Растворимость в концентрированной серной кислоте

Парациан — темнокоричневое аморфное тело, нерастворимое в воде и спирте, но растворимое в концентрированной серной кислоте. С едкими кали или натром образует соответственные щелочные цианаты. [c.7]

Для разделения изомеров можно также использовать их неодинаковую растворимость в концентрированной серной кислоте. Для этого приведенную методику нужно изменить следующим образом 50 г а-нитронафталина растворяют в 300 г серной кислоты ( =1,84) и нитруют при температуре 0° смесью 26 г азотной кислоты ( =1,4) и 130 г серной кислоты ( =1,84). Реакционную смесь нагревают до 90°, пока образующиеся динитросоединения полностью не растворятся. По охлаждении смеси до 20° почти полностью выпадает 1,5-динитронафталин, который отсасывают на воронке с пористым дном или через асбестовый фильтр на воронке Бюхнера. Из фильтрата водой (осторожно ) высаживают 1,8-динитронафталин. [c.222]

Измерено для сухого газа в ыг/м (НТД). Приведенные значения пределов для неочищенного газа могут требовать специальных конструкций аппаратов и в некоторых случаях могут быть увеличены или снижены в зависимости от имеющихся аппаратов. Нежелательны в получаемой кислоте. Наличие свинца иногда допустимо в технической кислоте. Галогеноводородные кислоты обычно ограниченно растворимы в концентрированной серной кислоте, но могут вызывать локальную коррозию. [c.270]

Синтез полиуретанов и последующее формование изделий из расплава можно производить в негерметизированных аппаратах, так как полиуретаны значительно более стойки к кислороду, чем полиамиды. Расплавы и растворы полиуретанов отличаются высокой клейкостью, не свойственной полиамидам. Полиуретаны растворимы в концентрированной серной кислоте и в концентрированной муравьиной кислоте. При вытягивании полиуретана наблюдается ориентация его макромолекул (характерная и для полиамидов), приводящая к повышению прочности материала. Существенными недостатками полиуретанов являются их малая водостойкость и высокая стоимость, вызванная высокой стоимостью диизоцианатов. [c.731]

Углеродистая сталь. Среди применяемых в технике распространенных металлов и сплавов углеродистая сталь является единственным металлом, который необходимо защищать против атмосферной коррозии покрытиями из других металлов или из неметаллических материалов. Стойкость углеродистой стали в серной кислоте низких и средних (50—70%) концентраций ниже, чем у других распространенных металлов, кроме цинка. Однако в концентрированной серной кислоте (выше 70%) углеродистая сталь имеет удовлетворительную стойкость при обычных температурах и небольших скоростях движения кислоты. При этих условиях сталь подвергается равномерной коррозии на глубину менее 0,5, мм год. Такая незначительная глубина коррозии объясняется плохой растворимостью в концентрированной серной кислоте при низких температурах окислов и сульфатов трехвалентного железа, образующихся на поверхности металла и защищающих его от дальнейшего контакта с агрессивной средой. [c.171]

Об ОСНОВНОМ характере простых эфиров свидетельствует их растворимость в концентрированной серной кислоте и выделение при низкой температуре кристаллических оксониевых солей [c.541]

В процессе разложения образуются сульфаты металлов, которые растворимы в концентрированной серной кислоте. При разбавлении водой этих растворов образуется осадок, состоящий из сульфатов бария, стронция, свинца и частично кальция. [c.133]

Бесцветные кристаллы в форме призм. Соль трудно растворима в воде, растворима в концентрированной серной кислоте, нерастворима в спирте, эфире и ацетоне. Молекулярная электропроводность при 25° С [c.165]

Медь, а особенно серебро и золото — малоактивные металлы. Они окисляются с трудом, не разлагают воды, гидроксиды их являются слабыми основаниями. В ряду напряжений стоят после водорода, поэтому не вытесняют его из растворов кислот. Медь и серебро растворимы в концентрированной серной кислоте при нагревании, а также в азотной кислоте любой концентрации. Золото растворимо в царской водке — смеси концентрированных азотной и хлороводородной кислот. [c.164]

Торий образует окисел ТЬОа, не растворимый ни в щелочах, ни в разбавленных кислотах, но растворимый в концентрированной серной кислоте. Гидроокись тория Т11(0Н)4 почти лишена кислотных свойств она легко растворяется в кислотах. [c.243]

Растворимы в концентрированной серной кислоте, растворение сопровождается деструкцией [c.18]

Ароматические полиоксадиазолы также являются полимерами с сопряженной системой связей. Они устойчивы при нагревании на воздухе до 450° С, не разлагаются при действии кислот и оснований, растворимы в концентрированной серной кислоте. Волокна из этих полимеров не изменяют своих свойств до 200° С и восстанавливают 60% свойств при комнатной температуре даже после нагревания при 300° С. [c.497]

Многие сернистые красители растворимы в концентрированной серной кислоте, водном едком натре, горячем пиридине и горячем анилине характерное окрашивание этих растворов используется иногда для идентифицирования красителя и для расшифровки смесей, При исследовании растворимости сернистых красителей, особенно в нитробензоле, анилине, пиридине и подобных растворителях, необходимо иметь в виду возможность взаимодействия между красителем и растворителем. Это относится также к обработке неорганическими реактивами, например кислотами, щелочами, а также сульфитом, сульфидом и гидросульфитом щелочного металла. Даже при обработках, после которых краситель может быть позднее регенерирован, растворимая часть является, вероятно, производным красителя или продуктом его расщепления. Восстановление красителей (по- [c.1238]

Дву окись —триморфна (см. разд. I). Искусственно полученная обычным путем представляет собой белый аморфный порошок, нерастворимый в воде, соляной и азотной кислотах и только с трудом растворимый в концентрированной серной кислоте. Переводится в растворимое состояние сплавлением с бисульфатом. Легко получается при прокаливании осадка, который образуется при действии аммиака на раствор титановой соли. При нагревании становится ярко-желтой. [c.154]

Другим характерным свойством этих эфиров является их незначительная растворимость в воде. Они растворимы в концентрированной серной кислоте, а в концентрированной соляной кислоте растворяются лишь низшие члены ряда. При осторожном разбавлении водой они вновь выделяются без изменения, при условии что растворение проводилось при достаточно сильном охлаждении. [c.946]

Хильман и Барнетт (Hillman and Barnett) обнаружили, что в то время как высокомолекулярные сконденсированные поли-ядерные ароматические соединения нерастворимы в большинстве известных растворителей, асфальтовые компоненты, включая и асфальтены, заметно растворимы в целом ряде растворителей. Кроме того, в основном ароматические каменноугольные смолы растворимы в концентрированной серной кислоте, в то время как асфальты нерастворимы и конденсированные полициклические ароматические соединения анализируют на высокое соотношение углерод — водород даже для низкомолекулярных соединений, в то время как асфальтовые комплексы показывают более низкие соотношения для соединейий с более высокими молекулярными весами [c.543]

Вещество А представляет собой трикристаллогидрат некоторой соли. При нагревании вещества А удаляется кристаллизационная вода, а затем соль разл 1гается с образованием ве1цеств Б (твердое, черный цвет), В (газ, бесцветный) и Г (газ, бурый цвет). При восстановлении вещества Б водородом образуется вещество Д красного цвета, которое растворимо в концентрированной серной кислоте с образованием газа Е. Назовите вещества А, Б, В, Г, Д и Е, составьте уравнения всех реакций, о которых говориться в условии. Рассчитайте объем газа Е, который образуется при растворении в концентрированной серной кислоте вещества Д, полученного исходя из вещества А массой 84,7 г. Объем рассчитайте при нормальных условиях. Ответ 7,84 л. [c.295]

Исходные вещества. Пятиокись тантала ТзаОб (мол. в. 441,89) — белый порошок. Пл. 8,74. Нерастворима в азотной и соляной кислотах мало растворима в концентрированной серной кислоте при нагревании растворима в расплавленном пиросульфате калия ц концентрированной фтористоводородной кислоте. Сплавляется со щелочами и карбонатом калия с образованием танта-латов. Часто содержит примеси Nb Os и TiO . [c.272]

Аммиак, сульфид аммония или едкие щелочи выделяют белый осадок ТЬ(0Н)4, не растворимый в избытке осадителя, но растворимый в разбавленных кислотах -непорредствеино после осаждения. При кипячении с нитратом тория или при добавлении небольшого количества хлористо-го алюм иния, хлорного железа или соляной кислоты легко получается коллоидный раствор -гидроокиси тория. -Последний может быть также легко получен путем диализа ториевых солей в чистой воде. При прокаливании гидроокиси получается ТЬОа, растворимая в концентрированной серной кислоте только при долгом воздействии. [c.603]

В воде сульфат бария почти нерастворим при 18° в 100 г воды растворяются лишь 0,22 мг Ва804. Из растворов солей бария при действии ионов 80 выпадает белый осадок BaS04, а из растворов, содержащих серную кислоту или сульфаты, —при добавлении к ним ионов Ва". Присутствие сильных кислот значительно повышает его растворимость. В концентрированной серной кислоте его растворимость даже довольно значительна — до 10—12%, что объясняется образованием комплексного соединения. [c.318]

Примечание. Свою методику автор обосновывает тем, что при разложении плава содой частично образуется гидроокись бериллия в виде а-модификации, нерастворимой в разбавленных кислотах, но растворимой в концентрированной серной кислоте. Поэтому серная кислота особенно пригодна для обезвоживания крем-некислоты, которая содержит только следы бериллия. Наоборот, часть кремнекислоты сама захватывается осадком окиси бериллия. Ее выделяют путем последующего сплавления с содой, как приведено выше. Описанным методом с весьма удовлетворительными результатами был проведен анализ большого числа образцов берилла. Так, например, в берилле, содержащем 13 % окиси бериллия (определено оксиновым методом), автор нашел методом с применением комплексона 13,11 13,10 13,17 и 13,02% ВеО. [c.114]

Следовательно, исходная соль А может представлять собой сульфид свинца РЬЗ, который при кипячении с концентрированной азотной кислотой образует сульфат свинца (В) РЬ504, растворимый в концентрированной серной кислоте. При кипячении же сульфида свинца с соляной кислотой может образовываться хлорид свинца, растворимый Б горячей воде и концентрированной соляной кислоте и выпадающий в осадок при охлаждении и разбавлении раствора [c.496]

Амины неокарборанового ряда растворимы в концентрированной серной кислоте, при разбавлении раствора водой осаждаются в виде сернокислой соли. [c.466]

При использовании тетрахлорпроизводных (Х = С1) полимеры получали в пиридине (при 110°) или в нафталине (при 210°), а в случае тетраоксипроизводных (Х = ОН)—в полифосфорной кислоте (при 230—240°, 24 часа) в обоих случаях реакцию осуществляли в атмосфере азота. Полимеры представляют собой интенсивно окращенные порошки, нерастворимые в обычных органических растворителях, плохо растворимые в таких растворителях, как гексаметилфосфорамид, диметил-сульфоксид и диметилформамид, и слегка растворимые в концентрированной серной кислоте и метансульфокислоте. Приведенная логарифмическая вязкость растворов полимеров в концентрированной серной кислоте при 30° находится в пределах 0,35—0,85. Согласно результатам динамического термогравиметрического анализа в инертной атмосфере (150 [c.27]

Полимеры представляют собой порошки темно-коричневого или черного цвета, растворимые в концентрированной серной кислоте, полифосфорной кислоте, метансульфокислоте, бензол-сульфокислоте, в концентрированных щелочах и нерастворимые в органических растворителях, таких как диметилацетамид, гексаметилфосфорамид, крезол, муравьиная кислота [93—96]. Однако полимеры I растворимы в серной кислоте лишь до определенного молекулярного веса, которому соответствует характеристическая вязкость —1,7. При более высоких молекулярных весах они лишь набухают в серной кислоте, но сохраняют растворимость в метансульфокислоте [96]. Показа- [c.40]

