Фуксин сульфирование

При сульфировании парарозанилина и фуксина олеумом образуются ди- и трисульфокислоты (по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце). [c.210]

Получение и состав. Сульфирование фуксина основного 20%-ным олеумом, гашение известью и перевод образовавшихся кальциевых солей в натриевые соли, . [c.425]

Одним из простейших красителей рассматриваемой группы является кислотный фуксин, получаемый путем сульфирования фуксина олеумом и представляющий собой смесь ди- и три-сульфокислот фуксина. [c.142]

Одним из простейших красителей этой группы является кислотный фуксин, получаемый путем сульфирования фуксина (стр. 196) олеумом и представляющий собой смесь ди- и трисульфокислот фуксина. Аналогичным способом получаются кислотные красители из анилинового синего (стр. 199). Техническое значение имеет моносульфокислота этого красителя, представляющая собой нерастворимый в воде пигмент синий трифенилметановый [c.200]

Наличие еще одной аминогруппы в молекуле облегчает сульфирование соответствующих красителей. В частности, прямым сульфированием Фуксина и Парарозанилина олеумом могут быть получены ди- и трисульфокислоты, например Кислотный фуксин (46), применяемый для крашения шерсти, кожи, дерева (спичечной соломки) и в производстве фотоматериалов. Вступление сульфогруппы в л ета-положение к цент- [c.178]

Приготовляется сульфированием фуксина дымящей серной кислотой, причем получается [c.411]

Сульфированные красители (например, индиго, фуксин, метиленовый голубой, конго красный) [c.179]

Кислотный фуксин получается сульфированием фуксина олеумом. При этом образуется смесь ди- п трисульфокислот фуксина [c.251]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Кислотные триаминотрнфенилметановые красители могут быть получены как путем сульфирования основных красителей этой группы, так и специальными методами синтеза. В частности, сульфированием фуксина получают кислотный фуксин С, употребляемый для крашения шерсти и -для подкраски пищевых продуктов. [c.281]

Производные трифенилметана. Первый представитель этого класса акридиновых красителей, Фосфин, или Хризанилин, желтовато-коричневый основной краситель, был выделен в качестве побочного продукта из маточников от производства Фуксина (Никольсон, 1862). Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Фишером и Корнером (1884). Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из п-аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. Сульфирование Фосфина и его гомологов дает ценные красители для кожи, например Желтый для кожи 08 (10). [c.869]

В качестве примера имеющих техническое значение кислотных красителей группы фуксина можно привести краситель кислотный фиолетовый С. Он получается сульфированием Ы-этил- -бензилани-лина, конденсацией образовавшейся сульфокислоты с формальдегидом и последующим окислением полученного производного дифенил-метана совместно с диметиланилином [c.201]

Сульфированием его 37о-ным олеумом при 30—35 °С получают Кислотный рубиновый антрахиноновый (П), окрашивающий шерсть и шелк в красивый красный цвет с синеватым оттенком, напоминающим окраску Фуксина. Окраски светостойки ((6 по Босьмибалльной шкале), умеренно устойчивы к валке (2—3 по пятибалльной шкале). [c.493]

При непосредственном сульфировании красителей сульфогруппы внедряются в ароматические ядра в о-положеиин к аминогруппам, по одной в каждое ядро, и получаются трисульфокислоты такой случай имеется в фуксине. Когда аминогруппы являются замещенными арилами или аралкилами, то сульфогруппы вступают в ароматические остатки этих замещающих групп обычно в п-положение к аминогруппе. Такие случаи имеются в ряде фиолетовых и голубых красителей. Этим путем может быть введено также не более трех сульфогрупп. [c.386]

Фенилированные фуксины поддаются сульфированию и образуют соответствующие сульфокислоты. Они отличаются от голубых патентованного и виктория чувствительностью к щелочам. При крашении ими шелка с подмыльем волокно хотя и поглощает краситель, но остается бесцветным окраска развивается только после обработки уксусной или муравьиной кислотой. Эти окраски не отли- [c.390]

Практическое значение имеют сульфопроизводные анилинового синего, получающиеся при внесении измельченного основания в серную кислоту. В зависимости от продолжительности сульфирования, температуры, количества и концентрации серной кислоты, получают моносульфокислоту или смесь ди- и полисульфокислот. Сульфирование анилинового синего протекает с большей легкостью, чем сульфирование фуксина (не имеющего фениламиногрупп). [c.282]

Открытый класс красителей вызвал большой интерес, что привело к синтезу новых трифенилметановых красителей. Первый из этих красителей, так называемый Фиолетовый Гофмана, был получен путем метилирования аминогрупп в Фуксине. Наряду с алкилированием оказалось возможным введение вместо незамещенных аминогрупп ариламино-групп эту реакцию открыли Жиран и Делер. Нагревая Фуксин с чистым анилином, они получили Розанилиновый голубой (16). К сожалению, введение гидрофобных фенильных групп приводит к тому, что этот краситель, интересный во всех других отношениях, плохо растворяется в воде. Однако Никольсон, открывший этот краситель независимо от Жерана и Делера, разработал способ повьпления его растворимости. Он случайно обнаружил, что при обработке красителя 16 концентрированной серной кислотой растворимость его в воде существенно повышается. В действительности Никольсон имел дело с сульфированным Розанилиновым голубым. Наличие сульфогрупп обеспечило красителю выС кую растворимость. Этот метод был впоследствии распространен на другие красители и применяется по сей день. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология