Дис-азокрасители субстантивность

Субстантивные прямые) азокрасители являются производными бензидина или аналогичных диаминов, используемых в качестве диазосоставляющей. [c.744]

Достаточно высокой субстантивностью, необходимой для практических целей, обладают только азокрасители определенного строения. Они характеризуются 1) достаточно большой молекулой почти все прямые азокрасители содержат не менее двух азогрупп 2) достаточно длинной цепью сопряжения, содержащей не менее восьми сопряженных двойных связей 3) расположением атомов молекулы в одной плоскости — копланарно (точнее — близко к одной плоскости). [c.295]

Субстантивность и окраска красителей, азокрасители на растительном волокне. [c.382]

Больщое число (>3) азогрупп, соединяющих остатки, лежащие в одной ллоаиости, придает кислотным азокрасителям субстантивные свойства без наличия указанных выше группировок. [c.230]

Важнейшей группой азокрасителей являются не содержащие металлов анионные азокрасители. Благодаря присутствию одной или нескольуких сульфогрупп они растворимы в воде и при диссоциации дают анион красителя (отсюда название всей группы). Анионные азокрасители в зависимости от их отношения к окрашиваемым материалам делят на два типа кислотные азокрасители (типа оранжевого II, см. табл. 143) используют при крашении материалов с основными группами (шерсти, шелка, полиамидных волокон, кож) прямые (субстантивные) азокрасители применяют при крашении непротравленных волокон клетчатки (хлопка, льна, регенерированной целлюлозы). [c.244]

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азокрасителей как диазосоставляюш,ая их. Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (III) входят в состав основания примулина (субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием основания). [c.388]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Моноазокрасители обладают значительной субстантивностью к хлопку, но дают неровные выкраски. Лучшими оказались дис-азокрасители [956, 1006]. Ряд азокрасителей получен сочетанием 4-оксиаденафтена с диазосоставляющей, например [c.208]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология