Кураре

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ [c.15]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

Классификация по источникам природных соединений имеет ограниченное применение. Эта классификация, конечно же, очень грубая, так как одни и те же вещества могут быть найдены в самых различных субстанциях, но все же в некоторых случаях она может быть полезной. В первую очередь, здесь выделяют природные соединения растительного происхождения, животного происхождения, вещества, выделяемые из микроорганизмов, в последнее время выделяют еще природные соединения морских организмов. Более мелкое подразделение проводят уже внутри этих групп в соответствии с их биологической классификацией. Например, выделяют алкалоиды отдельных видов растений (алкалоиды спорыньи, алкалоиды мака, алкалоиды тыквенного кураре и т.д.). [c.9]

Роль АХЭ состоит в основном в гидролизе АХ. Если бы АХ не гидролизовался, он блокировал бы АХЭ и синаптическая передача прекратилась бы. Так действуют конкурентные ингибиторы АХЭ, в частности, растительный яд кураре и другие алкалоиды. Соответственно блокируется иннервация мышц. [c.383]

Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]

Алкалоиды тыквенного кураре разделяются на две группы 1) алкалоиды, для которых характерно наличие двух атомов N и около 20 С-атомов и 2) алкалоиды с вдвое ббльшим молекулярным весом. Как оказалось, лишь последние обладают сильным действием, характерным для кураре, причем некоторые соединеиия этой группы (например, токсиферин п С-алкалоиды Е и О) относятся к наиболее ядовитым из известных веществ. [c.1125]

Кураре 1125 Курарин 1125, 1126 Куркума 611, 644 Куркумин 644 [c.1181]

В 1970 году Bhargava et al. сообщили, что аппликация яда индийской кобры и его нейротоксической фракции (1 мг/мл) на поверхность соматосенсорной зоны коры головного мозга крысы приводит к резкому увеличению амплитуды вызванных потенциалов, которое авторы сравнивали с судорожными эффектами стрихнина и кураре. [c.148]

К лекарственным вешествам изохинолинового ряда относятся такие известные спазмолитики, как опиумныи алкалоид папаверин (188) и его синтетический аналог но-шпа (189) Их назначают при стенокардии, спазмах желудка, кишечника, бронхов, периферических сосудов и сосудов головного мозга Папаверин был выделен в 1884 г из млечного сока незрелых плодов мака (опия), где он содержится в количестве до 1% К этому же химическому классу соединений принадлежит алкалоид яда кураре тубокурарин (190), который в медицине нашел безопасное применение в качестве миорелаксанта, вызывающего длительное расслабление скелетной мускулатуры при операциях под наркозом Это четвертичное основание выделяют из hondroden iron tomeniosum [c.145]

История синтетических миорелаксантов начинается с 1935 г., когда была установлена химическая структура алкалоида d-тубокураринхлорида (I), являющегося действующим началом стрельного яда южноамериканских индейцев — кураре. [c.28]

При изучении нейромедиаторов важное значение имеет подбор специфических агонистов, имитирующих действие медиатора, или антагонистов, блокирующих это действие. В зависимости от чувствительности к одной или другой группе соединений холинэргические нейроны делятся на мускариновые (активируемые мускарином, рис. 16-6) или никотиновые (активируемые никотином) [46]. Мускариновые рецепторы, имеющиеся во многих нейронах автономной нервной системы, специфически блокируются атропином и декаметонием (рис. 16-6). Никотиновые синапсы присутствуют в ганглиях и скелетных мышцах. Их ингибиторами являются кураре и активный компонент этого яда D-тубо-курарин (рис. 16-6), а также белок из змеиного яда а-бунгаротоксин (рис. 16-7). Этот токсин был, в частности, использован для титрования рецепторов ацетилхолина в моторной концевой пластинке диафрагмы крысы. Было показано, что количество рецепторов в расчете на одну пластинку составляет примерно 4-10 (или 13000 рецепторов на [c.332]

Кураре оказывает слабое действие на центральную нервную систему. Смерть в результате контакта с этим активным мышечным релаксантом наступает обычно от паралича дыхательных мышц. Кураре используют наряду с анестезирующими средствами при хирургических операциях, так как он способствует мышечной релаксации, не приводя к опасным побочным эффектам, связанным с общим наркозом. Кураре постепенно вытесняется в анестезии синтетической дичетвертичной аммониевой солью — сукцинил-холиниодидом, но он по-прежнему применяется для диагностики тяжелой формы миастении (мьипечной слабости). [c.234]

КУРАРЕПОДОБНЫЕ средства (миорелаксанты периферич. действия), хим. в-ва, блокирующие передачу нервного импульса от двигат. нервов к мышцам и вызывающие расслабление скелетной мускулатуры, т. е. оказывают действие, сходное с действием кураре (смеси сгущенных экстрактов из растений родов hondrodendron, Stry hnos и нек-рых др.), к-рое применялось с давних пор индейцами Юж. Америки в качестве яда для стрел. В зависимости от способа упаковки (в бамбуковых трубках, сосудах из тыкв или горшках) различают кураре трубочный, тыквенный и гор-шочный. Активное в-во трубочного кураре-( +)-m> 6o/f>>-рарин. [c.557]

Амины представляют собой очень важный в практическом отношении класс соединений. Они являются полупродуктами в производстве "анилиновых" азокрасителей и иных красок, многих лекарственных тфохаратов (сульфамиды), пластмасс (аминопласты). Гетероциклические амины растительного происхождения (алкалоиды) - пищевые, фармацевтические и социальноопасные препараты кофеин, хинин, морфин, никотин, кокаин, папаверин, ЛСД, кураре и т.д. [c.144]

Механизм образования некоторых алкалоидов кураре объясняют, исходя из предположения, что реакция заключается в трансан- [c.105]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.234 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.175 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.223 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.531 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.40 , c.42 , c.43 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1125 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.315 , c.620 , c.639 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.345 , c.684 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.380 , c.382 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология