализ (см. гл. 11) хотя он и занимает несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.434]

В количественном анализе используют также оптические методы, из которых наиболее широко применяются колориметрические методы, основанные на измерении интенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор. [c.76]

Предварительная работа. Поскольку все индикаторы, применяемые для колориметрического измерения pH, являются хотя и слабыми, но все же кислотами, во избежание подкисления исследуемых растворов в раствор индикатора доставляют немного 0,05 н. едкого натра для нейтрализации индикатора. Готовят разбавленные рас- [c.116]

Колориметрический метод измерения pH, т. е, концентрации бесцветных водородных ионов, осуществим только в присутствии индикаторов. Сущность метода заключается в том, что при разных концентрациях водородных ионов изменяется окраска различных индикаторов. Все колориметрические методы определения pH основаны на законе Ламберта — Бугера — Вера, согласно которому для двух растворов, одинаково поглощающих свет, произведение концентрации С иа толщину слоя раствора h есть величина постоянная [c.220]

Теоретическое пояснение. Колориметрическое определение рИ основано на измерении интенсивности окраски, которая зависит от pH раствора (см. теоретическое пояснение к работе 34). [c.133]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладают фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. [c.373]

При открытой крышке кюветного отделения нажимают клавишу Ш(0) . На цифровом табло справа от мигающей запятой высвечивается значение Ло, а слева - символ О . Значение о должно быть не менее 0,001 и не более 1,000. Если отсчет яо не укладывается в указанные пределы, добиваются нужного значения с помощью потенциометра нуль , доступ к которому осуществляется через отверстие в правой стенке колориметрического блока 1 (см. рис. 15.9). Установку значений о производят для каждого фотоприемника. Проверку нулевого отсчета производят перед каждым видом измерений. [c.140]

Помимо потенциометрического метода измерения величин Е и ° часто используют колориметрический метод, наблюдая изменение окраски специальных редокс-индикаторов в исследуемом растворе. Редокс-индикатор представляет собой окисли-тельно-восстановительную систему, в которой окисленная и восстановленная формы имеют разную окраску. Обычно редокс- [c.236]

Помимо потенциометрического метода измерения величин Е и ° часто используют колориметрический метод, наблюдая изменение окраски специальных редокс-индикаторов в исследуемом растворе. Редокс-индикатор представляет собой окислительновосстановительную систему, в которой окисленная и восстановленная формы имеют разную окраску. Обычно редокс-индикато-ры в восстановленном состоянии бесцветны, в окисленном — окрашены. Для каждого индикатора зона перехода окраски связана с характерной для него величиной Е°. Редокс-потенциал индикатора [c.197]

Колориметрическое равновесие достигается либо изменением высоты столба испытуемого нефтепрод>т та при постоянной высоте столба эталонного раствора (или цвета стекла), либо изменением высоты столба эталонного раствора (подбором стекла) при постоянной высоте слоя испытуемого нефтепродукта. Все измерения сводятся к подбору для нефтепродукта соответствующей стандартной торговой марки цвета марок — шесть четыре из них служат для оценки торговых сортов керосина, две — для минеральных масел. Характеристика пяти марок приведена в табл. 44 и на фиг. 86. [c.150]

При спектрофотометрических измерениях монохроматический поток света с Хмакс выделяют при помош,и монохроматора. При колориметрических измерениях только приблизительно выделяют светофильтрами нужную область спектра. Максимум пропускания светофильтра должен лежать в области спектра, которая соответствует максимуму поглощения определяемого вещества (рис. 97). [c.255]

В качестве ингибиторов хроматы большей частью используют в циркуляционных системах охлаждения (например, в двигателях внутреннего сгорания, конденсаторах перегонных колонн, башенных холодильниках). Концентрация применяемого для этой цели Naj rOi составляет около 0,04—0,2 % более высокие концентрации используют при повышенных температурах или в пресной воде с содержанием хлоридов более 10 мг/л. Значение pH следует поддерживать в пределах 7,5—9,5, добавляя при необходимости NaOH. Периодически следует проводить аналитические измерения (колориметрические) с целью поддержания концентра- [c.266]

Ахроматическую шкалу для измерения светлоты образца часто называют серой шкалой. Эталоны серой шкалы пригодны для визуальной оценки окрашенных субстратов [85]. Шкала Манселла широко используется как для визуальных, так и для инструментальных сравнений, хотя измеренные колориметрические величины могут быть легко преобразованы математически в визуальна равномерную шкалу Манселла. Другие шкалы светлот получены из инструментальных измерений и математического выражения значения координаты Y из системы МКО. [c.191]

Оптическая плотность растворов трисульфосалицилата железа(111), измеренная при X = 433 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, равна 0,276. Для реакции было взято 4 мл 4,3 10 М раСтвора железа и колориметрическая реакция была проведена в колбе емкостью 50 мл. Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента поглощения ё растнора в этих условиях. [c.497]

Цвет (ASTM D 1500) Визуальное определение цвета жидкости, основанное на колориметрических измерениях. [c.173]

И. Пташинский [40] считает, что по точности измерений колориметры КН-51 и ФЭКН-56 значительно превосходят колориметры и аналогичные им приборы визуального типа. Автор отмечает, что трудность создания достаточно точных переводных таблиц для цветовых единиц, определяемых различными колориметрами, зависит от различия оптических свойств нефтепродуктов, получаемых из разных нефтей. Поэтому невозможно подобрать универсальные стекла, годные для нефтепродуктов различного происхождения. Дальнейшее совершенствование колориметрической нефтяной техники должно идти по линии создания стекол, спектральная характеристика которых учитывала бы оптические свойства нефтепродуктов из различных нефтей, а также улучшения механической части колориметров. [c.110]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Вероятно, концентрационные интервалы кластерообразования в растворах фуллеренов зависят от нескольких факторов, в число которых входят структура молекулы фуллерена (СбО, С70 и др.), природа растворителя, температура и др. Колориметрические измерения оптической плотности растворов С60 и С70 в ряде других растворителей, а также измерения фрактальной размерности кластеров фуллеренов в растворах в зависимости от их концентрации составляют перспективу наших дальнейших исследований. [c.30]

Для измерения водородного показателя разработан ряд методов колориметрический, кондуктометрнческий, потенциометрический. В последнем pH определяют с помощью гальванического элемента, одни из электродов которого (индикаторный) обратим от-носительпо ионов водорода другой электрод имеет постоянный потенциал, независящий от свойств исследуемого раствора. [c.157]

Таким образом, несмотря на различия в способах измерения количества продукта реакции, между отдельными методами первой группы имеется много общего в вопросах методики изучения и использования химической реакции значение произведения растворимости осадков в весовом анализе аналогично значению констант диссоциации окрашенных соединений в колориметрии много общего также в вопросах влияния кислотности раствора, неводных растворителей, посторонних реагирующих и не реагирующих веществ, постоянства состава продукта реакцип и т. д. Иногда колориметрический анализ необоснованно относят к другим группам, например к ( )изико-химиче-ским или к аппаратурным . Однако очевидно, что колориметрически анализ не более физичен по своей сущности, чем весовой (или объемный), а аппаратура колориметрического анализа обычно не более сложна или точна, чем аналитические весы. [c.24]

А. К. Бабкой А. Т. Пилипенко. Колориметрический анализ. Госхимиздат, 1951, (408 стр,). Монография предназначена ь качестве руководства для работников заводских лабораторий, а также студентов. В первой части рассматриваются условия тере-ведения определяемого компонента в окрашенное соединение, влияние pH, ко1щентра-ции реактива п др. факторов. Во второй части описаны визуальные и фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски. Третья часть посвящена изложению ме тодов определения отдельных элементов в различных материалах. [c.487]

В колориметрическом кулонометре анодным окислением иодид-крахмаль-вого раствора получают иод, образуюпхий с крахмалом окрашенное в интен-0ИВ1Н0 синий цвет соединение включения. Интенсивность оиней окраски, определяемая колориметрическим методом, является мерой количества выделившегося иода и, следовательно, мерой количества электричества Q. Этот кулонометр рекомендуют применять при измерении очень небольших количест электричества. [c.270]

Анализ растворов со слабой мутностью, светопропускание которых незначительно отличается от светопропускания растворителя, на ФЭКах проводить нельзя. Методика определения концентрации вещества по уменьшению интенсивности света как в окрашенных, так и в мутных растворах одна и та же. Поэтому все указания по работе на фотозлектроколорим ах типа ФЭК-56 являются общими как для колориметрических, так и для турбидиметрических измерений. [c.184]

Буферные смеси широко используются в объемном анализе, наиример, с помощью а.ммиачного буфера (NH40H + NH4 1) определяют содержание в воде ионов кальция и магния (трилономет-рический метод). С помощью буферных смесей определяют также pH раствора — колориметрически (по окраске) и потенциометри-чески (измерением ЭДС). [c.57]

Кинетику процесса поликоидеисации кремневой кислоты можно иссле,довать с помощью колориметрического метода. Он осиоваи ча измерении оптической [c.155]

Веллс провел ряд измерений толщины мыльных пленок с по мощью интерферометрических и колориметрических методов и нашел, что толщина черной пленки в несколько раз меньше толщины наиболее тонкой части обычной пленки, что согласуется с опытами Перрена. Минимальная толщина черной пленки составляла 42—45 А, что соответствует примерно удвоенной длине молекулы олеата натрия. [c.389]

В СССР приняты ГОСТы шкалы pH, например 0,05 М водному раствору кислой калиевой соли фталевой кислоты при 25° С соответствует pH 4,010. Значение pH устанавливают потенциометрическим, копдуктометрическим, колориметрическим и кинетическими методами. Потенциометрический метод основан на измерении э. д. с. гальванического элемента, в котором потенциал одного из электродов зависит от активностн водородных ионов. Чтобы уменьшить влияние природы аниона на активность ионов Н+, конструируют эталонные гальваиическпе элементы без переноса ионов (см. стр. 135). [c.158]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Колориметрические кулонометры. В этих кулонометрах измеряют с помощью электро- или спектрофотометров изменение оптической плотности растворов, подвергающихся электролизу. Такой способ измерения <5 имеет сложное аппаратурное оформление и требует некоторых дополнительных операций (например, построения калибровочных графиков для нахождения концентрации определяемого вешества по оптиче-ско 1 плотности). Однако этот метод, не отличаясь большой точностью, очень чувствителен, и поэтому ценен при определении весьма малых количеств электричества (от 0,01 до 1 /с). В принципе в колориметрических кулонометрах могут быть использованы любые электрохимические реакции, которые вызывают изменение интенсивности окраски или цвета п растворе. Примером может служить возрастание pH раствора в като-лите пли его падение в анолите, сопровождаемое изменением интенсивности окраски соответствующего кпслотно-осмовного индикатора. Применяя подходящие светофильтры, можно проследить за изменением интенсивности окраски кислотной нли щелочной формы индикатора. [c.213]

Определить количество выделившегося в кулонометре вещества можно путем его взвешивания, измерения объема, колориметрического определения, полярографически, объемным методом или с помощью той же кулонометрии, но при неизменяющейся величине тока. Если это определение проводить объемным или кулонометрическим методом, то конец реакции определяется потенциометри-чески, амперометрически, фотометрически или кондуктометри-чески. [c.63]