Сравнение химической активности кислот

Опыт 5. Сравнение химической активности железа и меди. Предварительно обезжиренную и протравленную в соляной кислоте железную пластину опустите в 1 н. раствор сульфата меди (II). Спустя некоторое время вынуть пластину из раствора. Объясните наблюдаемое. [c.38]

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

Опыт 5. Сравнение химической активности электролитов. Поместите в две пробирки небольшие кусочки мрамора и добавьте в одну из них соляную, а в другую — уксусную кислоту одинаковой нормальной концентрации. В каком случае раньше начнет выделяться двуокись углерода Почему [c.119]

Опыт 3. Сравнение химической активности кислот [c.67]

Определение химической активности кислот и сравнение со степенью их диссоциации. [c.90]

Характер диссоциации гидроксидов. 3. Сравнение химической активности кислот. 4. Смещение равновесия диссоциации слабых электролитов [c.4]

Общая и активная кислотность. Если взять одинаковые концентрации водных растворов уксусной и соляной кислот и определить для них любым из известных методов так называемую кажущуюся степень диссоциации, то окажется, что степень диссоциации уксусной кислоты чрезвычайно мала по сравнению со степенью диссоциации соляной кислоты. Так, например, степень диссоциации 0,1 н. раствора НС1 равна 0,92, в то время как степень диссоциации 0,1 н, раствора уксусной кислоты равна, примерно, 0,01. Так как в растворе химическая активность кислоты зависит от концентрации в нем свободных ионов водорода, то, очевидно, химическая активность 0,1 н. раствора НС1 будет больше, чем химическая активность 0,1 н, раствора уксусной кислоты, так как в растворе НС1 ионов водорода будет гораздо больше, чем в растворе уксусной кислоты. Особенно резко проявляется это при процессах, идущих в присутствии иона водорода как катализатора. Примерами [c.132]

Сравнение электропроводности и химической активности кислот [c.52]

По мере возрастания массы и размера атома элементов подгруппы азота наблюдается закономерное изменение их физических и химических свойств. Это изменение совершенно аналогично изменениям, рассмотренным при сравнении элементов группы галогенов и кислорода, и является результатом, главным образом, изменения количества промежуточных электронных слоев (см. таблицу на стр. 261). Азот—металлоид. Водородистое соединение его— аммиак NHg—наиболее прочное из водородистых соединений этой группы. Азотная кислота—наиболее сильная, химически активная кислота. [c.262]

Для сравнения химической активности металлов пользуются стандартным водородным электродом (рис. 60). Он представляет собой платиновую пластинку, покрытую рыхлым слоем мелко раздробленной платины и опущенную в двунормальный раствор серной кислоты, в которо.м активность ионов водорода равна одному грамм-иону в 1000 г воды. Через этот раствор под нормальным давлением при 25° С пропускается газообразный чистый водород, [c.181]

По сравнению с другими органическими соединениями алканы проявляют относительно небольшую химическую активность. Отсюда и одно из их названий — парафины — рагит — лишенные сродства. Так, на них не действуют (по крайней мере при обычной температуре) концентрированные растворы щелочей, крепкая серная кислота, окислители (перманганат, бихромат). Малую [c.98]

Повышенная химическая активность серного ангидрида по сравнению с серной кислотой объясняется, вероятно, его координационной ненасыщенностью и большей пространственной доступностью атома серы в его молекуле. Высокополимерные формы ЗОд менее энергично реагируют с водой, их окисляющее действие проявляется в незначительной степени. [c.28]

В этих условиях значительные химические изменения в обычных товарных топливах наблюдаются через 3 месяца. Критерием оценки стабильности топлив служит количество осадка, которое определяли взвешиванием нерастворимых в топливе смол, осевших в сосуде, и смол, растворимых в топливе (фактических), а также органических кислот. Дополнительно проводили наблюдение за изменением состояния поверхности и массы металлических пластинок. Имеется также несколько методов, в основу которых положены реакции с другими, чем кислород, химическими агентами либо определение тех или иных физико-химических показателей, характеризующих потенциальную способность топлив к химическим изменениям например, методы, основанные на измерении химической активности топлива. К ним относится метод измерения критического потенциала окисления, который применяют главным образом для исследования эффективности топливных присадок [20], а также метод сравнения реакционной способности топлив по отношению к серной кислоте или другим [c.261]

Таким образом, основным и наиболее вероятным механизмом антикоррозионного действия присадки к маслу и топливу может быть непосредственное нейтрализующее действие металла присадки на окислы серы и соответствующие кислоты за счет большей его химической активности по сравнению с металлом гильзы цилиндра. [c.295]

Сравнение оптически активных веществ с глицериновым альдегидом проводилось путем тех или иных химических превращений например, В-глицериновый альдегид можно превратить в В-молочную кислоту [c.311]

При беглом рассмотрении свойств кислородсодержащих соединений, представленных в таблице, бросается в глаза исключительно высокая химическая активность альдегидов (колонка V) по сравнению со спиртами или кислотами (колонки IV и VII). Мало того, если свойства спиртов и кислот представлены в таблице только реакциями замещения, то свойства альдегидов охарактеризованы весьма разнообразными реакциями, среди которых доминируют реакции присоединения. [c.323]

Результаты изучения химических свойств гидридов церия, а именно активности реагирования их с водой и кислотами, показывают большую химическую активность тригидрида церия по сравнению с дигидридом [192]. Это подтверждает, что в этих гидридах наряду с металлическим характером связи имеет место ионная, в большей степени в тригидриде, чем в дигидриде. [c.173]

Чем левее в этом ряду расположен металл, тем более сильным восстановителем он является и тем больше его химическая активность. Как правило, ни один из правее стоящих металлов не способен вытеснять (т. е. восстанавливать) левее стоящие металлы из раствора их солей. Наоборот, многие из последних могут вытеснять правее стоящие металлы. В частности, все металлы, стоящие левее водорода, способны выделять его из растворов кислот и потому, как правило, растворимы в кислотах. Металлы, стоящие правее водорода, в разбавленных кислотах не растворяются (за исключением азотной кислоты, которая растворяет почти все металлы вследствие более сильного окисляющего действия ионов ЫОд по сравнению с ионами №). [c.359]

Хотя соединения ниобия отличаются несколько большей реакционной способностью по сравнению с соединениями тантала, их земельные кислоты по химической активности гораздо инертнее других земель. Они не образуют устойчивых соединений, таких, как растворимые или нерастворимые хлориды, нитраты, сульфаты или сульфиды, для них не характерны количественные стехиометрические реакции с образованием осадков определенного состава, пригодных для аналитических целей. Все соединения земельных кислот в большей или меньшей степени подвергаются гидролизу. Такие равновесные реакции с трудом идут до конца, и в результате их образуются коллоидные суспензии гидратированных окислов. Еще до того, как коллоидная химия получила должное развитие, эти недостаточно флоккулированные осадки были камнем преткновения для аналитиков, поскольку они препятствовали полному осаждению, вносили загрязнения за счет адсорбции, плохо фильтровались, фильтраты часто были мутными. [c.175]

Закономерность при диссоциации на ионы химическая активность электролитов. Как явствует из всего сказанного до сих пор об электропроводности, различные растворенные вещества часто показывают весьма различную степень диссоциации. Возникает вопрос, подчиняется ли диссоциация на ионы определенной закономерности. Проще всего начать с исследования вопроса о том, имеем ли мы здесь аддитивные отношения, т. е. обладает ли данный атом или атомная группа всегда одной и той же тенденцией переходить в ионное состояние. Если бы это было действительно так и эта тенденция всегда проявлялась бы одинаковым образом, то, например, все электролиты с различными положительными ионами, но с одним и тем же отрицательным ионом, должны были бы при перемене отрицательного иона показывать одну и ту же последовательность степени диссоциации. При ближайшем рассмотрении это предположение не оправдывается так, соляная кислота в растворах одинаковой нормальности всегда сильнее диссоциирована, чем какой-либо хлористый металл уксусная кислота, однако, всегда слабее, чем какой-либо уксуснокислый металл. Далее, известными исключениями являются несколько солей цинка, кадмия и ртути. С галоидами эти металлы образуют слабо диссоциированные электролиты, со многими же органическими анионами — сильно диссоциированные, в то время как соответствующие кислоты показывают обратную последовательность. Правда, здесь возможно существование комплексных образований, которые затрудняют непосредственное сравнение. Во всяком случае до сих пор здесь не удалось установить простых отношений. [c.119]

Химическая активность кремния зависит от размеров его кристаллов. Крупнокристаллический кремний химически мало активен по сравнению с аморфным. Так, аморфный кремний легко реагирует со фтором, при температуре 400—600° С — с кислородом, хлором, бромом, серой с образованием соответствующих галидов и халькидов. При сплавлении с некоторыми металлами кремний образует силиды. Кислоты, за исключением смеси плавиковой и азотной кислот, на него не действуют. Наоборот, щелочи, даже в виде очень разбавленных растворов, легко реагируют с кремнием в любой его форме с выделением водорода и образованием силикат-ионов [c.193]

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еш е в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций (керосин вначале был основным целевым продуктом переработки нефти) нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлору удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу С П2 02- Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула С Н2 202. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот [50]. [c.48]

С галогенидами многих металлов калий реагирует аналогично натрию, но более энергично Многие органические и неорганические соедине ния, содержащие н и т р о г р у п п у," например нитрат аммония, пикриновая кислота, нитробензол, будучи нечувствительны к удару сами по себе, стано вятся чрезвычайно взрывоопасными в присутствии даже следов калия или калий натриевого сплава Сплав калий-натрий Сплав содержит 50—85% (по массе) калия, температура его плавления ниже комнатной Химическая активность сплава аналогична активности калия, однако в обращении он еще опаснее Будучи жидким при комнатной температуре, сплав вступает с реагентами в более тесный контакт, чем твердый металл, поэтому реакции идут еще энергичнее При контакте с воздухом сплав немедленно вое пламеняется, так как легко вытекает из оксидной плен ки, обнажая свежую поверхность металла Смесь сплава с твердым диоксидом углерода в 40 раз более чувствительна к удару по сравнению с гремучей ртутью Не рекомендуется использовать сплав для восстановления металлов из галогенидов в тех слу чаях, когда соль хорошо растворима в используемом растворителе (например, Zn b или РеС1з в тетра гидрофуране), поскольку реакция может быть слишком бурной [c.244]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

Присутствие в некоторых нефтях кислот было известно уже на самой ранней стадии развития нефтеперерабатывающей промышленности. Бакинские нефти более полустолетия служили объектом исследования не только углеводородной части,-но и кислот, содержащихся в ее дистиллятах. Несмотря на сравнительно небольшие количества органических кислот, содержащихся в керосиновых фракциях из бакинских нефтей, относительно высокая их химическая активность по сравнению с углеводородами была одной из основных причин быстрого их обнаружения. Для получения осветительного керосина высокого качества дистилляты нефти подвергали кислотно-щелочной очистке. При обработке керосина водным раствором щелочи всегда образуются вещества, обладающие высокой эмульгирующей способностью. Изучение этого явления показало, что эмульгаторами являются натриевые соли органических кислот, содержащихся в дистиллятах. [c.304]

Низшие представители К.— жидкости, распворимые в воде, со своеобразным запахом высшие К-— твердые вещества без запаха, нерастворимые в воде. Веб К, растворяются в органических растворителях. По сравнению с альдегидами, К. менее химически активны, особенно в реакциях окисления. Так, ацетон устойчив к дейстглпо перманганата калия, но окисляется хромовой смесью. Прн окислении К- разрываются связи С—С между карбонильной группой и радикалом, образуются молекулы кислот, напрнмер, [c.125]

На примере ПММА (рис. 1У.6, а) интересно проследить изменение долговечности образцов на воздухе и в различных жидких средах, обладающих по отношению к напряженному полимеру различным действием и активностью. Так, вода, водный раствор сульфанола и гексан практически не взаимодействуют с ПММА в ненапряженном состоянии, однако значительно снижают долговечность напряженного полимера по сравнению с воздухом дибутнлфталат является хорошим пластификатором для ПММА уксусная кислота химически активна к ПММА, который растворяется в кислоте и реагирует с ней. [c.130]

Если молекула адсорбата содержит химически активные группы с повышенной поляр ос1ью, то теплота его адсорбции растет. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на железе по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью вплоть до образования химической связи /15-177. В то же время степень заполнения для стеариновой кислоты на меньше, чем для н-октадеканола, что связано с час- [c.31]

Действительно, как показали Ю. И. Остроушко и сотрудники [77], новое минеральное образование по структуре почти не отличается от р-сподумена и известно только как синтетическое соединение, не найденное в природе. Легкость и полнота протекания реакции (3) при 250—300° С [8, 78] несомненно связаны с повышением химической активности сподумена при а р-переходе его модификаций. Этот переход изменяет исходную кристаллическую структуру минерала [29, 30]. Исключительно большое значение для технологии имеет высокая специфичность и селективность реакции (3) так как кремний и алюминий остаются фиксированными в алюмосиликате, то растворы, содержащие 2804, оказываются существенно чище по сравнению с теми, которые могут быть получены в любом другом сернокислотном процессе переработки минералов лития, о позволяет говорить не о разложении р-сподумена, а о вскрытии -его серной кислотой. [c.30]

Новые фторкаучуки с повышенным содержанием фтора [325—327] могут применяться в агрессивных средах различной природы — в полярных растворителях, эфирах фосфорной кислоты, парах воды при 200 °С. Они имеют повышенную по сравнению с обычными фторкаучуками стойкость и к химически активным средам (НС1, HNO3) [325, 327]. [c.151]