Мет хлорфеноксиуксусная кислота анализ

Таблица 2 Результаты анализа хлорфеноксиуксусных кислот

Время анализа 20 минут. Максимальная относительная ошибка определения хлорфеноксиуксусных кислот не превышает 2,5%. [c.237]

В литературе описаны лишь случаи анализа хлорфеноксиуксусных кислот в виде их метиловых эфиров методом газо-жидкостной хроматографии [1—4]. [c.251]

В литературе описаны методы анализа хлорфеноксиуксусных кислот в виде метиловых эфиров газо-жидкостной хроматографией [1—5]. [c.77]

Анализ остатков 4-хлорфеноксиуксусной кислоты в томатах. [c.103]

К активному веществу добавляют 3,40 г чистой 4-хлорфеноксиуксусной кислоты и полученную смесь дважды перекристаллизовывают из двух порций бензола по 100 мл каждая выход 3,75 г т. пл. 158—159°. Чистый для анализа образец плавится при 158—159,0°. [c.40]

Методом жидко-жидкостной хроматографии в лаборатории Ои Роп1 успешно разделены такие гербициды, как производные мочевины, хлорфеноксиуксусные кислоты, феноксиуксусная кислота и триазин. Выбор хроматографической системы зависит от растворимости соединения и природы его функциональных групп. Далее мы рассмотрим анализ двух типов гербицидов на двух хроматографических системах. Хотя гербициды по химической природе отличаются друг от друга, эти примеры могут служить исходными данными при выборе хроматографической системы. [c.285]

Мы не имели возможности воспроизвести данные, полученные этими авторами, ввиду отсутствия вышеуказанных жидких фаз. Трудность разделения и количественного анализа продуктов конденсации 2,4-дихлорфенола с монохлоруксус1ЮЙ кислотой методом газо-жидкостной хроматографии заключается еще в том, что кроме хлорфеноксиуксусных кислот в смеси содержится очень большое число побочных продуктов реакции. [c.235]

Анализы экстрактов проводили на хроматографе Цвет 1-64 с детектором но теплопроводности. Колонка 1 = 6 мм, 1 = 2 м, термостатировали при температуре 170—180°С. Порядок выхода компонентов смеси дихлорфенол, феноксиуксусная кислота, трихлорфенол, монохлорфеноксиуксусная кислота, 2,6-дихлорук-сусная кислота + тетр ах лор фенол, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусная кислота, 2, 4, 5-три-хлорфеноксиуксусная кислота. Состав смеси рассчитывали по методу метки , для чего были выведены калибровочные коэффициенты [c.279]

При анализе молочных продуктов следует применять более эффектив-1ную методику очистки, так как большинство пестицидов извлекается совместно с липидной фракцией, которая сравнительно велика. Молоко, содержащее 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, подвергают ферментативному гидролизу, а полученный продукт экстрагируют диэтиловым эфиром [4]. Растворитель упаривают и остаток распределяют между гексаном и ацетонитг рилом. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и другие полярные соединения переходят в ацетонитрил, а липиды — в слой гексана. Ацетонитрил отгоняют, остаток метилируют и определенный объем пробы метилированных продуктов вводят в хроматограф. Метиловые эфиры 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфено-ксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) легко разделяются на колонке с силиконом при 201°. Поэтому этот метод можно применять при разделении смесей гербицидов. [c.581]

Сам собой напрашивается выбор соединения, содержащего на 1 атом хлора больше или меньше, чем пестицид. Так, при анализе диметилтетра-хлортерефталата в качестве внутреннего стандарта можно использовать диметилтрихлортерефталат, так как он появляется из колонки сразу же после диметилтетрахлортерефталата и, по-видимому, обладает примерно такими же физико-химическими свойствами, летучестью, коэффициентом распределения и т. д. Однако он может присутствовать в пестициде в качестве примеси, что нарушает условие 4. Точно так же 4-хлорфеноксиуксусная кислота или 2,4,5-Т могли бы быть использованы в качестве стандарта при анализе 2,4-Д, потому что метиловые эфиры этих трех соединений хорошо разделяются на силиконовой набивке при 201°. Однако 2,4-Д и 2,4,5-Т часто используют в одной композиции, что нарушает условие 5. 4-Хлорфе- [c.582]

Указывается, что состав гербицидной композиции на основе феноксиалканоидной кислоты можно проанализировать методом ГЖХ с точностью от 1 до 5%. Соли переводят в свободные кислоты, обрабатывая их водным раствором минеральной кислоты, и гербициды экстрагируют из водного слоя. соответствующим органическим растворителем. Свободные кислоты затем этерифицируют и подвергают хроматографическому анализу. Гарднер и Овертон [14] этерифицировали 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту смесью метанола и серной кислоты в условиях, когда мешающие разделению соединения не этерифицируются. Поэтому необходимо достигнуть разделения на колонке, так как свободные кислоты являются недостаточно [c.583]

Открытие и определение хлорфенолов и хлорфеноксиуксусных кислот при помощи инструментальных методов анализа. (НФ карбовакс-1000 + Н3РО4 на целите т-ра 150°.) [c.109]