При нагревании эквимольных количеств исходных реагентов в среде полярного растворителя до температуры порядка 175 °С в результате взаимодействия аминогрупп тетрамина с карбоксильными группами диангидрида образуется незациклизованный промежуточный продукт I. Равновероятность образования двух типов структур I не доказана. Выделенный из реакционной среды промежуточный продукт структуры 1 подвергают дальнейшей термообработке при 200—250 °С в вакууме или в инертной среде. В результате реакции соседних амино- и карбонильных групп лроходит частичная внутримолекулярная циклизация с образованием полимера структуры II, содержащего внутри макроциклов реакционноспособные группы. Продукты, имеющие структуру I и II, растворимы в концентрированной серной кислоте, а также в смешанном растворителе, состоящем из ДМСО, КОН, Na2S04 и содержащего 1—2% (масс.) воды. Указывается, что из 8%-ных растворов в любом из этих растворителей по мокрому способу формования могут быть получены волокна, которые после дополнительной термообработки при 350—400 °С в среде азота приобретают высокую термическую стабильность и имеют химическую структуру типа III. Полимер структуры III может быть получен при обработке в инертной атмосфере или в вакууме полимера структуры II он растворим в метан-сульфокислоте. Механические свойства волокна из такого полимера и способ получения волокна приведены в табл. 4.42. [c.175]

Обнаружено [208], что при проведении синтеза полимера типа ВВЬ в ПФК в присутствии небольшого количества кислот Льюиса может значительно повыситься молекулярная масса полимера, при этом полимер обладает хорошей растворимостью в концентрированной серной кислоте и образует растворы, пригодные для формования волокон. Полагают, что применение в качестве реакционной среды расплавленных кислот Льюиса даст возможность синтезировать высокомолекулярные волокнообразующие полимеры типа ВВВ, полихиназолиндионы, полихиноксалины, в том числе и фенилированные полихиноксалины 222], интерес к которым в последнее время значительно возрос 189 223]. [c.176]

Пурпурогалин характерпаовался окрашиванием в синий цвет в присутствии щелочей, растворимостью в концентрированно серной кислоте с оранжево-красной окраской и образованием нафталина при перегонке с цинковой пылью. Остаток после перегонки содержал иод в виде иодистого цинка. Последний экстрагировался горячей водой к отфильтрованной н идкости, подкисленной уксусной кислотой после охлаждения, прибавлялась перекись водорода в присутствии крахмального клейстера. Смесь немедленно окрашивалась в синий цвет. [c.410]

Полифталоцианины на основе 3,3, 4,4 -тетракарбоксибензофенона и фталевого ангидрида с различными металлами (медь, кобальт и никель) были получены Коршаком, Рогожиным и Виноградовым [71]. Они представляют собою твердые, ярко окрашенные продукты, не растворимые в органических растворителях и растворимые в концентрированной серной кислоте. Им свойственна высокая термостойкость термогравиметрическое исследование полифталоцианина меди показало, что заметное уменьшение в весе полимера начинается лишь около 450° С, при нагревании полимера до 660° С он теряет в весе 69%. [c.87]

Получение таких полимеров может быть достигнуто или нагреванием тетрацианэтилена с порошкообразными металлами или с ацетилацетонатами металлов, или обработкой металлических нластинок парами тетрацианэтилена при повышенных температурах. Последний способ особенно интересен, так как позволяет получить пленку координационного полимера, прочно связанную с металлом, непосредственно в фоцессе синтеза самого координационного полимера. Все полученные полимеры представляют собою черные неплавкие вещества, обладающие различной растворимостью в диметилформамиде, пиридине и триэтаноламине, частично или полностью растворимые в концентрированной серной кислоте, не растворимые в щелочах и разбавленных кислотах. [c.87]