Монохлоруксусная кислота производные

Широко применяют уксусную кислоту в химической промышленности при синтезе различных красителей, лекарственных веществ, для получения уксусного ангидрида, используемого для производства ацетатного щелка, в текстильной (при крашении тканей) и кожевенной промышленности, для получения монохлоруксусной кислоты, используемой для синтеза карбоксилсодержащих производных целлюлозы и т. д. [c.346]

В некоторых случаях, когда не удается выделить карбонильное соединение из смеси через семикарбазон или другое подобное производное, с успехом может быть применен для этой цели реактив Жирара— четвертичная соль, образованная взаимодействием гидразида монохлоруксусной кислоты и триметиламина или пиридина [c.625]

Изучаемые комплексоны были получены взаимодействием соответствующих аминов с монохлоруксусной кислотой при pH не превыщающем 8 во избежание образования о-уксусно-кислых производных. Перевод натриевых солей комплексонов Б свободные кислоты и одновременная очистка их от примеси хлористого натрия осуществлялись перекристаллизацией из хлорной кислоты. [c.118]

Все это не дает достаточного основания для обобщающего вывода и возбудило у нас интерес к синтезу простейших производных II с целью установления близости ее свойств к свойствам I. Был намечен синтез ацетильного производного, азометинов на основе салицилового и 2-окси-1-нафтальдегида и продукта конденсации с монохлоруксусной кислотой. [c.15]

На основе жирно-ароматической кислоты, получаемой взаимодействием дифенилолпропана с монохлоруксусной кислотой, синтезирован новый пленко- и волокнообразующий полимер, обладающий интересной комбинацией свойств 1]. Поэтому представляет определенный интерес синтез ряда новых жирно-ароматических дикарбоновых кислот такого типа. Исходными веществами для синтеза этих кислот служили монохлоруксусная кислота, двухатомные фенолы, дифенилолпропан и его производные. Последние были получены нами конденсацией фенолов с различными кетонами по методике [2]. [c.26]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества помещают в тугоплавкую пробирку и добавляют несколько капель спиртового раствора монохлоруксусной кислоты. Растворитель отгоняют, а остаток нагревают до 180°С в течение 1—2 мин на глицериновой бане, при наличии тиомочевины получается сплав желтого цвета. Затем пробирку охлаждают, в нее добавляют несколько капель раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и подщелачивают щелочью. Появление сине-фиолетового окрашивания свидетельствует о наличии в пробе производных тио-мочевины. [c.44]

По мнению некоторых исследователей угнетающее действие на ферменты монохлоруксусной кислоты или других галоидных производных уксусной кислоты свидетельствует о том, что каталитические функции этих ферментов связаны с сульфгидрильными группами белкового компонента, так как сульфгидрильные группы реагируют, как известно, с галоидными производными уксусной кислоты. Необходимо, однако, отметить, что с теми же производными уксусной кислоты реагируют, помимо сульфгидрильных групп, также аминогруппы, а возможно, и гидроксильные группы [11]. Поэтому на основании этих опытов нельзя сделать каких-либо определенных выводов относительно природы групп, обладающих каталитической активностью. [c.274]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

Подробное описание свойств и строения эвтектических сплавов имеется в кн. В. Я- Аносова и С. А. Погодина [45]. Иногда высказывается предположение, что жидкие растворы эвтектического состава имеют особую микрогетерогенную или квазиэвтектическую структуру. В действительности же нет прямой связи между средней величиной флуктуаций концентрации и эвтектической структурой (М. И. Шахпаронов [461). Жидкий эвтектический раствор может подчиняться закону Рауля, в нем могут наблюдаться положительные или даже отрицательные отклонения от идеальности. Твердая эвтектика во всех этих случаях будет иметь описанную выше структуру. Термодинамические свойства жидкого раствора эвтектического состава не имеют никаких особенностей. Производная д пРг1дх2 не претерпевает никаких существенных изменений. Флуктуации концентрации в эвтектическом растворе могут быть большими или малыми и существенно не отличаются от флуктуаций в обычных растворах. С этим согласуются результаты исследований В. М. Глазова [47, 48]. Это было экспериментально подтверждено Г. П. Рощиной и Э. Д. Ищенко, которые исследовали рассеяние света в расплавах эвтектического состава нафталин — дифенил, фенол — монохлоруксусная кислота и другие [49] и также в работе [50], где строение жидкой эвтектики нафталин — бензойная кислота определялось рентгенографически (В. В. Шилов, Н. Н. Миненко, А. К. Дорош, А. Ф. Скрышевский, Г. И. Баталин). При изучении растворов, в особенности металлических сплавов, рентгенографическими и другими методами иногда выдвигается гипотеза о существовании квазиэвтектической структуры . В этих жидких системах, видимо, имеются положительные отклонения от идеальности. Они сопровождаются большими микрофлуктуациями концентрации, что влияет на результаты рентгеновских и других измерений. [c.157]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

Феноксиуксусную кислоту eHsO H OOH можно рассматривать как производное анизола. Это твердое вещество с т. пл. 98 X и т. кип. 285°С (разл.). Ее готовят медленным добавлением водной щелочи к расплаву фенола и монохлоруксусной кислоты [c.283]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

Для получения ряда алициклических производных моно- и диаминов [2], в том числе циклических аналогов ЭДТА, использована реакция карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [24]. [c.30]

В избытке монохлоруксусной кислоты при рН = 9—10 в реакцию дополнительно вступает фенольный гидроксил с образованием производных гидроксифенилиминотриуксусной кислоты. Для избежания этого реакцию проводят при более низких значениях pH (7—8), что, однако, приводит к уменьшению выхода продукта. В реакции с о-аминофенолом использование в качестве добавки иодида калия позволило снизить pH реакции, уменьшить тем самым реакционную способность фенольного гидроксила и предотвратить образование соответствующих лактона и карбоксиалкилпроизводного. Нежелательного карбокси-метилирования ароматической гидроксигруппы можно избежать, осуществляя реакцию цианметилирования аминов. [c.36]

Ароматическое производное этилендиаминтриуксусной кислоты получено взаимодействием аралкиламинов с р-хлорэтил-иминодиуксусной и монохлоруксусной кислотами [2] (схема 1.1.63). [c.46]

Методом карбоксилирования монохлоруксусной кислотой N-бензилзамещенного диэтилентриамина получено бензильное производное ДТПА [14] (схема 1.1.64). [c.46]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Взаимодействием алкилтиофенолов с треххлористым фосфором [13], этиленхлоргидрином [14], монохлоруксусной кислотой [15 ] и хлоралем [16] нами получены соответствующие S-замещенпые производные, которые испытаны в качестве присадок к смазочным маслам. [c.81]

Монохлоруксусная кислота образует расплывающиеся на воздухе кристаллы с т. пл. 61,5° С и т. кип. 189° С (существует также неустойчивая полиморфная разность с т. пл. 56,3°С). Эта кислота вырабатывается в больших количествах и используется в различных отраслях химической промышленности, в том числе для получения важного повер.хностно-активного вещества— карбоксиметилцеллюлозы, в синтезе гербицидов — производных феноксиуксусной кислоты, широко применяемых для химической прополки зерновых и некоторых технических культур, а также как промежуточный продукт при синтезе индиго. [c.557]

Производное 1,3-диаминпропанола-2 является продуктом синтеза монохлоруксусной кислоты с 1,3-диаминпропанолом. Это кристаллическое вещество белого цвета, гигроскопичное, хорошо растворимое в воде. Для обработки карбонатного пласта предлагается использовать 4—10%-ный раствор полимерного соединения со степенью полимеризации п = 1—5. При этом при фильтрации через керн 10%-ного водного раствора трилона-Б проницаемость возрастает на 64 %, а при прокачке производного 1,3-диаминпропанола-2 такой же концентрации проницаемость керна возрастает еще на 8 %. [c.353]

Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрильную (ти-ольную) группу 5Н, имеет сравнительно ограниченное применение в технике. Атом водорода сульфгидрильной группы очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и атом водорода гидроксила. Наиболее часто встречается необходимость введения в связь с серой остатка —СНаСООН с целью получения арил-тиогликолевых кислот АгЗСНаСООН — употребительных промежуточных продуктов в синтезе индигоидных красителей. Для этого производное тиофенола обрабатывают при нагревании в водном растворе щелочи монохлоруксусной кислотой, например [c.562]

Важным исходным продуктам для проведения большого числа синтезов комплексонов служит иминодиуксусная кислота. Она может быть получена конденсацией глицина или аммиака с монохлоруксусной кислотой, а таюке методом цианметилирования [132—139]. Однако более рациональным, на наш взгляд, является метод деструктивного разложения нитрилтриуксусной кислоты в присутствии серной или соляной кислоты при высокой температуре [140,141], так как позволяет получить ИДА с высоким выходом (80%) без примесей сопутствующих производных (глицина, НТА). [c.269]

Представителями флокулянтов, полученных на основе природных органических соединений, являются растворимый крахмал и его производные, получаемые гидролизом картофельного крахмала 2,5%-ным раствором едкого натра , карбоксиметил-целлюлоза, которая приготовляется обработкой щелочной целлюлозы монохлоруксусной кислотой , полиальгинат натрия или водорослевая крупка, получаемая щелочной обработкой морских водорослей , гуар — растительный продукт типа полисахаридов, гуартек — вытяжка из семян бобовых растений, белковые гидролизные дрожжи, картофельная мезга, жмыхи, шроты и др. - з. [c.92]

Фенол, о-крезол и м-крезол марки Ч очищались перегонкой па вакуумной ректификационно11 колонке при 20 мм остаточного давления отбирались фракции, перегонявшиеся при постоянной температуре кипения, которые затем идентифицировались конденсацией с монохлоруксусной кислотой. п-Крезол был приготовлен диазотированием предварительно перегнанного п-толуидина [6]. Продукт синтеза также был перегнан на колонке. Сравнение температур кипения очищенных препаратов я температур плавления их производных с соответствующими литературными данными приводится в табл. 1. [c.244]

Испытаны также водорастворимые продукты нейтрализации технических сульфокислот (полученных сульфированием ароматических углеводородов) моноэтаноламином и пиперидином в концентрации 100—200 мг/л они снижают коррозию стали на 98— 100%. Испытанию подвергались также некоторые четвертичные-аммониевые соединения, синтезированные взаимодействием аминометильных производных алкилфенолов с дециловым эфиром монохлоруксусной кислоты [c.187]

Высокоэффективные ингибиторы коррозии могут быть получены и на основе ароматических тиолов. Такие ингибиторы получены взаимодействием ароматических тиолов с алкил- и бензилга-логенидами , монохлоруксусной кислотой и другими галогенсодержащими органическими соединениями. В результате этих реакций образуются различные 5-замещенные производные тиолов, имеющие функциональные группы (—СН2СООН, —СНгСООК, —СН2СН2ОН, эпоксигруппу, аллильную или винильную группу, связанные с фенильными кольцами через атом серы). Ингибирующая эффективность таких соединений зависит не только от наличия в молекуле функциональных групп и элементов, но и от молекулярного веса вещества. [c.188]

Мошкина и Пудовик [М о ш к и н а Т. М., Пудовик А. H., Высокомолек. соедин., 5, 1106 (1963)] описали способ получения производных полиэтиленгликоля при полимеризации окиси этилена в присутствии этиленгликоля, диэтилового эфира фосфорной кислоты и монохлоруксусной кислогы. В качестве катализатора использовали эфират ВРз, температура проведения реакции 40—45°. Было установлено, что поли.меры, полученные в присутствии едкого кали, более полидисперсны, чем полимеры, полученные в данных условиях. Основная масса полимера, образующегося при полимеризации с добавкой этиленгликоля, имеет коэффициент полимеризации 40—60 с добавкой монохлоруксусной кислоты — 50—70, а с добавкой диэтилового эфира фосфорной кислоты 65—85. Полученные результаты представляют определенный интерес при практическом использовании полимеров окиси этилена, [c.275]

Присутствие характеристического пика пиперазина (930 см ) в ИК-спектре полимера, полученного в присутствии хлористого аллила [114], а также в спектрах продуктов реакции К-фенилэтилепимина с избытком монохлоруксусной кислоты [112], позволяет предположить, что в отличие от полимеризации самого этиленимина и его низших алкильных производных [50] обрыв при полимеризации К-фенилэтиленимина осуществляется посредством образования с молекулой мономера пиперазинового кольца на растущ ем конце полимерной цепи [c.136]

Если определяют диоктильные соединения олова, то для полноты растворения необходимо к раствору полимера в хлороформе добавить тетрагидрофуран, а затем 1 н. раствор щелочи после встряхивания смеси в делительной воронке отделяют раствор в хлороформе и обрабатывают его 10%-ной монохлоруксусной кислотой и раствором дитизона в хлороформе. Появление красной окраски указывает на присутствие диоктильных соединений олова. Дибутильные производные олова в этих условиях окраски не дают. [c.52]

Анализируя обширный литературный материал, посвященный химическим средствам искусственного удаления листьев растений, можно прийти к выводу о том, что все изученные к настоящему времени соединения, обладающие большей или меньшей активностью при применении их в качестве дефолиантов, по характеру действия делятся на следующие группы окислители, восстановители, ферментные яды и вещества, инактивирующие или разрушающие хлорофил. Примером первой группы веществ могут служить хлораты магния и натрия, некоторые нитрозо- и нитросоединения. Из восстановителей следует указать ксантогенаты щелочных металлов, тиоцианаты, тиомочевину и ее производные, сульфиды и сульфоксиды и различные другие соединения такого типа. В качестве примера ферментных ядов можно привести соли монохлоруксусной кислоты, соли бром- и иодуксусных кислот и их аналоги. В эту же группу веществ должны войти эндотал и его гомологи. Однако необходимо иметь в виду, что характер действия эндотала отличен от действия галоидуксусных кислот. К веществам, инактивирующим хлорофил, в первую очередь нужно отнести соединения, структурно близкие к пирролу и, следовательно, в известных условиях способные замещать пиррольные кольца в молекуле хлорофила с образованием неактивных соединений, или с распадом молекулы хлорофила. Примером таких веществ может служитьаминотриазол, который, как известно, весьма быстро инактивирует хлорофил . Эта предлагаемая нами гипотеза может быть использована при изыскании новых дефолиантов. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология