Прямые (субстантивные) азокрасители

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Субстантивные прямые) азокрасители являются производными бензидина или аналогичных диаминов, используемых в качестве диазосоставляющей. [c.744]

Прямые (субстантивные) азокрасители 147 [c.147]

Прямые красители для хлопка. Они очень похожи на кислотные красители, но в отличие от них обладают сродством (субстантивностью) к целлюлозе в присутствии хлорида или сульфата натрия. Почти все прямые красители являются азокрасителями. Небольшое исключение составляют диоксазины и фталоцианины. Относительно немногочисленные моноазокрасители являются производными примулина, 6-метил-2-(4-аминофенил-бензотиазола [c.22]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

В химическом отнощении прямые (субстантивные) азокрасители представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра сульфогрупп эти красители выпускаются обычно в виде натриевых солей. [c.99]

ПРЯМЫЕ (СУБСТАНТИВНЫЕ) АЗОКРАСИТЕЛИ [c.147]

Прямые (субстантивные) азокрасители [c.151]

Прямые (субстантивные) азокрасители 159 [c.159]

Достаточно высокой субстантивностью, необходимой для практических целей, обладают только азокрасители определенного строения. Они характеризуются 1) достаточно большой молекулой почти все прямые азокрасители содержат не менее двух азогрупп 2) достаточно длинной цепью сопряжения, содержащей не менее восьми сопряженных двойных связей 3) расположением атомов молекулы в одной плоскости — копланарно (точнее — близко к одной плоскости). [c.295]

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Прямые красители, содержащие в орго-положениях к азогруппе комплексообразующие группировки (о,о -диокси-, о-окси, о -амино-, о-окси-о -карбокси- и некоторые другие), способны образовывать комплексы с металлами. Атомы хрома и кобальта для металлизации прямых красителей не применяют, так как шестикоординационные металлы образуют неплоские комплексы, в которых связи от атома металла направлены к углам октаэдра. Объемная структура такого комплекса снижает субстантивность красителя, поскольку нарушается его плоскостное строение. Для металлизации прямых красителей применяют соли двухвалентной меди (координационное число 4). Медь с азокрасителями образует плоские комплексы, так как связи от четырехкоординационного атома меди направлены к углам квадрата ( р й-гибридиза-ция) и расположены в одной плоскости. Комплексы имеют состав 1 1 (один атом меди на одну молекулу красителя) (Л—лиганд) [c.112]

Важнейшей группой азокрасителей являются не содержащие металлов анионные азокрасители. Благодаря присутствию одной или нескольуких сульфогрупп они растворимы в воде и при диссоциации дают анион красителя (отсюда название всей группы). Анионные азокрасители в зависимости от их отношения к окрашиваемым материалам делят на два типа кислотные азокрасители (типа оранжевого II, см. табл. 143) используют при крашении материалов с основными группами (шерсти, шелка, полиамидных волокон, кож) прямые (субстантивные) азокрасители применяют при крашении непротравленных волокон клетчатки (хлопка, льна, регенерированной целлюлозы). [c.244]

Смесь этанол — вода использована для разделения Конго крас ного (С1 Прямой красный 28 С1 22120 ХСК, т. 1, с. 572), Три панового синего (С1 Прямой синий 14 С1 23850 ХСК, т. 1 с. 576), Прямого синего 2В (С1 Прямой синий 6 С1 22610 ХСК т. 1, с. 574), Прямого зеленого В (С1 Прямой зеленый 6 С1 30295) и Прямого красного Р (С1 Прямой красный 1 С1 22310) на не сколько зон на пластинках с окисью алюминия [36]. Были ис следованы коэффициенты диффузии различных субстантивных азокрасителей, таких, как Дианиловый синий О (С1 Прямой синий 10 С1 24340 ХСК, т. 2, с. 1458). Чикаго синий В (С1 Прямой синий 4 С1 24380 ХСК, т. 2, с. 1458), Селла прочный коричневый ОСК (С1 Кислотный коричневый 235), Солофениловый серый 40 и наблюдали разделение на несколько зон в системах пропанол— аммиак (60 30) и пиритин — амиловый спирт — аммиак (30 30 30) на силикагеле Г [37]. Бензаминовый зеленый 305 (С1 Прямой зеленый 38 С1 28280), Сириусовый светло-алый ВЫ (С1 Прямой красный 95), Сириусовый светло-коричневый бНЬ (С1 Прямой коричневый 112 С1 29166) и другие субстантивные красители были разделены на несколько зон на щелочных слоях силикагеля Г или окиси алюминия в смеси бутилацетат — пиридин — вода (30 45 25) [27]. [c.47]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Присутствие в молекуле гетероц и клических ядер, содержащих азэт, повышает субстантивность азокрасителей. Такое же влияние оказывают имидазоловыз и циануровые кольца, часто входящие в состав прямых азокрасителей (см. также стр. 146). [c.144]

Прямые красители для хлопка применяются для прямого крашения хлопка, а также для окрашивания шерсти и шелка из нейтральной и мыльной ванны. Представляют собой натриевые соли сульфокислот, но главным образом являются азокрасителями, обладающими специфическими структурными особенностями, вызывающими субстантивностЬ к цел люлозным волокнам. Мало прочны к свету и мытью, но широко при-ме1 .иются в больших количествах ввиду дешевизны и простоты крашения. [c.283]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

А. Е. Порай-Кошиц еше в 1903 г. пришел к выводу, что субстантивность красителей обусловлена наличием в их молекуле достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей. В 1935 г. Е. Ширм, исходя из этих же положений, развил конъюгационную теорию субстантивности, которая в основном охватывает все виды прямых красителей. Согласно этой теории, молекула субстантивного красителя должна иметь цепь двойных сопряженных связей, идущих от одного ауксохрома к другому. По этой теории, причиной субстантивности является наличие сил остаточных валентностей на концах ненасыщенной системы. Для проявления субстантивности число сопряженных двойных связей должно быть не менее восьми. Однако опыт показывает, что большинство технически ценных прямых азокрасителей имеет структуру, которая может быть изображена следующим образом [c.100]

Наиболее важные и ценные прямые азокрасители относятся к группе дис- и полиазокрасителей, где субстантивность с увеличением молекулярного веса и удлинением молекулы приобретает особо ярковыраженный характер. [c.101]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

По способу крашения оксазины относятся к трем типам красителей основным, хромпротравным и субстантивным для хлопка. Большинство этих красителей синие. Основные красители этого класса применяются в ситцепечатании для получения окрашенных вытравок по грунту из азокрасителей, поскольку оксазины восстанавливаются щелочным гидросульфитом до лейкосоединений, из которых красители регенерируются при окислении. Оксазиновые красители разрущаются окислителями, например хлоратами, и поэтому могут применяться для получения белых вытравок. Хромпротравные красители (класс Галлоцианина), представляющие ценность для крашения как хлопка, так и шерсти, а также светопрочные прямые красители для хлопка (некоторые марки Сириус супра-синего и фиолетового) имеют гораздо большее значение, чем основные оксазины. [c.894]

Азокрасители. Прямые красители для хлопка, применяемые в промышленности, принадлежат главным образом к классу азокрасителеЙ, причем субстантивность и окраску каждого из них можно в большей или меньшей степени предсказать на основании его строения. Количество и тип ароматических ядер, количество и положение азогрупп, амино- и (или) оксигрупп определяет количество и характер резонансных структур и соответственно этому окраску красителя (см. гл. VUI). Если к этому принять еще во внимание количество и положение сульфогрупп, то в значительной степени можно охарактеризовать и субстантивность красителя. Руггли и Ширм изучали структурные особенности азокрасителей, благоприятствующие субстантивности в отношении хлопка и в связи с этим пр овели большую экспериментальную работу по синтезу красителей. [c.1454]

Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивности, недостаточно для появления субстантивности, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителеЙ для хлопка имеются две или более азогрупп субстантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоловых колец или амидных групп. Так красители, полученные сочетанием соответственно диазотированного дегидротиотолуидина (одно тиазатовое кольцо), Примулина (два тиазоловых кольца) и Примулина К (три тиазоловых кольца) с Н-кислотой, обладают примерно одинаковой субстантивностью по отношению к хлопку, [c.1455]

Активность снижается с увеличением числа окси- и сульфогрупп. Валько установил, что ориентация диполей по всей длине молекулы красителя и под прямым углом к ней благоприятствует субстантивности. Изучение прямых азокрасителей для хлопка и антрахиноновых кубовых красителей показало, что молекулярная симметрия является фактором, благоприятствующим появлению субстантивности. Так, например, Конго коринф и Конго красный более субстантивны, чем менее симметричный Конго рубиновый. [c.1459]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология