Кодеин отделение от морфина

Изолирование кодеина из биоматериала происходит несколько легче, чем морфина. В отличие от морфина кодеин экстрагируется органическим растворителем из водных растворов, подщелоченных едким натром (фенольный гидроксил в кодеине метилирован), что используется для отличия и отделения морфина и кодеина друг от друга. [c.245]

Отделение морфина от кодеина с помощью ионного обмена [1640]. [c.349]

Является одним из алкалоидов опия (стр. 456). Получают из маточных растворов при производстве морфина, после отделения последнего вместе с кодеином. Выделяющийся из щелочного раствора вместе с наркотином папаверин растворяют в разбавленной серной кислоте и осаждают оксала- [c.452]

Для выделения прочих алкалоидов папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина — маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом — при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца (H.,S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [c.458]

Ранее извлечение алкалоидов из растительного сырья проводилось с помощью сильнокислотных катионитов, которые сорбировали из экстракта практически всю сумму алкалоидов, отделяя тем самым алкалоиды от неалкалоидов. Разделение алкалоидов проводилось с помощью химических способов, основанных на различиях в растворимости отдельных алкалоидов при разных pH. Разделение алкалоидов амфотерного характера (алкалоиды, содержащие фенольную группу) от основных достигалось путем сорбции фенольных алкалоидов сильноосновными анионитами. С целью подбора оптимальных условий отделения амфолитов — фенольных алкалоидов коробочек мака — были проведены исследования по изучеттию состояния их в различных растворителях в зависимости от рн, а также по выяснению механизма и установлению количественных характеристик поглощения отдельных форм амфолита анионитом. При изучении состояния морфина в спирто-водных средах было установлено, что в области ра =9—12 он существует в виде катиона, аниона, цвиттериона и недиссоциированного основания [23]. Благодаря кислотной диссоциации амфолита в фазах анионита и раствора на ОН-форме анионита АВ-17 происходит сорбция всех форм морфина [24]. Путем расчета величин констант равновесий сорбции каждой из форм амфолита были установлены оптимальные условия сорбции морфина, являющегося весьма слабой кислотой. Впервые было показано, что наибольшей константой равновесия на АВ-17 характеризуется сорбция катиона морфина, образовавшегося при взаимодействии морфина-основания с полярным растворителем. В результате этих исследований, а также изучения кинетики поглощения каждой из форм морфина анионитом была разработана технология выделения морфина и кодеина из маточных растворов производства морфина из коробочек мака [25, 26]. [c.208]

Ионообменное отделение морфина от кодеина [687]. [c.266]

Определение содержания кодеина производят после отделения остальных главных алкалоидов опия (морфина, нарцеина, папаверина, наркотина и др.). Исходным раствором является водная вытяжка (полученная при 50°). Из раствора, подщелоченного раствором едкого натра, извлекают хлороформом кодеин, наркотин, папаверин и тебаин. При этом в щелочной среде остается морфин и нарцеин (первый — в виде морфината натрия, второй — в виде натриевой соли). Для отделения смол, переходящих в хлороформную вытяжку, их извлекают эфиром. [c.415]

Кристаллы кодеина отфильтровывают и очищают перекристаллизацией его сернокислой соли. Фильтрат после отделения кодеина содержит небольшое количество не вступившего в реакцию морфина (в виде морфината). Он регенерируется обработкой щелочного раствора хлористым аммонием [c.250]

Тебаин 19H31O3N. Этот алкалоид содержится в опии (в количествах порядка 0,1—1,0%), откуда и был впервые получен. Вначале его приняли за изомер морфина и назвали параморфином . Несколько позже этот алкалоид получил современное название тебаин - вскоре был установлен его состав и подробно описан метод выделения тебаина из опия . Тебаин остается в маточнике после отделения хлоргидратов морфина и кодеина, откуда может быть извлечен в виде кислой виннокислой соли . Эту соль кристаллизуют из горячей воды, выделяют свободное основание и перекристаллизовывают его из разбавленного спирта. Тебаин выпадает при этом в листочках. При кристаллизации из абсолютного спирта получаются призмы, т. пл. 193°, [a]lf —218,6° (в спирте) или —229,5° (в хлороформе). Он легко растворим в спирте, хлороформе, бензоле, несколько менее в эфире и почти нерастворим в холодной воде трудно растворяется также в водном аммиаке и известковой воде. Тебаин имеет характер однокислотного основания. Хлоргидрат, ОА-НСЬНгО—большие ромбические призмы, [a]j—(168,32°—2,33 с), растворяется в 15,8 частях воды при 10°. Салицилат трудно растворим в воде и может быть использован для отделения тебаина от других алкалоидов опия. Т. пл. пикрата 217°. С серной кислотой тебаин дает кроваво-красное окрашивание, которое при нагревании становится оранжево-желтым и затем оливково-зеленым . При действии азотной кислоты он сначала остается бесцветным, но через несколько минут желтеет. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология