Нитро метилфенол

Нитрофенолы, а также фенолы с занятым пара-положением, не участвуют в реакции Либермана в качестве компонента, несущего нитрозогруппу. В этих случаях фенолы под действием нитрита не нитрозируются, а Нитруются. Так, из 4-метилфенола образуется 2,6-динитро-4-метилфенол, который в щелочной среде окрашивает раствор в желтый цвет [105]. Нитросоединения получаются также при действии азотистой кислоты на фенол в разбавленных минеральных кислотах. Из фенола в этих условиях образуются 2- и 4-нитрофенолы, 2,4- и 2,6-динитрофенолы [106]. [c.90]

Динитро-6-метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. В некоторых случаях о-крезол предварительно сульфируют 70— 93%-ной серной кислотой [c.141]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

Значительные трудности представляет синтез 4-ннтро-З-метилфенола, так как при прямом нитровании ж-крезола образуется смесь 4-нитро- и 6-нитроизомеров, содержащая не более 60% нужного продукта. [c.519]

Гомологи фенола нитруются в растворителях. Так, например, п-крезол нитруется разбавленной азотной кислотой в бензоле при этом получается 2-нитро-4-метилфенол [c.95]

В организмах теплокровных, в почве и в некоторых других объектах ДНОК восстанавливается до аминосоединений, в частности до 2-амино-4-нитро-6-метилфенола. [c.199]

Выделение достаточно чистого 4-нитро-З-метилфенола возможно или при нитровании сложных эфиров ж-крезола с карбоновыми кислотами, или окислением соответствующего нитрозофенола [272] [c.519]

Получают диазотированием 2-нитро-5-хлоранилина, сочетанием полученного диазосоединения с 2-грет -бутил-4-метилфенолом с последующим восстановлением азокрасителя. [c.123]

Динитро-6-метилфенол получается прямым нитрованием о-крезола нитрующей смесью при невысокой температуре. В некоторых случаях о-крезол предварительно сульфируют серной кислотой. Для сульфирования о-крезола применяют 70—93%-ную серную кислоту [c.116]

При действии восстановителей 2,4-динитро-6-метилфенол восстанавливается до аминов (в первую очередь восстанавливается одна нитрогруппа). Такое восстановление, в частности, протекает в организме теплокровных животных. (2-Амино-4-нитро-6-метил-фенол — желтое вещество, т. пл. 173—174 °С). В почве 2,4-ди-нитро-6-метилфенол сравнительно быстро разлагается, что, вероятно, происходит как в результате восстановления, так и вследствие отщепления нитрогрупп, с последующей полной деструкцией молекулы. [c.141]

Динитро-6-в/пор-бутилфенол(диносеб). Препараты 2,4-ди-нитро-6-метилфенола все больше и больше вытесняются препаратами его гомологов и в первую очередь 2,4-динитро-6-етор-бу-тилфенолом, имеющим существенные преимущества. Во-первых, [c.116]

Образующуюся в процессах нитрования, оксидирования и сульфирования серную кислоту, содержащую примеси 3-метилфенола и его нитро-, нитрозо- и сульфопроизводных, ННОз, N0 и сульфаты щелочных металлов, нштрализуют и посредством адсорбции на активированном угле отделяют 3-метилфенол и его производные. Нейтрализацию 0С5тцествляют с помощью гидроксида, карбоната, сульфита щелочного металла, ННз, или сульфита аммония. Выделенные сульфаты содержат небольшое количество органических соединений и могут применяться в качестве минеральных удобрений [(НН4)2 804], в строительстве [c.29]

Химическое название 4,6-динитро-о-крезол 2-метил-4,6-динитрофенол 2,4-динитро-6-метилфенол динитрокрезол 3,5-ди-нитро-о крезол. [c.451]

Динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб). Препараты 2,4-ди-нитро-6-метилфенола все больше и больше вытесняются препаратами его гомологов, в первую очередь 2,4-динитро-6-егор-бутил-фенолом. Он менее взрывоопасен, несколько менее токсичен для человека и домашних животных (ЛД50 60 мг/кг) л более эффективен в борьбе с вредителями и болезнями растений и сорняками. По инсектицидному и гербицидному действию 2,4-динитро-6-бгор-бутилфенол почти в три раза превосходит 2,4-динитро-6-метил-фенол. [c.142]

В предыдущем разделе отмечалось, что при фотолизе 4,6-ди-нитро-2-метилфенола происходит восстановление одной нитрогруппы в аминогруппу известны также случаи частичного фотовосстановления ароматических нитросоединений до соответствующих нитрозобензолов [1], Рассел [75] наблюдал, что при действии ультрафиолетового света на разбавленные водные растворы М-(2,4-ди-питрофенил)-Ы-метиллейцина (ЬХХУ ) в качестве основного продукта разложения образуется 2-нитрозо-4-нитроанилин (ЬХХУП), Образование этого соединения соответствует наблюдаемым реакциям фотодеалкилирования других алкиламинов [76, 77]. [c.346]

Нагревают в течение 0,5 час при 60° суспензию 61 г (0,4 моля) 4-нитро-3-метилфенола [6] (т. кип. 130°) и 56 г (0,4 моля) тонкоизмельченного карбоната калия в 250 мл метилэтилкетона и затем добавляют по каплям при хорошем перемешивании 65 г (0,4 моля) 0,0-диметилхлортиофосфата. После нагревания в течение 2 час при температуре 70—80° дают реакционной смеси охладиться и отсасывают образовавшуюся соль. К фильтрату добавляют 300 мл бензола. Бензольный раствор промывают несколько раз водой (порциями по 100 мл) и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме получают 104 г фолитиона в виде светло-коричневого, не растворимого в воде масла. Выход 94% от теор. Для очистки соединение может быть перегнано в высоком вакууме при этом отбирают фракцию с т. кип. 118°/0,01 мм. [c.330]

Необходимо учитывать, что свободная (не ацилированная) аминогруппа в кислой среде (например, в концентрированной серной кислоте) переходит в мета-ориентирующую аммониевую группировку. Такого рода зависимость ориентации от кислотности среды отмечена и для оксипроизводных. Например, при нитровании п-крезола в отсутствие серной кислоты нитрогруппа вступает только в орто-положение к гидроксилу. В то же время в среде концентрированной серной кислоты на 1 часть 2-нитро-4-метилфенола. образуется 0,8 части З-нитро-4-метилфенола. В отличие от аминов у ацильных Производных я-крезола (например, у ге-крезилкарбоната) такого рода изменение ориентации при изменении кислотности среды выражено еще более резко. Вероятно, и в случае оксипроизводных влияние кислотности среды связано с солеобразованием—в данном случае с образованием оксониевых соединений . [c.40]

Примером такого оксиэтилирования является превращение 2-нитро-4-метилфенола н 2-нитро-4-метил-р-оксифенетол по схеме [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология