Природа среды

Типичный асфальт состоит из асфальтенов и смол, причем возможно, что последние адсорбируются предыдущими, все вместе диспергировано в нефтяной среде. Природа комплекса определяется такими факторами, как природа среды (парафиновая или ароматическая), а также природой и соотношением асфальтенов и смол, причем оба являются полярными по характеру. Асфальтены могут быть рассмотрены как лиофобные, в то время как смолы, являются лиофильными адсорбция смол служит хоро- [c.546]

На течение процессов может оказать влияние не только природа среды, но и концентрация. Иногда это влияние усложняется действием температуры. Так, реакция диспропорционирования хлора в щелочном растворе в зависимости от условий протекает пО разному ири нагревании в концентрированном растворе [c.210]

Этот коэффициент в зависимости от вида теплообмена, природы среды, типа поля и его характеристик принимает значение от 50 до 1600%. [c.159]

Макромолекулярная структура асфальтенов. Нефтяные остатки в зависимости от содержания асфальтенов и природы среды могут приобретать свойства дисперсных систем. При избыточном содержании асфальтенов и малой растворимости дисперсионной среды асфальтены и смолы будут составлять дисперсную фазу. Ассоциация смол и асфальтенов и их выделение в отдельную фазу оказывает существенное влияние на процессы переработки нефти и качество получаемых нефтепродуктов, что в последние годы вызывает большой практический интерес исследователей [266— 268]. Особую роль процессы структурирования смол и асфальтенов играют в производственных процессах деасфальтизации, производства битумов, коксования, сажеобразования, а также при химических превращениях. [c.280]

В работе [266] показано, что при температурах ниже 100°С нефтяные остатки при центрифугировании даже с частотой вращения 1600 мин" в течение 600 мин не расслаиваются. Неструктурированные асфальтены образуют насыщенный раствор. Например, соотношение растворенных и диспергированных асфальтенов зависит от химической природы среды, определяется количественным соотношением и химическим строением углеводородов и смол, а также природой взаимодействия в асфальтенах. [c.281]

На значение Р и полидисперсность полученного полимера существенное влияние оказывает природа среды, в которой проводится синтез. [c.228]

Однако проводить резкую грань между органической и неорганической химией не следует. И тут и там действуют одни и те же законы природы. Среди органических соединений встречаются вещества, которые изучают и в курсе неорганической химии. Но при ЭТОМ необходимо помнить, что органическая химия — наука о более высокой форме организации материи. И в этом ее отличительная особенность. [c.6]

Механизм химического процесса и его скорость существенно зависят от наличия примесей в системе от природы среды и материала аппарата от качества обработки поверхности аппарата и т. д. Так, реакции, успешно протекающие в водной среде, зачастую не идут в газах или в органических средах (бензол, хлороформ и т. п ) в лучшем случае их скорость очень мала или же идут они по совершенно иному механизму. [c.168]

Влияние природы среды. Поскольку, как уже было указано, при адсорбции из раствора молекулы адсорбтива и среды являются конкурентами, очевидно, чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше будет происходить адсорбция растворенного вещества. Исходя из того, что поверхностно-активные вещества обладают малым поверхностным натяжением, можно считать, что чем больше поверхностное натяжение самой среды, тем меньше ее молекулы способны к адсорбции на твердом теле и тем лучше на нем адсорбируется растворенное вещество. Именно поэтому адг сорбция на твердом теле обычно хорошо идет из водных растворов й гораздо хуже из растворов в углеводородах, спиртах и других органических жидкостях со сравнительно малым поверхностным натяжением. [c.138]

Скорость реакции зависит от природы среды. Последняя может быть выражена через ионную силу, если между ионами существует взаимодействие. Уравнение метода активированного комплекса для реакции в растворах запишется [c.300]

На адсорбцию из растворов сильно влияют полярность и пористость адсорбента, природа среды, температура, концентрация раствора. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, полярные адсорбенты — полярные ад-сорбтивы. [c.270]

Д. И. Менделеев полагал, что любое вещество, в зависимости от условий и природы среды, может проявлять свойства коллоида. [c.109]

Как следует из закона Кулона, сила (/) электростатического притяжения двух разноименно заряженных частиц зависит не только от величины их зарядов (ei и es), расстояния между ними г, но и от природы среды, в которой взаимодействуют заряженные частицы, т. е. от е [c.157]

Вязкость малоконцентрированных свободнодисперсных с и с т е м определяется в основном вязкостью дисперсионной среды, величина которой может в зависимости от природы среды меняться в пределах многих порядков. Например, для газов вязкость составляет 10- Па-с (10 пуаз), для широкого спектра жидкоподобных тел — от 10 2 до 10 Па-с, для стекол и твердых тел — до 10 —10 ° Па-с и более. Эйнштейном было показано, что введение в дисперсионную среду частиц дисперсной фазы (малой концентрации, т. е. в отсутствие их взаимодействия между собой) приводит, вследствие диссипации энергии при вращении частиц в поле сдвиговых напряжений дисперсионной среды, к увеличению вязкости г], пропорциональному объемной доле дисперсной фазы ф [c.326]

В зависимости от природы среды и твердого тела, а также от условий воздействия среды (см. ниже) рассматриваемые эффекты обратимого физико-химического (адсорбционного) влияния среды могут проявляться в различной степени и разных формах в понижении прочности (вплоть до условий, приближающихся к самопроизвольному диспергированию) или же в облегчении пластического деформирования твердого тела (адсорбционное пластифицирование). Возможность, форма и интенсивность протекания процессов адсорбционного воздействия среды на механические свойства твердых тел определяются рядом факторов, которые можно разделить на три группы. [c.333]

Химическая природа среды и твердого тела, т. е. характер сил, действующих между молекулами (атомами) обеих фаз, и особенно в поверхности их раздела. [c.333]

Уже отмечалось, что при соприкосновении двух различных по природе сред на границе раздела возникает двойной электрический слой. Общим для определения знака заряда фазы является следующее правило. При соприкосновении двух диэлектриков, находящихся в различном агрегатном состоянии, электроположительным становится тот из них, который имеет большую диэлект- [c.246]

Первые удачные попытки научно подойти к химии природных соединений углерода были сделаны на примере наиболее простых по составу и легко доступных соединений. Объектами исследования являлись жирные кислоты, спирты, углеводороды. Изучение характерных особенностей этих веществ привело к синтезу соединений, не встречающихся в природе. Среди них надо назвать хлорангидриды кислот, галоидпроизводные углеводородов, диазосоединения и многие другие вещества. Развитие промышленности в первой половине XIX столетия и расширение области применения всевозможных органических веществ природного происхождения (красители, дубильные вещества и т. п.) значительно способствовало усилению интереса к органической химии и стимулировало проведение специальных исследований. Накопление экспериментального материала в свою очередь вызывало настоятельную необходимость в теоретических обобщениях, позволяющих объяснить многообразие органических веществ и различные явления, наблюдаемые при их превращениях. [c.630]

Большинство исследований процесса перехода при естественной конвекции проводилось применительно к течениям двух наиболее распространенных в природе сред воды (Рг = 6,7) и воздуха (Рг = 0,71). Картины процесса перехода в этих средах в общих чертах, по-видимому, схожи, но имеются и существенные различия. В данном разделе рассматриваются некоторые основные особенности процессов перехода течений воды и воздуха. [c.38]

Конформационный анализ), когда устойчивым конформациям соответствуют разные по глубине минимумы потенциальной энергии, т. е. возникают различающиеся по форме и св-вам поворотные изомеры (конформеры). В частности, у молекул типа 1,2-дизамещенных этана имеются три стабильных конформации-одна транс- (или анти-) и две гош-конформации (см. рис. 2). Относит, стабильность поворотных изомеров определяется разностью их энергий АЕ, т. е. разностью значений энергии в минимумах потенциальной кривой. Напр., транс-изомер 1,2-дихлорэтана более устойчив, чем гош-изомер, т.к. его энергия (в газовой фазе) ниже на 5,6 кДж/моль. При достаточно низких потенциальных барьерах (неск. десятков кДж/моль) поворотные изомеры находятся в термодинамич. равновесии, положение к-рого зависит от т-ры, давления и природы среды. Для барьеров порядка 10 к Дж/моль время жизни конформеров составляет 10 °с. При высоких значениях Уд (выше 100 к Дж/моль), когда В. а отсутствует, конформеры даже при малой разности их энергий могут существовать как индивидуальные в-ва. В. в. молекул возможно в газовой и жиДкой фазах, параметры К(ф) зависят от характера среды и электронного состояния молекулы. В кристаллах В. в., как правило, отсутствует и стабилен лишь один конформер иногда существуют твердые фазы (напр., у некоторых фреонов), в которых стабильны разные конформеры и между ними осуществляются переходы. [c.392]

Эффект синергизма зависит также от природы среды, в которую вводятся ингибиторы, и в одном случае они могут быть сннер-гистами, а в другом — антагонистами. Ингольд указывает на возможность образования комплекса между ингибиторами, что может такл<е привести к антагонистическому эффекту [231]. [c.181]

Структура граничных слоев при прочих равных условиях обусловлена физико-химическими свойствами образующих ее веществ. По А. И. Китайгородскому, в межмолекулярных взаимодействиях основную роль играет форма молекул, иначе говоря, их локальные микрополя, а не результирующие силовые направления. Межмолекулярные силы в полимолекулярных граничных слоях в большинстве случаев имеют физическую природу. Среди межмолекулярных связей физической природы особый интерес представляют водородные связи, энергия которых сравнительно велика ( 10 ккал/моль). Этот вид связи составляет одну из неотъемлемых характеристик межмолекулярного взаимодействия молекул углеводородов. Такая связь наблюдается во всех агрегатных состояниях она определяет многочисленные виды ассоциаций молекул. [c.68]

Скорость реакции зависит от многих факторов температуры, давления, концентрации исходных веществ, химической природы процесса, присутствия примесей, природы среды, в которой происходит процесс, и т. д. При Т = onst скорость w в конкретной химической системе зависит только от концентрации с реагирующих веществ. Математическую форму зависимости скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ называют кинетическим уравнением. Очень важно отметить, что вид последнего предсказать, исходя из стехиометрического уравнения реакции, невозможно, так как стехиометрическое уравнение учитывает лишь исходное и конечное состояния рассматриваемой системы, а кинетическое уравнение затрагивает вопрос о характере протекания процесса в промежутке между его началом и концом. Поэтому даже однотипные по общему виду реакции могут описываться различными по форме кинетическими уравнениями. В [1, т, 3, с. 844—8731 приведены некоторые формы кинетических уравнений реакций. [c.155]

Наряду с чисто электростатическим, между диполями растворителя и ионами раствора возникают и другие типы ион-дипольного взаимодействия, имеющие более сложную природу. Среди них следует отметить наиболее часто встречающееся донорно-акцепторное взаимодействие. Для характеристики такого взаимодействия введены донорные и акцепторные числа (В. Гуттман). [c.33]

Возвращаясь вновь к анализу влияния природы среды на смачивание, рассмотрим более подробно случай, когда взаимодействие на границе твердое тело — жидкость, хара1ктеризуемое работой адгезии Wa, связано только с проявлением дисперсионных сил. Такая ситуация имеет место при смачивании ниэкоэнергетических поверхностей — [c.98]

Возвращаясь вновь к анализу влияния природы среды на смачивание, рассмотрим более подробно случай, когда взаимодействие на границе твердое тело —жидкость, характеризуемое работой адгезии связано только с проявлением дисперсионных сил. Такая ситуация имеет место при смачивании низкознер-гетических поверхностей — твердых парафинов, полиэтилена и т. а. Можно предположить (гл. 111, 1), что поверхностное натяжение неполярного твердого тела [c.121]

Вязкость ма.чоконцентрированнь1 1 свободнодисперсных систем определяется в основном вязкостью дисперсионной среды, которая может в зависимости от природы среды меняться в пределах многих порядков. Например, для газов вязкость составляет 10 Па с, для широкого спектра жидкоподобных тел 10 -г 10 ° Па си более. [c.389]

Обычно в таких случаях образуются смеси цис- и трйнс-олефинов, например бензилидентрифенилфосфоран и пропионовый альдегид в бензоле дают р-этилстирол с отношением цис/транс = 26 74 9]. Интересно отметить тот факт, что это отношение зависит от природы среды, так как если реакцию проводить в диметилформамиде в присутствии" иодида лития, то отношение цис/транс становится равным 96 4. [c.166]

При разложении гидроперекисей в зависимости от природы среды образуются самые различные продукты. К счастью, в кислых условиях (уксусная кислота в присутствии 0,1 мол.% хлорной кислоты) выход кетона и эксисоединения может быть количественньги, как в случае гидроперекиси а,а-диметилбензила [101]. Реакция протекает с образованием иона оксония [c.106]

ПОВОРОТНАЯ ИЗОМЕРИЯ, частный случай конформац. изомерии (см. Конформации). Обусловлена заторможенным вращением фрагментов молекулы вокруг соединяющей их связи. Наблюдается, напр., у молекул 1,2-дизамещеи-ного этана. Возникающие в результате П. и. конформации молекул обладают разл. термодинамич. стабильностью. В кристаллах, как правило, стабилен лишь один изомер, в газах и жидкостях изомеры находятся в динамич. равновесии, положение к-рого зависит от т-ры, давления и природы среды. Поворотные изомеры идентифицируют и изучают с помощью спектроскопич., дифракционных и др. физ. методов. См. также Внутреннее вращение молекул. ПОГРЕШНОСТИ АНАЛИЗА, см. Метрология химическо-го анализа. [c.452]

Относит содержание ионных частиц разл типа зависит от строения К, размера катиона, природы среды и т-ры Все эти частицы имеют, как правило, разл спектральные характеристики и отличаются по реакц способности Напр, нуклеоф замещение и присоединение с участием своб К происходит в 10-10 раз быстрее, чем с участием ионных пар К, особенно образующиеся из СН-кислот с рЛ" > 10, химически очень активны Они подвергаются внутримол превращ, приводящим к более устойчивым структурам В К аллильного и пропаргильного типов обычно происходит миграция кратных связей К в перегруппировках Стивенса и бензильной, р-циях Соммле, Виттига претерпевают 1,2-миграцию, перегруппировка Фаворского протекает со стадией 1,3-элиминирования Наиб важны в орг синтезе р-ции К, приводящие к образованию связей С—С нуклеоф замещение (напр, р-ция Вюрца) и присоединение по карбонильной группе (напр, конденсации Клайзена, альдольная, р-ции Манниха, Кневенагеля, Перкина) и по активир двойной связи (напр, присоединение по Михаэлю и анионная полимеризация) Широкое распространение получили синтезы на основе К, проводимые в устовиях межфазного катализа [c.315]

В зависимости от природы среды и условий образования С.э.-стабильная или короткоживущая частшщ. В р-рах щелочных металлов в аммиаке в отсутствие кислорода С. э. может сохраняться месяцами, тогда как при радиолизе жидкостей макс. время его жизни не превышает тысячных долей секунды. [c.379]

ТЕРМОСТОЙКОСТЬ (термостабильность), способность хим. в-в и материалов сохранять неизменным хим. строение (и физ, св-ва) при повышении т-ры. Нагревание может вызьшать в образце крекинг, пиролиз, окисление, деструкцию полимеров и др. процессы. Т. зависит от природы в-ва и определяется прочностью хим, связей в нем (термодинамич. аспект),, механизмом и кинетикой термич. р-ций (кинетич. аспект). Факторы, влияющие на кинетику термич. р-ций (дефекты кристаллич, структуры, наличие примесей, природа среды и т. д.), могут изменять Т. Знание прочности хим. связей, механизма и кинетики термич. р-ций позволяет предсказывать Т. Иногда для этого используют мат. модели термдч- процессов или эмпирич. зависимости скорости термин. р-ций от параметров системы, напр, от т-ры стеклования в случае жестких неплавких ароматич. полимеров. [c.546]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология