Эфир хлороуксусный

Высокую реакционную способность используют при селективно.м превращении эфиров хлороуксусной кислоты в эфиры аминоуксусной кислоты, при получении активированных эфиров (из соли карбоновой кислоты и, например, хлороацетонитрила) и при синтезе фенациловых эфиров (см. разд. Г,2.6.3). [c.258]

Аналогично может быть получен хлороапетамид из этилового эфира хлороуксусной кислоты. Синтез проводят при О °С, чтобы предотвратить замещение галогена. Т. пл. 116 °С (вода) выход [c.94]

Бензальдегид, этиловый эфир хлороуксусной кислоты [c.179]

При получении глицидных эфиров прибавляют смесь 0,2 моля карбонильного компонента и 0,3 моля эфира хлороуксусной кислоты (последний частично расходуется на побочную реакцию образования эфира алкоксиуксусной кислоты). Температуру поддерживают на уровне —10 °С. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, нейтрализуют эквимолярным количеством ледяной уксусной кислоты и выливают в 1 л ледяной воды. Водный Г.10Й несколько раз экстрагируют эфиром (твердый продукт реакции отфильтровывают). Эфирные вытяжки промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют или перекристаллизовывают. [c.181]

Малоновый эфир, этиловый эфир хлороуксусной кислоты 158(15) 1,4315 70 [c.240]

Образование простых эфиров при реакции с диметилсульфатом (и особенно с хлороуксусной кислотой) используется для идентификации фенолов [c.286]

По принципу Вильямсона из щелочной целлюлозы и алкилхлоридов или хлороуксусной кислоты в промышленности в крупных масштабах получают простые эфиры целлюлозы. Метил- и карбоксиметилцеллюлозы растворимы в воде и играют важную роль в производстве клеев, красящих веществ, вспомогательных текстильных материалов и моющих средств. Нерастворимые в воде этил- и бензилцеллюлозы имеют важное значение как сырье в производстве лаков, клеев, пластмасс. [c.286]

Сложные эфиры, в которых активность карбонильной группы повышена введением злектроноакцепторных групп (например, эфиры цианоуксусной и хлороуксусной кислот), вступают в реакцию аммонолиза особенно легко. Эфиры -оксокарбоно-вых кислот, однако, часто дают смесь амида и эфира -амино-кротоновой кислоты с преобладанием последнего [см. схему (Г.7.11)]. Группы с —/-эффектом, находящиеся в спиртовом компоненте эфира, также повышают их активность. Подобные, так называемые активированные эфиры, например цианометиловые, п-нитрофениловые, нашли применение в синтезе пептидов [см. схему (Г.7.43)]. [c.93]

Но с натрацетоуксусным эфиром реагируют не только галоидные алкилы, а и другие галоидопроизводные, поэтому из ацетоуксусного эфира можно получить не только гомологические ряды кетонов и одноосновных кислот, но и многие другие вещества. Например, если ввести в реакцию с натрацетоуксусным эфиром зфир хлороуксусной кислоты, омылить полученный продукт и отщепить карбоксил, эти реакции можно изобразить следующим образом [c.287]

Карбоксиметилирование носителей с первичными или вторичными гидроксильными группами можно осуществить классическим синтезом простых эфиров по Вильямсону, что было продемонстрировано Петерсоном и Собером [17] в случае КМ-целлюлозы. Вицинальная конфигурация диолов не обязательна, и метод применим ко всем полигидроксилированным матрицам, выдерживающим обработку сильной щелочью в течение нескольких часов, таким, как целлюлоза, агароза, поперечно-сшитые декстраны, поли (гидроксиэтил) метакрилаты или поливиниловые спирты. Реакция проводится с хлороуксусной кислотой в избытке водного едкого натра [c.77]