Алкилен-бис дитиокарбаматы

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Дитиокарбаматы металлов, кроме того, могут обрывать цепи окисления, подобно аминным и фенольным антиоксидантам [60]. Эффективность антиокислительного действия дитиокарбаматов зависит от характера алкильного заместителя у атома азота и природы металла [61]. Начальной стадией распада вулканизационной [c.274]

Замечено резкое различие в кривых ДВ моно- и дизамещенных дитиокарбаматов. Если первые имеют сравнительно небольшое абсолютное вращение и плавные кривые ДВ, то вторые имеют ярко выраженный эффект Коттона и Ш] на один порядок больще. Таким образом, введение алкильного радикала вблизи асимметрического атома угле- [c.440]

К перспективным термостабильным соединениям относятся дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен остатками пространственно затрудненных фенолов [119]. арил-производные продукты реакции диалкилдитиофосфатов с соединениями бора [120, 121], аддукты дитиофосфорной кислоты с винилац татом [122]. Полагают целесообразным сочетание диалкилдитиофосфата цинка с его дитиокарбаматом, так как при этом обеспечивается высокая эффективность смеси присадок и достигается высокая термостабильность [10]. [c.94]

Дитиокарбаматы включают соли и сложные эфиры дитиокарбаминовой кислоты, независимо от того, замещены или нет атомы водорода группы NH2 алкильными или арильными группами. Металлические соли замещенных дитиокарбаминовых кислот (например, дибутил-дитиокарбамат цинка) используются в качестве ускорителей вулканизации в резино-технической промышленности. [c.211]

Микроорганизмы, способные разлагать тиокарбаматы и дитиокарбаматы, не выделены и не идентифицированы, равно как не изучен механизм разложения этих соединений микроорганизмами. Ферментативная атака может происходить в различных частях молекулы в алкильных группах, по амидной или эфирной связи. Результаты опытов, проведенных на животных и растениях, показывают, что в молекуле тиокарбамата, вероятно, гидролизуется [c.160]

Замена спиртового радикала КО—электродонорной аминогруппой R2N— резко повышает прочность связи сера—тяжелый металл, и собиратели такого типа (диалкилдитиокарбаматы) более активны, чем ксантогенаты. Однако при сравнении химической активности реагентов необходимо учитывать, что, например, в составе молекулы дитиокарбаматов могут быть одна или две углеводородных цепи. Введение второй алкильной группы в дитиокарбамат не только снизит гидратируемость аниона, но и увеличит дисперсионное взаимодействие и электродонорный характер аполярной группы. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология