Агматин

Аргинин Агматин Продукт метаболизма кишечных бактерий [c.72]

Аргиназа не действует ни на метиловый эфир аргинина, ни на агматин, представляющий собой декарбоксилированный аргинин. [c.221]

Гуанидин HN= (NH2)2 (имидомочевина). Это соединение полуг чило свое название от пуринового соединения гуанина (стр. 1044), содержащегося вместе с другими веществами в гуано. При разложении гуанина Штреккер открыл гуанидин. Одно из гуанидиновых производных (аргинин) содержится в белке, другие (креатин, креатинин) — в мускулах и иных органах, третье (агматин) найдено в спорынье.и 6 сперме сельди. [c.289]

Кроме алкалоидов, являющихся активными действующими веществами, из спорыньи выделен еще ряд аминов и аминокислот, в частности л-оксифе-нилэтиламин (тирамин), 4- Р-аминоэтилглиоксалин (гистамин), агматин — [c.496]

Построенный из четырех углеродных атомов путресцин проще всего получается в результате декарбоксилирования орнитина. Однако он может также образовываться путем декарбоксилирования аргннина в агматин и последующего гидролиза агматина [37] [c.100]

Реакция Сакагучи не является строго специфичной для аргинина. Ее дают и другие монозамещенные гуанидина, как, например, метилгуанидан, гликоциамин, агматин и др. [c.15]

При действии гипохлорита или гипобромита натрия а-нафтол конденсируется с метилгуанидином, агматином, гликоцнамином, аркаином и аргинином с образованием красноокрашенных пигментов. В белках аргинин — единственная аминокислота, дающая эту реакцию, и поэтому она может применяться для качественного и количественного определения аргинина в белках. Аммиак, гистидин, тирозин и триптофан могут мешать определению. [c.163]

Первой реакцией, затрагивающей аминокислоты, может быть декарбоксилирование или дезаминирование. Декарбоксилазы образуются главным образом в кислой среде. В результате декарбоксилирования аминокислот образуются Oj и первичные амины (называемые также биогенными аминами ). Из них наиболее известны кадаверин, путрес-цин и агматин (ранее их называли птомаинами или трупными ядами) они образуются соответственно из лизина, орнитина и аргинина. Первичные амины обнаруживаются при обычных гнилостных процессах в кишечнике и при других анаэробных процессах распада белковых веществ. [c.430]

Диаминоксидаза также широко распространена в природе. Этот фермент был открыт Целлером [179] в свиных почках, а затем обнаружен в других тканях животных, у растений и микроорганизмов [180, 181]. Диаминоксидаза, по-видимому, идентична гистаминазе к числу ее адекватных субстратов принадлежат агматин, спермидин, гистамин, спермин, кадаверин, путресцин и этилендиамин. Любопытно, что диамины с прямой углеродной цепью, содержащие от 14 до 18 углеродных атомов в молекуле, окисляются моноаминоксидазой, а не диаминоксидазой. [c.193]

При воздействии на соответствующие аминокислоты бактериальных ферментов были выделены протеиногенные амины гистамин и у-аминомас-ляная кислота — продукты декарбоксилирования соответственно гистидина и глютаминовой кислоты, Э-аланин и агматин— продукты декарбоксилирования соответственно аспарагиновой кислоты и аргинина, тирамин и изоамил-амин — продукты декарбоксилирования тирозина и лейцина. [c.357]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.100 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.430 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.68 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.193 , c.203 , c.205 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.289 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.384 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.221 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.548 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.298 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.298 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.268 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология