Алкилимидазолины

Рис. 6.9. Технологическая схема получения алкилимидазолинов

Алкилимидазолины (ИмАмПАВ) представляют собой производные 4,5-дигидро-1,3-диазола (или 4,5-дигидроимидазола), который является важнейшим представителем этого класса азотистых гетероциклических соединений (см. разд. 1.4). [c.68]

Способ получения высших алкилимидазолинов [c.25]

Наряду с продуктами взаимодействия гексаметилентстрамина с хлоропроизводными пропилена и алкилимидазолином были исследованы другие азотсодержащие соединения, такие как натриевая соль аминтриэтиленсульфокислоты и ортофосфат мочевины, выпускаемые в промышленном масштабе ВФИКС и С-3. [c.129]

ПЕЛАРГОНОВАЯ КИСЛОТА (нонановая к та, нонило-вая к-та) СНз(СН2),СООН, 12,5 С, 12.25 С, Гк 253—255,6 С d 0,9052-0,9070, и 1,4322-1,4345 К 1,11-10" (25 С) растворимость в воде 0,026 г в 100 г, хорошо раств. в хлороформе, метаноле, этаноле, бензоле, ацетоне. Умеренно лет а с водяным паром. Содержится в летучем масле герани, в небольших кол-вах — в сильно прогорклых жирах (как продукт окисл. олеиновой к-ты) содержится во фракциях s— Се, С/ — С и С — Сю синт. жирных к-т, откуда ее выделяют ректификацией. Получ. также деструктивным окисл. олеиновой к-ты. ПЕНАЗОЛИНЫ, технические продукты, содержащие катионные ПАВ — 2-алкилимидазолины общей ф-лы 1, где R = Н или (СаН4МН)лС2Н4МНг обычно и = 7—21, х = = 1—4. Содержат примеси соответствующих алкиламино- [c.425]

Ингибитор ИКБ-2 - 1 (2—оксиэтил)—2—алкилимидазолин, где алкил - 21 42 [c.13]

Четвертичные соли пиридиния, алкилимидазолины [c.295]

Синтез 2-алкилимидазолина (АИ). Вначале нмидазолины синтезировали из диамидов этилендиамина, В качестве исходного сырья использовали карбоновые кислоты и их производные (сложные эфиры, нитрилы, иминоэфиры, амидины и др.). [c.69]

Изучение изменения содержания ванадилпорфиринов после обработки нефти полифункциональными комплексообразующими реагентами проводили следующим образом. Нефть обрабатывали водными растворами комплексообразующих реагентов - продук том взаимодействия гексаметилен-тетпамина с хлорпроизводными пропилена (ЛСФ-1) и алкилимидазолином (ИМ-1). Затем определяли содержание ванадилпорфиринов в нефти до и после обработки ее растворами реагентов. Эксперимент проводили по следующей методике 20 г нефти перемешивали при встряхивании с 20 мл водного раствора реагента в течение 24 ч при комнатной температуре. Полученную микроэмульсию помещали в делительную воронку, термостатировали 12 ч и отделяли нефть от воды. [c.139]

В табл. 5.2 представлены результаты исследования ингибирующей эффективности некоторых алкилимидазолинов и аминоамидов в воде Ватьеганского месторождения. Из таблицы видно, что из испытанных соединений существенной ингибирующей способностью обладают имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С20 С22. однако она недостаточна для эффективного замедления коррозии металла. [c.124]

На рис. 6.9 представлена принципиальная технологическая схема процесса получения алкилимидазолинов. Процесс получения поверхностно-активных алкилимидазолинов на основе фракций синтетических жирных кислот С/—Сд, Сю—С13, Сю—Сю, С17— Сго, С21—С25 и полиэтиленполиаминов прошел стадию опытно-промышленной проверки и подготовлен к промышленному внедрению [280]. [c.356]

Однако по некоторым данным алкилимидазолины при доступе атмосферной влаги довольно быстро гидролизуются до амидоаминов, при этом изменение химического состава ингибитора не сказывается на его эффективности в условиях углекислотной и сероводородной коррозии. Этот вывод был подтвержден данными промышленных испытаний, согласно которым, степень коррозионной защиты в средах, содержащих СО2 и H2S, для имидозо-линовых ингибиторов составляет 94 %, а для амидных — 93 %, то есть по химической активности они практически идентичны. Поэтому экономичнее в системах добычи нефти применять ингибиторы на основе более дешевого амида [3, 14]. [c.331]

Предложен (ВНИИСПТнефть, Башкирский ГУ и Стерлита-макский ПО Каустик ) ингибитор сероводородной коррозии марки Викор-1 на основе алкилимидазолинов с температурой замерзания минус 45 °С. Лабораторные испытания показали высокую эффективность ингибитора при дозировке 15...25 мг/л как в модели сточных вод (защитное действие более 90 %), так и в расслаивающихся водно-нефтяных эмульсиях. Полное подавление СВБ достигается при дозировке 100...150 мг/л. Ингибитор Викор-1 не оказывает отрицательного влияния на качество [c.340]

Исследования физико-химических свойств алкилимидазолинов показали, что наличие имидазолинового кольца, имеющего высокую электронную плотность на атомах азота и выгодные для адсорбции геометрические размеры, обусловливает хорошую физическую и химическую адсорбцию ПАВ на основе этих соединений на границе раздела фаз как в водной, так и в неводной средах, улучшает их совместимость с анионными и неионогенными ПАВ, а также растворимость и устойчивость к солям жесткости [A. . 704651 СССР, 1979 277]. [c.349]

Зарубежные фирмы (США, ФРГ, Японии, Великобритании, Италии, Франции) используют в качестве исходного сырья для получения алкилимидазолинов и алкиламидоаминов преимущественно алифатические кислоты растительного и животного происхождения (кислоты на основе кокосового, таллового, соевого, пальмового и других масел, а также твердых животных жиров и жиров рыб). Одним из перспективных источников сырья для получения имидазолинов и амидоаминов являются синтетические жирные кислоты. [c.349]

Получение этого гомологического ряда алкилимидазолинов осуществляют проведением следующих последовательных реакций [c.71]

Развитие исследований по синтезу, изучению свойств и возможностей применения КПАВ класса алкилимидазолинов и алкиламидоаминов показало их высокую эффективность. Области применения указанных препаратов разнообразны ингибиторы коррозии, пенообразователи для кислых сред, диспергаторы, ан-тивспениватели и стабилизаторы неводных пен и обратных эмульсий, гидрофобизаторы и регуляторы вязкости, технические моющие средства и т. д. Для удовлетворения потребности в катионных ПАВ необходимо создать комплексное специализированное крупнотоннажное производство. [c.381]

Катионоактивные вещества. Большинство катионоактивных веществ, используемых как антистатики для полимеров, являются солями четвертичных аммониевых оснований, алкилииридиния и алкилимидазолиния. Соли четвертичных аммониевых оснований могут содержать одну, две, три или четыре длинных алкильных цепи. В последних двух случаях соединения не нашли еще практического применения. Все соли получают алкилированием первичных, вторичных п третичных жирных аминов или взаимодействием третичного амина с эпоксисоединениями. [c.79]

Другие методы интенсификации нефтедобычи. Повышение эффективности кислотных обработок вследствие увеличения охвата призабойной зоны скважин, замедления скорости взаимодействия кислоты с карбонатными породами пласта, уменьшения корродирующего действия соляной и других кислот. — Ассортимент нуждается в уточнении. Используются оксиэтилированные соединения, катионные ПАВ, ЧАС, высшие амины, алкилимидазолины. [c.321]

Синтез ИмАмПАВ состоит из двух стадий получение и выделение 2-алкилимидазолина с последующей амфолитизацией гидрофильным агентом. Амфолитизацию осуществляют в водной среде при повышенной температуре. [c.69]

Бензин. Введение антиокислительных, антиобледенительных присадок присадок, уменьшающих нагарообразование, и антикоррозионных присадок. — Фенольные антиокислители типа ФЧ-15 триалкил- и триарилфосфаты алкилен- и ари-лендиамины типа фениленднамина. Антиобледенительные присадки типа высших полиалкилполиаминов, аминоамидов и алкилимидазолинов, эфиры этиленгликоля. [c.322]

Наполненные полимеры. Модификация поверхности наполнителей с целью получения оптимальных по физико-механическим и электрохимическим свойствам пластмасс. — Пластификаторы — первичные спирты С —Сэ бутиловые эфиры СЖК. Модификаторы наполнителей — мыла природных и синтетических кислот высшие алкиламины лецитин алкилсульфаты алкилфосфаты соли алкилсульфосукцинатов. Антистатики — ЧАС высшие алкиламины алкилимидазолины. [c.327]

Нанесение антистатиков. Увеличение электропроводности тканей методом адсорбционного модифицирования поверхности. — Производные аминов и алкил-фосфатов иа основе высших спиртов и их оксиэтилированных производных высшие амины полиамины алкилимидазолины полиэтиленгликоли оксиэтилированные амиды, амины, кислоты ЧАС. [c.332]

Соли алкилимидазолиния могут быть получены конденсацией кислот жирного ряда с диаминами или их производными с последующим действием алкили-рующим агентом [174) [c.81]

Из табл. 25 также видно, что введение в положение 1 алкилимидазолинов аминоэтильной группы приводит к уменьшению их антистатического действия (рз =4,9-10 2 - 1,0-10 Ом) по сравнению с 2-алкилимидазолином при одном и том же алкильном заместителе (Рз = 1,8-10 2 4-4,2-10 2 Ом). У 1-цианоэтил-2-алкилимидазолинов антистатическая эффективность повышается в направлении увеличения длины алкильного заместителя [c.110]

При нанесении на поверхность полимеров 1-натрийкарбоксиэтил-2-алкилимидазолинов не наблюдается влияния длины алкильного заместителя на эффективность антистатика, так что все соединения этого ряда являются в одинаковой степени хорошими антистатиками. [c.110]

Кроме того, из приведенных в табл. 31 данных видно, что адипн-наты Ж-(р-гидроксиэтил) 2-алкилимидазолиния в основном проявляют умеренное антистатическое действие (р = 10 2 Ом). [c.123]

Авторы [2601 считают, что при диффузии солей металлов гидроокисей алкилимидазолиния на поверхность образцов полиэтилена (табл. 33) образуется мономолекулярный слой поверхностно-активного вещества. Если бы образовывался поверхностный полимолеку-лярпый (в несколько единиц или десятков молекул) слой, то наблюдалось бы отчетливое выпотевание (липкость) антистатика. Однако у всех образцов оно отсутствовало. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология