Микроэмульсии неионные

Микроэмульсии могут образовываться и непосредственно входе полимеризационного процесса в результате квазиспонтанного эмульгирования [196], Такой механизм наиболее вероятен для тех систем, в которых используется эмульгатор, относйтельно хорошо растворимый и в водной, и в мономерной фазе, В подобных случаях перенос мономера из капель в ПМЧ диффузионным путем может не иметь существенного значения, при этом полимеризация протекает в ПМЧ как в Дискретном объеме только за счет содержащегося в нем мономера. Указанный механизм был предложен Медведевым для эмульсионной полимеризации в системах с неиОн-ными эмульгаторами [183], В условиях интенсивного гидродинамического воздействия образование микроэмульсии возможно и при использовании ионогенных ПАВ [197, 198], хотя полностью исключить нуклеацию частиц по мицеллярному механизму в этих системах не удается, о чем свидетельствует бимодальное распределение латексных частиц по размерам. [c.118]

При увеличении объемного отношения головки к хвосту наблюдали примерно такие же закономерности в изменении поглощения воды и масла, как и при снижении температуры в неионных микроэмульсиях. Поглощение воды увеличивалось, а поглощение масла уменьшалось, по мере того как смесь ПАВ становилась более гидрофильной. Таким образом, уменьшение температуры соответствует увеличению ГЛБ, характеризующего ПАВ, и можно построить зависимость этих двух параметров друг от друга. При увеличении отношения F ./ отмечались пере Ходы системы от одного типа в другой II - III - I. Точка пересечения кривых F /Крдв и К - дв наблюдалась при = 0,78. Для системы, содержащей 9% ПАВ, максимальные значения Fg/Fnдв и были равны 5,1. [c.411]

В этой работе были изучены различные ионные и неионные системы. Некоторые микроэмульсии исследовали детально, тогда как другие - только для сравнения. Во всех случаях использовали микроэмульсии типа масло в воде (м/в) в качестве вспомогательной добавки применяли пентанол ипи циклогексанол. Пентанол был вспо- [c.484]

В трехкомпонентных системах вода-углеводород-неионо-генное ПАВ и в многокомпонентных системах вода (иногда с добавками электролитов) - углеводород - ионное ПАВ -соПАВ (обычно спирты со средней длиной цепи) в определенном температурном интервале происходит образование термодинамически стабильных микроэмульсий, характеризующихся ультранизким межфазным натяжением на фаницах раздела между водой и углеводородом. [c.479]

Рис. 23.3. Зависимость состава неионных микроэмульсий от температуры по работе [ 20 ]. Нижние и верхние точки на графике зависимости состава от температуры системы соответствуют различным отношениям вода/циклогексан при постоянном содержании (5 масс.%) нонилфенола (8,6 групп oк -сиэтилена). / — изолированная фаза (м/в) / - изолированная фаза (в/м) Ид. л — двухфазная система (мицеллярная фаза в равновесии с избытком масла) И .а двухфазная система (мицеллярная фаза в равновесии с избытком ВОДЫ) 1[1 — трехфазная система (мицеллярная фаза в равновесии с водой и маслом). Тройные диаграммы иллюстрируют изменение формы фазовых областей и смещение инвариантной точки при изменении температурьи

Рис. 23.4. Тройные диаграммы, описывающие зависимость состава неионных микроэмульсий от температуры. Качественное наложение фазовых диаграмм Шиноды на тройные диаграммы, соответствующие разным температурам. Состав ПАВ постоянен для всех тройных диаграмм.

Рис. 23.6. Влияние температуры на неионные микроэмульсии. Вверху, разделение фаз при отношении вода/ циклогексан 1 1 и при содержании этоксилированного нонилфенола 5 масс.% (8,6ЭО) по работе [28] Внизу, кривые, соответствующие поглощению воды Уд/ К(- дв ) и масла Ум/ пдв) в предположении, что все ПАВ находится в мицеллярной фазе. М—мицеллярная фаза, м- избыток масла в — избыток воды. Римские цифры соответствуют типам систем по Винзору. Для перехода от массы к объему использовали следующие значения плотностей = 0,779, рд = 1,00 и Рпдв =

Рис. 23.7. Влияние ГЛБ на неионные микроэмульсии. Вверху разделение фаз при отношении вода/ гексадекан 1 1 и содержании этоксилированного октил-фенола 9 об.%. Тритон Х-15 (1 ЭО) и тритон Х-114 (7,5 ЭО). Отношение вычисляли из соответствующего мольного отношения Х-15/Х-114, считая для групп ЭО, ОН-и октилфенола молярные объемы равными 39, 8,5 и 202,5 мл соответственно. Внизу Кривые поглощения воды V / пдв) масла (VfJ / Температура 25°С.

Рис. 23.9. Влияние солей на неионные микроэмульсии. Вверху, разделение фаз при объемном отношении вода/ гшсадекан 1 1 в присутствии 2 об, % этоксилированного додецилфенола (6,Э0), Внизу, кривые зависимости количества поглощенных воды и масла от концентрации соли. Та тература 25°С.

Все системы можно было разводить водой и получать прозра ные жидкости в широком интервале процентного содержания воды, некоторые из этих систем будут обсуждаться ниже. Есть системы, которые можно разбавлять водой неограниченно без видимого рао-слоения системы. Другие системы при определенном содержании воды теряют прозрачность. В целом микроэмульсии, содержащие около 30-40 масс.% воды, стабильны по отношению к кислотам и щелочам в области изменения pH ог 1 до 12, за исключением олеага калия, который выпадает в осадок при pH меньше 7,5, а также при добавлении электролита в концентрациях около 0,1 М в зависимосги от соли. Мицеллярные эмульсии могут поглощать бол ше электролита состава (1 1), чем электролита (2 1). Ионные сио-темы оказывались стабильными в широком диапазоне температур. Верхняя граница этого диапазона находится вблизи температуры кипения воды ипи масла в зависимости от того, какая температура ниже. Микроэмупьсия бензола замерзала при 0°С, тогда как система с минеральным маслом отвердевает при 15°С. В обоих случаях структура системы изменялась после оттаивания. Неионные системы становятся мутными при более низких температурах. Микроэмульсии на основе твина 40 становилась непрозрачной при 50°С. [c.485]

Размер частиц получаемых латексов и самопроизвольной микроэмульсии определяли методом электронной микроскопии. Определение дисперсности латекса проводи.ли при различном времени полимеризации (через каждые 30 мин) и, следовательно, разной степени конверсии мономера. При этом было установлено, что диа1метры частиц латекса с возрастанием величины конверсии (начиная с 12 о) не увеличиваются и сохраняют постоянную величину. Аналогичные данные были получены по дисперсности стирольных латексов также с неион.огенны, цт эмульгаторами [221. [c.276]

Насколько известно автору за 38 пет работы в этом нахфавле— НИИ описаны всего от 35 до 40 комбинаций масеп и эмульгаторов (включая неионные), которые дают микроэмульсии. Причина этого заключена в тех основных различиях, которые имеются между ми-целл5фными растворами и микроэмульсиями. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология