Креатинин

Креатин и креатинин, производные гуанидина, участвуют в биохимических процессах в мышцах [c.186]

Интересный пример сочетания диализа и ультрафильтрации — аппарат искусственная почка , предназначенный для временной замены функции почек ири острой почечной недостаточности. Аппарат оперативным путем подключают к системе кровообращения больного кровь под давлением, создаваемым пульсирующим насосом ( искусственное сердце ), протекает в узком зазоре между двумя мембранами, омываемыми снаружи физиологическим раствором. Благодаря большой рабочей площади мембран ( 15 000 см ) из крови сравнительно быстро (3—4 ч) удаляются шлаки — продукты обмена и распада тканей (мочевина, креатинин, ионы калия и др.). [c.26]

Гуанидин HN= (NH2)2 (имидомочевина). Это соединение полуг чило свое название от пуринового соединения гуанина (стр. 1044), содержащегося вместе с другими веществами в гуано. При разложении гуанина Штреккер открыл гуанидин. Одно из гуанидиновых производных (аргинин) содержится в белке, другие (креатин, креатинин) — в мускулах и иных органах, третье (агматин) найдено в спорынье.и 6 сперме сельди. [c.289]

Серотонин — биогенный амин [65, 320], обладающий разнообразными физиологическими свойствами. Характерной его особенностью является способность вызывать сокращение гладкой мускулатуры и сужение кровеносных сосудов, укорачивать время кровотечения, повыщать количество тромбоцитов в периферической крови и их агрегацию, увеличивать устойчивость капилляров [96]. За рубежом серотонин используется в виде комплекса с креати-нинсульфатом, в СССР — в виде более доступного, устойчивого и дешевого адипината, который по фармакологическим свойствам не отличается от серотонина креатинин-сульфата [147]. [c.166]

Серотонин обладает амфотерными свойствами. В физиологических условиях ведет себя как основание и только при pH более 10 обнаруживает свойства кислоты. Несвязанный серотонин легко растворяется в воде и с трудом — в органических растворителях. Он легко кристаллизуется до белой кристаллической соли в форме креатинин- [c.28]

А. Креатинин. Смесь 900 г (6 мол.) технического гидрата креатина (примечание 1), 550 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 и Ъ0 мл воды нагревают на водяной бане в 3-литровой колбе в течение 24 час. (примечание 2). Горячий раствор фильтруют и охлаждают до О—5° льдом, после чего прибавляют 1 л М%-ного водного раствора аммиака уд. веса 0,90. Колбу погружают в смесь льда и соли, массу энергично перемешивают до тех пор, пока температура внутри колбы не упадет до 0° при этой температуре отфильтровывают выпавший кристаллический креатинин, промывают его сперва охлажденным до О—2° 28%-ным водным раствором аммиака (примечание 3), до полного удаления хлористых солей, а затем охлажденным до той же температуры метиловым спиртом. Полученный продукт (примечание 4) сушат До постоянного веса при 40—50°. Выход (примечание 5) 545—555 г (80— 81% теоретич.). [c.230]

Креатинин легко растворяется в чистой воде, но очень плохо растворим в холодном концентрированном растворе аммиака, тогда как хлористый аммоний в нем легко растворим. [c.231]

Креатинин, полученный таким образом, практически 100%-ной чистоты. Его можно перекристаллизовать (хотя зто и не рекомендуется) следующим образом 1 вес. ч. креатинина быстро растворяют в 5 вес. ч. воды, предварительно нагретой до 65°, и немедленно добавляют к теплому раствору двойной объем ацетона. Смесь охлаждают льдом, через несколько часов отсасывают выпавшие кристаллы, промывают их ацетоном и сушат. В фильтрате теряется около одной трети взятого количества креатинина. [c.232]

МОЖНО рассматривать как производное уксусной кислоты, в молекуле которой атом водорода замещен остатком метилированного при азоте гуанидина. Креатин—это Ы-метилгуанидилуксусная кислота. Креатин находится в мышечном соке позвоночных он плавится при 100 °С и имеет горький вкус. При нагревании с разбавленными кислотами креатин, отщепляя воду, дает креатинин. [c.418]

В качестве метиленовой компоненты использовали также креатинпи. Таким способом получали 3-а вмещенные ] т-метилаланины [703]. Описана конденсация ВЕНИЛНн.1 с креатинином, протекающая с 95%-вым выходом [704]. [c.809]

Метод Хагедорна—Иенсена позволяет определять сахар в небольшом количестве крови (0,1 мл). В основу метода положена реакция восстановления красной кровяной соли (феррицианид калия, железосинеродистый калий, КзРе(СМ)б) в щелочной среде в присутствии глюкозы и некоторых редуцирующих веществ (мочевой кислоты, глута-тиона, креатина, креатинина и др.) в желтую кровяную соль (железистосинеродистый калий, ферроцианид калия, К4ре(СЫ)б). Остаток невосстановленного КзРе(СЫ)б определяют йодометрическим титрованием в кислой среде [c.21]

Белки, по Хагедорну—Иенсену, осаждают гидратом окиси цинка. Для уменьшения количества редуцирующих веществ, завышающих содержание глюкозы в крови, ряд авторов предложили пользоваться в качестве осадителя белков гидратом окиси кадмия. При этом осадите-ле все редуцирующие вещества, содержащиеся в крови, кроме глюкозы, креатина и креатинина, осаждаются кадмием. В дальнейшем определение глюкозы проводят по методу Хагедорна—Иенсена. В этом случае получаются более низкие значения, которые почти полностью соответствуют содержанию глюкозы в крови. [c.21]

Метокси-4-окси6ензаль)-креатинин (I). Тщательно смешивают 11,3 г (0,1 моля) креатинина ( Синт. орг. преп. сб. 1, стр. 230) и 24 г (0,16 моля) ванилина. Смесь помещают в большую пробирку из стекла пирекс (наружный диаметр 51 мм, высота 200 мм). Пробирку погружают в масляную баню, которую затем нагревают до 170°, и при непрерывном помешивании (примечание 1) расплавляют смесь. Через 10 мин. температура смеси достигает 155°, после чего начинается реакция и выделяется вода. Еще через 3—5 мин. выделение воды прекращается и смесь затвердевает. Пробирку продолжают нагревать в течение 3 мип. затем ее вынимают из бани и оставляют охлаждаться. [c.297]

Метокси-4-оксибензаль)-креатинин впервые синтезировали с помощью аналогичного метода Ричардсон, Уэлч и Кальверт, [c.300]

N-Метиламиноароматические кислоты были получены различными методами взаимодействием метиламина и а-бромкислоты конденсацией метилгидантоина с ароматическими альдегидами конденсацией креатинина или бепзоилметилсаркозина с ароматическими альдегидами метилированием толуолсульфопроизвод-ного аминокислоты при замене метиламина на аммиак в еин-тезе Штрекера [c.300]

Б. Двойная соль креатинина и хлористого цинка. 400 г. (2,7 мол.) технического гидрата креатина хорошо перемешивают с 400 г (2,9 мол.) плавленого хлористого цинка смесь нагревают в фарфоровой чашке на маленьком пламени. Плавясь, она превращается в вязкую жидкость, которая вскоре застывает. Когда смесь j e не поддается больше перемешиванию, пламяудаляют. Твердую массу по охлаждении разбивают и размешивают с 500 мл холодной водь до тех пор, пока куски не размякнут сырой креатинин-цинкхло-рид отсасывают, применяя уплотненную фильтровальную бумагу, и промывают ледяной водой для удаления избытка хлористого [c.230]

В. Пикрат креатинина. Смесь из 300 г (2 мол.) технического гидрата креатина, 190 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса , 1 и 50 мл воды нагревают в стакане или в фарфоровой чашке на водяной бане в течение 24 час. Получившиеся кристаллы хлористоводородного креатинина растворяют в 1 л водь1 и кипятят с небольшим количеством животного угля, после чего раствор фильтруют. Фильтрат разбавляют дестиллированной водой до объема в 4 л и нагревают до кипения в 12-литровой колбе с обратным холодильником. К горячему раствору при эффективном перемешивании приливают раствор 500 г (2 мол.) технической пикриновой кислоты (содержащей 10% воды) в 1250 мл теплого метилового спирта. Массу перемешивают еще 1 час на водяной бане, после чего ей дают охладиться и отфильтровывают выпавший кристаллический осадок пикрата креатинина. Осадок тщательно промывают холодной водой и сушат. Он представляет собой длинные иглы с т. пл. 220° после перекристаллизации из горячей воды температура плавления не изменяется (примечание 6). Выход 620—630 г (89—90% теоретич.). [c.231]

Имеются указания, что раствор креатина в разбавленной солянвй кислоте следует тщательно обесцветить животным углем до осаждения, иначе окраска сохраняется и в креатинине. Иногда технический креатин содержит следы железа. В этом случае перед обработкой креатина аммиаком добавляют 3—4 г винной кислоты последняя удерживает железо в растворе и не дает ему выпасть а осадок вместе с креатинином и тем загрязнить его (Хартман, частное сообщение). [c.231]

Креатинин может быть получен из креатина действием минеральных кислот , нагреванием в автоклаве и при обработке хлористым цинком , а также из саркозина и аргинина . Описанная выше методика была разработана ввиду того, что креатин сделался доступным в больших количествах как технический продукт. [c.232]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.99 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.297 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.455 , c.456 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.464 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.27 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.346 , c.353 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.234 , c.277 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.393 ]

История химии (1975) -- [ c.359 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.765 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.74 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.81 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.749 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.514 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.383 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.174 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.21 , c.22 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.240 , c.292 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.277 , c.278 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.315 , c.317 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.490 , c.493 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.574 , c.575 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.557 , c.582 , c.592 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.557 , c.582 , c.592 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.107 , c.371 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.147 , c.183 , c.388 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.352 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.401 , c.407 , c.408 , c.498 , c.499 , c.513 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.357 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.354 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.354 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.359 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.377 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.19 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.100 , c.398 , c.529 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология