Бор-фосфорные соединения

Магний имеет большое биологическое значение, он входит в состав хлорофилла, участвует в процессе фотосинтеза, в образовании или распаде углеводов и жиров, в превращениях фосфорных соединений. Недостаток магния в почве как микроэлемента вызывает заболевания растений (хлороз, мраморность листьев и др.). При низких содержаниях его в кормах наблюдаются заболевания и у сельскохозяйственных животных. Магниевым микроудобрением служит доломитMg Oa- [c.299]

Ядро клетки по своему составу представляет ту же протоплазму, только более уплотненную и с прибавлением небольшого количества фосфорных соединений. Кроме того, клетки содержат в себе некоторые специализированные скопления белка — пластиды, представляющие собой как бы лабораторию органической химии, в которой происходят выработка и преобразование различного рода органических соединений. К пластидам относятся, например, хлорофилловые зерна растений, поглощающих угольную кислоту и обладающих способностью разлагать ее на свету на ее составные элементы, причем кислород возвращается в воздух, а углерод усваивается и отлагается в растениях в виде углеводов крахмала, сахара и пр. Усвоение углерода путем расщепления, углекислого газа происходит по уравнению [c.22]

В ацетиленовом процессе ацетилен специально очищается,, чтобы удалить сероводород и фосфорные соединения. Затем он смешивается с газообразной уксусной кислотой и направляется в реактор с неподвижным слоем катализатора — ацетата цинка на угле. Температура в реакторе поддерживается в интервале 175—200 °С. Реакционный поток конденсируется, легкие остатки удаляются, винилацетат очищается в системе ректификационных колонн. [c.279]

Однако имеются важные различия в режимах пиролиза ацетона и уксусной кислоты. В последнем случае достигают более высоких степенен превращения (до 90%), но пиролиз приходится вести при пониженном давлении. Вопрос о выборе материала для изготовления аппаратуры стоит не так остро, как при пиролизе ацетона. Чтобы ускорить реакцию (6), применяют катализаторы, например фосфорную кислоту и кислые фосфаты, срок службы которых, однако, невелик при высокой температуре процесса. Последний недостаток был преодолен тем, что в реактор непрерывно вводили летучее фосфорное соединение — триэтилфосфат [13]. Соединение кетена с водой — реакцию, обратную реакции (6), — подавляли или тормозили введением азотистых оснований в газы, выходящие из реактора [14]. [c.337]

Рис. 31. Эффективность фосфорных соединений при подавлении калильного зажигания

Присадка ВНИИ НП-360-принципиально отлична от АзНИИ-7, ЦИАТИМ-339 и АзНИИ-ЦИАТИМ-1, поскольку в ее состав входят фосфорные соединения. [c.159]

Составляем материальный баланс превращений азотных и фосфорных соединений при нейтрализации азотнокислотной вытяжки. [c.499]

Эффективность антидетонаторов в значительной степени зависит от содержания и характера неуглеводородных примесей в бензинах и наличия в них других присадок. Соединения, влияющие на приемистость бензинов к антидетонаторам, принято делить на две группы. К первой относят соединения, снижающие приемистость бензинов к антидетонаторам — антагонисты (сероорганические соединения, некоторые галоиды, фосфорные соединения, органические кислоты, сложные эфиры и т. д.) [29]. Во вторую группу входят соединения, усиливающие действие антидетонаторов,— промоторы. [c.13]

Нафтенаты металлов (цинка) могут, как полагают, образовывать при сгорании соединения, предохраняющие поверхность сгорания от воздействия окислов серы [18]. Нейтрализующее действие аминных присадок также основано на химическом взаимодействии продуктов их распада с окислами серы с образованием агрессивных летучих соединений. При этом аммиак, образующийся из аминов и аммонийных солей в условиях работы двигателя, способствует снижению коррозии в результате как непосредственного нейтрализующего действия, так и замедления перехода двуокиси серы в более агрессивную трехокись. Противокоррозионное действие проявляют и некоторые фосфорные присадки к этилированным бензинам (модификаторы нагаров, см. главу 2) оно объясняется образованием легкоплавких фосфорных соединений, уносимых с выпускными газами и тем снижающих количество нагара и коррозию. [c.181]

Большинство из предложенных защитных присадок можно применять в топливах различного типа. В качестве таких присадок исследованы амины, фосфорные соединения, жирные кислоты, их эфиры и соли, соли [c.188]

Сырьем для производства фосфорных удобрений, фосфора и всех фосфорных соединений служат апатитовые и фосфоритовые руды. В состав обоих видов сырья входит минерал фтор-апатит Са5(Р04)зР. Апатитовые руды вулканического происхождения, фосфориты же представляют собой морские осадки. [c.82]

В какой мере эти необычайные свойства динамических организаций зависят от их химического состава Такая зависимость, конечно, существует — ведь нельзя представить себе развитие жизни, если исходное вещество представляет собой, например, только водород или водород и кислород и т. д. Дж. Уорд рассмотрел вопрос о том, почему живое вещество базируется главным образом на элементах второго и третьего периодов системы Менделеева. Как известно, необходимых для жизни элементов всего 16 и все они имеют небольшую массу атома. Особую роль играют четыре элемента водород, кислород, азот и углерод (на них приходится 99% массы живых тканей организма), а так Же сера и фосфор. Атомы Н, О, N. С приобретают стабильные конфигурации, присоединяя 1, 2, 3 и 4 электрона — это обусловливает и разнообразие образуемых ими химических связей. Важно, что наряду с простыми указанные элементы способны образовать и кратные связи, а также длинные цепи. Сера и фосфор, имеющие З -орбитали, способны к образованию более четырех ковалентных связей, причем их прочность не слишком велика и допускает реакции обмена. Фосфорные соединения являются, акку улятора-ми энергии, и именно они играют важнейшую роль в передаче богатых макроэргических групп и сохранении запасов энер гии. [c.346]

Мышьяк в небольших количествах вводят в сплавы цветных металлов для придания им твердости и стойкости против коррозии. Гораздо большее значение имеют соединения мышьяка, используемые в медицине и сельском хозяйстве. Несмотря на то, что мышьяк и все его соединения ядовиты, крайне малые дозы мышьяковистых соединений оказывают благотворное влияние на живые организмы. При употреблении малых количеств солей мышьяковой и мышьяковистой кислот повышаются аппетит и усвоение азотистых и фосфорных соединений, наступает общее укрепление организма и особенно [c.337]

Для защиты графита от окисления рекомендуют проПитку его фосфорсодержащими соединениями. Для графитов, которые по технологии подвергаются пропитке пеком, введение фосфорных соединений может быТь совмещено с этой операцией [26, с. 73-76]. При этом используются фосфорные органические соединения или фосфорная кислота. В последнее время применяют полифосфаты металлов [76]. Для защиты могут быть применены сложные составы, включающие соединения фосфора и бора, которые образуют после обжига фосфатные стекла. Пленки из таких стекол оказывают защитное действие до 950 °С, причем потери массы при 500 снижаются почти на два порядка. Ниже приведены потери массы графита пропитанного соединениями фосфора. [c.125]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,16 0,32 или 0,6 мкмоль неорганического фосфата в пробе в зависимости от прибора, используемого при фотометрировании. Основан на измерении интенсивности поглощения света при 350 нм комплексом, образованным фосфатом и молибдатом в присутствии двухвалентного иона цинка. Коэффициент молярного поглощения при 350 нм равен 7,2-10 М- см- . Реакцию образования комплекса проводят при pH 5,0, что дает возможность определить неорганический фосфат в присутствии лабильных фосфорных соединений. Метод отличается быстротой выполнения. [c.37]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛАБИЛЬНЫХ ФОСФОРНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.37]

В КИСЛОТАХ ФОСФОРНЫХ СОЕДИНЕНИИ) [c.39]

На содержание фосфорных соединений при медленном испарении нескольких куб. см. бромистого этила не должен быть слышен чесночный запах. [c.145]

Проблема увеличения срока службы выпускных клапанов при добавлении малых количеств МЦТМ к этилированному бензину легко решается введением в бензин некоторых фосфорных соединений. Фосфор, добавленный в количестве 0,3—0,4 от теоретически необходимого для перевода всего марганца в ортофосфат, устраняет преждевременный выход из строя выпускных клапанов [83]. [c.153]

При исследовании последовательной нейтрализации вытяжки аммиаком и поташем особый интерес представляло выяснение степени ретроградации усвояемых форм пятиокиси фосфора. Поэтому показателем процесса (у) служила сте-тень усвояемости образующихся фосфорных соединений (процентное отношение количества водорастворимых и лимоннорастворимых форм фосфора к общему количеству фосфора в продуктах реакции). В качестве независимых факторов были выбраны следующие Z —температура аммонизации (254-70° С) Zj — продолжительность аммонизации (15- 30 мин) 23 — норма аммиака (100- -150% от стехиометрической нормы) z , 25, г , г — содержание примесей в исходной вытяжке, соответственно 04-3,16% Mg(N03)2 0- 0,89% Ре(МОз)2 O-f-0,56% Л1(ЫОз)з 0- 0,88% HjSiFe Zj — температура при взаимодействии компонентов аммонизированной вытяжки с раствором карбоната калия (25-f-70° ) 29 — продолжительность взаимодействия с карбонатом калия (30- 60 мин) гю — норма карбоната калия (100-Ы20% от стехиометрической нормы). [c.232]

Изменение состава и свойств нагара может быть достигнуто за счет введения специальных присадок в топлива и масла. В качестве противокалильных присадок были исследованы различные фосфорные соединения (фосфаты, фосфиты, фосфонаты), соединения бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка, кальция и др. Наиболее эффективными для топлив оказались фосфорсодержащие соединения. [c.182]

Хотя большие скопления апатита редки, кристаллы его пронизывают важнейшие горные породы (граниты, гнейсы и т. п.) и служат первоисточником фосфорных соединений в природе. При выветривании горных пород кристаллы апатита попадают в почву, разлагаются почвенными кислотами и корневыми выделениями растений. Далее фосфор усваивается растениями и таким образом вовлекается в биохимический круговорот. Накопители фосфора в биологической сфере — растения, а животные только заимствуют фосфор у растений. При минерализации органических остатков он возвращается в почву, где особые фосфоробактерии переводят фосфор органических веществ снова в минеральные соединения. [c.355]

К трубке Г можно также присоединить ловушку, охлаждаемую смесью твердой углекислоты п эфира. Трубка Д соединена с промывной склянкой,, заполненной водой (для удаления фосфорных соединении), за которой следует осушительная трубка с СаСЦ или СаВг2. [c.109]

При перевозке водным транспортом для уменьшения коррозии танкеров в топлива добавляются и другие ингибиторы ржавления, например соли некоторых нафтеновых кислот, эфиры пентаэритритового спирта, оксибензофенон и т. д. Для снижения коррозии при попадании в топлива морской воды применяют добавки смеси алкилмеркаптоуксусной кислоты с кислыми эфирами монолаурилфосфорной или диоктилфосфорной кислоты. Очень часто в качестве ингибиторов ржавления используются аммоний-сульфанаты и органические фосфорные соединения. Таким образом, [c.125]

Удаление белков. Белки из исследуемого раствора осаждают трихлоруксусной или хлорной кислотой, добавляя ее к раствору до конечной концентрации 2,5%. Раствор хорошо перемешивают, осадок белка удаляют фильтрованием или центрифугированием. Если в растворе присутствуют кислотолабильные фосфорные соединения, то фильтрование или центрифугирование проводят на холоде, а кислоту из безбелкового раствора удаляют. От трихлоруксусной кислоты можно освободиться путем повторного встряхивания раствора с 5— 10-кратным объемом насыщенного водой эфира. Трихлоруксусная кис-Исключение составляет метод Бенцини (с 37) [c.33]

Содержание фосфата в пробе рассчитывают по калибровочному графику. Для построения графика проводят определение фосфора в стандартном растворе КН2РО4, беря различные его количества в пределах чувствительности данного метода, а именно от 0,2 до 2 мкмоль (фосфата в пробе для колориметрирования (5 мл). Если в исследуемом растворе присутствуют лабильные фосфорные соединения, то поступают следующим образом. Определяют содержание фосфата в исходном безбелковом растворе айв том же растворе после осаждения из него неорганического фосфата магнезиальной смесью б (с. 38). Tio разности количества фосфата, найденного в пробах а—б), рассчитывают количество неорганического фосфата в исследуемом растворе. [c.35]

К исследуемому раствору, содержащему 0,2—2 мкмоль фосфата, лрнливают дистиллированную воду до 4,3 мл, добавляют 0,5 мл мо- либденового реактива и 0,2 мл основного раствора эйконогена. Одновременно ставят контрольные пробы с дистиллированной водой (4,3 мл), которые обрабатывают, как указано выше. Содержимое всех лробирок перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 20 мин. Затем пробы тотчас же фотометрируют при 625—650 нм. При более длительном времени выдерживания с молибденовым реактивом лроисходит гидролиз легкогидролизуемых фосфорных соединений. Содержание фосфата в исследуемом растворе рассчитывают по калибровочному графику. [c.35]

Лабильные фосфорные соединения неустойчивы в кислой среде и уже при комнатной температуре расщепляются с образованием неорганического фосфата, молибденовокислый аммоний резко ускоряет этот процесс. К таким соединениям относят все гуанидинфосфаты (креа-тинфосфат, аргининфосфат и др.), фосфорилированные производные [c.37]

Глюкозо-1-фосфат принадлежит к легкогидролизуемьш в кислотах фосфорным соединениям. При нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин в 1 н. растворе сильной кислоты он полностью расщепляется с образованием неорганического фосфата. Такими же свойствами обладают АТФ (отщепляются две частицы фосфорной кислоты) и АДФ (отщепляется одна частица фосфата). В отсутствие АТФ и АДФ глюкозо-1-фосфат определяют по разности количества неорганического фосфата, определяемого в пробах после 10-минутного кислотного гидролиза айв пробах без гидролиза б. Если в растворе присутствуют АТФ или АДФ, их необходимо предварительно удалить в виде бариевых солей. Определение неорганического фосфата лучше проводить, используя модификацию метода по Херсу (с. 35). [c.39]