Ализарин фтор-ион

Ализарин-комплексон (ализарин фтор голубой) [c.237]

Реактиву сначала дали тривиальное название ализарин-комплексон , но впоследствии его изменили на ализарин-фтор голубой (AFB). [c.85]

Ализарин-фтор голубой, 5- 10" Ai раствор. 0,1926 г помещают в градуированную 1-литровую колбу и растворяют в минимальном количестве свежеприготовленного 2 н. раствора едкого натра. Раствор разбавляют до 500 мл, после чего добавляют 50 мг водного ацетата натрия. Когда последний растворится, по каплям добавляют 2 н. соляную кислоту до тех пор, пока раствор не приобретет красную окраску (pH 5—6). После этого добавляют 50 жл ацетона и раствор доводят до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу ватман № 1 в чистый сухой приемник из темного стекла. [c.87]

Весьма интересна способность некоторых комплексов ализарин-комплексона с лантаноидами к присоединению фтора с образованием интенсивно окрашенного в синий цвет тройного комплекса Соотношение компонентов в комплексе L Ln + - Р равно по одним данным 1 1 1, по другим 3 3 1В последнем случае на основании данных ИК-спектров сделан вывод о полимерном характере комплекса, в котором фторид- и ацетат-ионы играют роль мостиковых групп [545]. [c.294]

Пользуются насыщенным раствором реактива в этаноле. Применяют для обнаружения алюминия, фтора, германия, индия, тория, титана, циркония, ниобия и тантала. Фотометрически с ализарином определяют алюминий, цирконий и фтор. [c.106]

Интересна редкая цветная реакция на анион фтора краснофиолетовый комплекс ализарин-комплексона с лантаном или другим редкоземельным элементом образует с анионом фтора синий трехкомпонентный комплекс. Реакция настолько чувствительна, что ее можно использовать для определения следов соединений фтора в воздухе. [c.65]

Фтор можно титровать раствором нитрата тория в присутствии ализарина S [255]. [c.129]

На основе реакции циркония с ализарином красным Булычевой [32] предложен метод определения фтор-иона в воздухе. Чувствительность метода 0,005 мг в анализируемо.м объеме раствора. Определению мешают фосфаты, арсенаты, а также алюминий и другие металлы, которые связывают фтор. [c.136]

В присутствии фтора исчезает красное окрашивание (реактив) и появляется желтое (свободный ализарин). [c.415]

При определении фтора с помощью ХАК допустимые количества посторонних ионов в большинстве случаев значительно выше, чем при определении ализарин-комплексонатом (АК). Это прежде всего относится к щелочноземельным элементам. Значительно меньше сказывается влияние 2п, Сс), Со, N1 и Си. По чувствительности ХАК превосходит АК в 1,5 раза, являясь более избирательным реагентом. [c.533]

Весьма интересна способность некоторых комплексов ализарин-комплексона с редкоземельными элементами к присоединению фтора с образованием интенсивно окрашенного в синий цвет тройного комплекса состава 1 1 1 [218]. Окраска такого комплекса соответствует окраске реактива при pH 13, т. е. в условиях полной диссоциации комплексона. На этом основании сделано [6] предположение о координации иона водорода а-гидроксильной группы [c.208]

Следует отметить, что ализарин-комплексон образует комплексы со всеми редкоземельными элементами [216], однако способностью к присоединению ионов фтора с изменением окраски от красной к синей обладают комплексы лишь редкоземельных элементов, имеющих порядковый номер 57—60 (рис. 68), что связано, вероятно, со стерическими особенностями координационной сферы комплекса. [c.209]

При добавлении ализарина к кислым растворам солей циркония образуются красно-фиолетовые осадки или растворы. Это явление положено в основу чувствительных реакций на цирконий и фтор. В соответствии с принципом группового действия органических реагентов описанная цветная реакция с цирконием применима не только к ализарину. Все полиоксиантрахиноны с двумя гидроксильными группами в орто-положении ведут себя аналогично ализарину, антрахиноны с другим расположением гидроксильных групп не дают этой реакции. [c.269]

Разница в константах обмена отдельных галогенид-ионов, как отмечалось в гл. 3, значительно больше, чем, например, для ионов отдельных щелочных металлов. Иодид-ион сорбируется так сильно, что его трудно десорбировать. Для вымывания этого иона из колонки используют иногда мягкое окисление до свободного иода. С другой стороны, фторид-ион сорбируется очень слабо, слабее других анионов фторид-ион вымывается из колонки соляной кислотой или гидроокисью натрия. Это свойство фторид-иона является большим преимуществом, так как дает возможность определять фтор фотометрическим методом по реакции маскирования комплекса циркония с ализарином или ализарин-комплексоном, которому мешают многие ионы (см. гл. 5). Методом анионного обмена при промывании колонки концентрированным раствором соляной кислоты [671 или буферным раствором аммиака с хлоридом аммония [68] фтор может быть отделен от железа, алюминия и фосфора. При промывании колонки гидроокисью натрия фтор отделяется от силиката, алюмината [69] и фосфата (при этом фтор вымывается первым). [c.216]

Принцип анализа. Определение общего содержания фтора в почве основано на сплавлении пробы с карбонатами натрия и калия, выщелачивании плава водой и последующем фотометрическом анализе окрашенного соединения фтора с ализарин-комплексоном и нитратом церия. [c.330]

Фтор определяют путем удаления фтористых и фторных соединений из пробы СНГ путем пропускания газовой фазы через раствор дифенила натрия в толуоле. При этом образуются комплекс фторного ализарина голубого цвета и водный раствор нитрата лантана. Реактив весьма специфичен для фторидов. Анализ завершается колориметрированием. [c.96]

Аналогичная реакция применяется при определении фтора. Ряд методов определения фтора основан на образовании малодиссоциированных фторидов тория или циркония (ТЬР или ZrFJ. В качестве индикатора берут ализарин (натриевая соль ализаринсульфокислоты), который является очень чувствительным реактивом по отношению к торию и цирконию, образуя с ними соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Испытуемый раствор фтористого натрия титруют в слабокислой среде рабочим раствором азотнокислого торня или циркония. Метод применяют, главным образом, для определения малых количеств фтора в природной воде и в различных материалах. [c.427]

При титриметрическом определении фтора раствором нитрата тория по Вилларду и Винтеру применяют в качестве индикатора раствор ализарина 5 в этаноле или раствор цирконий-ализарино-вого соединения. [c.81]

Фторид-ион оттягивает на себя протон а-гидроксильной группы али-зарин-комплексона, в результате чего состояние я-электронной системы при- - 55 Jg S3 Б7 ближается к состоянию депротониро- / томный ног ер лангпаноидоВ ванной молекулы Эта реакция используется для колориметрического определения фтора [1, 76]. Следует отметить, что ализарин-комплексон образует комплексы со всеми лантаноидами, однако способностью к присоединению ионов фтора с изменением окраски от красной к синей обладают комплексы лишь лантаноидов, имеющих порядковый номер 57—60 (рис 2 42), что связано, вероятно, со стерическими особенностями координационной сферы комплекса [c.295]

Фтор определяли титрованием аликвотной части 0,05 н. раствором нитрата тория с сульфонатом ализарина в качестве индикатора (метод, описанный Госкинсом и Феррисом [5]). Среднее из 6 определенных процентных содержаний фтора, равных 72,7 73,5 74,4 73,2 73,5 и 72,9%, получилось 73,3%. Вычислено для СНдОР — 73,1%. [c.151]

Определение F . Обзор методов определения малых количеств фтора приведен в [1162]. F из навески фосфорной кислоты выделяют дистилляцией с водяным паром при 135 2 С в присутствии SiOg и HGIO4. В дистилляте определяют F титрованием 0,005 N раствором ТЬ(МОз)4 в хлорацетатной буферной среде при pH 3 с использованием ализарина S в качестве индикатора. [c.175]

Раствор ализаринового лака Для непосредственного применения готовят следующим образом к 25 мл раствора нитрата циркония прибавляют 50 мл воды, медленно, при непрерывном помешивании, вливают 25 мл раствора ализарина. Разбавляют водой до 500 мл, хорошо перемешивают, добавляют 500 мл 2 N Нг504 и снова лере.мешивают. Через час лак готов к употреблению, он имеет желтую окраску. С увеличением количества фтора цвет изменяется от розового к желтому. Лак устойчич в течение 1—2 дней. [c.82]

Пнрогидролиз проводится смесью кислорода с водяным па ром при 050— ЮСО С (температура-зависит от типа пробы) и заканчивается за ЙО мин. Со-1ержание фтора в приемнике (10 мл 0,002/V раствора NaOA и 4 капель фенолфталеина) определяют спектрофотометрическим титрованием 0,001 N раство-)ом Th(NOз)4 с индикатором тороном или ализарином 8 [680]. [c.105]

Аналогичный. метод применялся также при определении фтора в раство рах уранилнитрата [685—687]. Фтор отгоняли из сернокислого раствора при 150 С, конденсат,- содержащий фтор, титровали раствором нитрата тория в пр.исут ствии Хромазурола или ализарина. [c.111]

Анализатор содержания фтора АФ-297 используют для автоматического измерения концентрации фтора в питьевой воде иа фторирующих и обесфторивающих установках станций водоподготовки. Принцип действия прибора основан на измерении интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-цир-кониевого индикатора. Габариты измерительного блока— 1800X800X450 мм, блока усиления 480X400X210 мм диапазон измерений О—1,5 мг л. [c.195]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Иногда для фотометрического определения в видимой области спектра может быть использовано образование бесцветных комплексов. В этом случае их образование должно быть связано с разрушением цветных" комплексов раствора, и, следовательно, с уменьшением интенсивности его окраски. Такой принцип, например, используется при фотометрическом определении ионов фтора. Цирконий (IV) обр1азует с ализарин-З-сульфоновой кислотой комплекс красного цвета, который при добавлении ионов фтора разрушается вследствие образования гораздо более устойчивого комплекса 2т 1 . Уменьшение интенсивности окраски раствора мо-. жет быть использовано для количественного определения Р". [c.394]

Определение фтора основывается на его способности разрушать цнркон-ализариновый лак красного цвета, вследствие чего в присутствии фтора наблюдается изменение цвета раствора от розового к желтому, так как сам ализарин желтого цвета. [c.57]

Метод определения фтора в двуокиси циркония основан на разрушении красного циркочализаринового соединения ионами фтора с появлением желтой окраски ализарина [711]. Фтор из двуокиси циркония извлекают выщелачиванием после сплавления с карбонатом калия-натрия ККаСОз. Цирконий и другие примеси предварительно отделяют [94]. [c.201]

Экстрагирование окрашенных продуктов реакции позволяет повысить чувствительность фотометрических методов определения фтора [15, 16]. Применена экстракция пентанолом ализарина, вытесненного фтором из цирконализарииового комплекса (методика № 68) и др. Изучено распределение неорганических фторидов между водным раствором НР и органическим растворителем (17]. [c.32]

За последнее время извлечение фторидов в виде НР производят методом микродиффузии [7—10] в объеме небольшой закрытой полиэтиленовой бутыли (20 мл). Выделяется НР под действием хлорной или серной кислоты при 60° С, поглощается NaOH, нанесенным на полиэтиленовую ленту, вложенную в горло бутыли. Метод применим для 0,5—20 мкг фтор-иона. Процесс продолжается 20 ч (одновременно можно проводить большое количество определений). Образующийся NaP снимается с ленты и определяется любым фотометрическим методом (например, по ослаблению сиренево-синей окраски комплекса лантана с ализарином [11]). [c.34]

Метод основан на экстракции пентанолом ализарина, вытесненного фтор-ионом из цирконий-ализаринового комплекса полученные вытяжки спектрофотометрируются [23]. [c.158]

В работе А. К. Бабко [484] указывается, что константа нестойкости фторидного комплекса циркония имеет порядок 10 тогда как константы фторидных комплексов алюминия и железа 10 и 10" , соответственно. Поэтому становится понятным, что добавление иона фтора вызыЕ ет обесцвечивание ализарин-цир-конового лака и других окрашенных соединений циркония с органическими реактивами. [c.183]

Распределение циркония определялось весовым анализом водной фазы и реэкстракта. Сумма металлов осаждалась фениларсоно-вой кислотой и прокаливалась до МеОг в муфеле при 900° С. Наряду с этим в некоторых опытах распределение циркония определялось при помощи радиоактивного изотопа Zr , предварительно очищенного от ниобия сорбцией последнего на свежеосажденной MnOg в кислой среде. Определение фтора производилось титрованием 0,02 М ТЬ(МОз)4 в присутствии ализарин-рота. Цирконий и гафний в этом случае предварительно осаждались аммиаком и отфильтровывались в виде гидроокисей. Изменение объема фаз при экстракции составляло < 1 % и в расчетах не учитывалось. Все опыты проводились при комнатной температуре. [c.142]

Отделение от фтора. К анализируемому раствору ( не содержащему хлоридов ) прибавляют 15 мл концентрированной серной кислоты и немного стеклянной ваты. Нагревают до 160° С и поддерживают эту температуру во время отгонки, прибавляя по каплям воду. Если проба содержит фтор, то он отгоняется в виде кремнефтористоводородной кислоты. Когда отгонка фтора прекратится, в чем можно убедиться с помощью какого-нибудь из реактивов на фтор [ализарин-диркониевого или салицилат-железного [c.757]

Арбитражный метод основан на реакции фтора с нитратом тория и ализарин-сульфоновой кислотой. При этом используют как колориметрический вариант метода, когда измеряют образовавшуюся окраску [5, 40, 73, 75], так и объемный вариант, основанный на обратном титровании стандартным раствором фтора до достижения определенной окраски [36, 75]. Для устранения мешающих веществ предварительно золу растворяют в хлорной кислоте и образовавшуюся фторкремне-вую кислоту перегоняют с паром [36, 75]. Хлориды перед перегонкой осаждают сульфатом серебра. В присутствии фосфатов производят двойную перегонку. [c.229]

Реакцию выполняют следующим образом. Смешивают в маленькой пробирке 1 каплю раствора соли циркония с 1 каплей спиртового раствора ализари,нсульфо ислого натрия. К полученной смеси прибавляют 1 каплю содержащего фтор-ион раствора, предварительно подкисленного соляной кислотой. Красно-фиолетовое окрашивание исчезает, заменяясь обычным цветом ализарина. [c.163]