Ароматические ангидриды

Ангидриды карбоновых кислот, R—С(0)—С(0)—, характеризуются обобщенными колебаниями двух карбонильных групп симметричным (1780-1740 см ) и асимметричным (1840-1880 см ), которым соответствуют узкие интенсивные полосы. У ациклических ангидридов высокочастотная полоса обычно более интенсивна. При сопряжении полосы смещаются в низкочастотную сторону а,Р-ненасыщенные и ароматические ангидриды поглощают при 1830-1780 см и 1755-1710 см . При напряжении в кольце и присоединении электроотрицательных атомов к а-углероду частоты полос увеличиваются. [c.451]

Из ароматических ангидридов используют следующие [c.120]

В ИК-спектре продукта с кислотным числом 897 отсутствует поглощение карбоксильных групп, наблюдаются две полосы N ароматического ангидрида, причем интенсивность полосы 1780 см выше, чем полосы 1715 см" , и -о-с ангидрида при 1230 и 1070 СМ , а также полосы хлорангидридных групп при 1205 и 908 см . Интенсивности всех полос хлорангидридных групп по сравнению с ангидридными в этом продукте ниже, чем в дихлор-ангидриде I, что согласуется со структурой трехядерного ангидрида с концевыми хлорангидридными группами [c.96]

Этот метод достройки еще одного ароматического цикла к ароматическому ангидриду является общим. [c.192]

К этой группе относятся некоторые сложные эфиры, ангидриды кислот [ароматические ангидриды, сравнительно устойчивы см. стр. 250], лактоны [стр. 250], хиноны [чувствительны к щелочам, см. также стр. 249]. [c.269]

Из ароматических ангидридов используются фталевый, тримеллитовый и пиромеллитовый ангидриды (см. гл. 2). [c.279]

Для отверждения порошковых эпоксидных систем используют также ароматические ангидриды и их аддукты с гликолями. Отверждения таких покрытий проводят при температурах 200— 230 °С. [c.289]

V — эвтектический ароматический диамин W — ароматический ангидрид дисперсный X — ароматический ангидрид дисперсный [c.66]

Как и во всех описанных выше случаях, аддукт (III) неустойчив и уже в условиях опыта дегидрируется в ароматический ангидрид (IV). Послед- [c.505]

Ароматические ангидриды реагируют обычно медленнее, чем алифатические. Так, для бензоилировайия -ннтроанилина [6G6] его кипятили с ангидридом бензойной кислоты в бензоле в течение 1,5 v. [c.451]

Суммарный выход ароматических ангидридов очень высок (80-90%) и этот метод можно рекомендовать как общий метод синтеза ароматических карбоновых кнслот нз первичных ароматических амршов. [c.1707]

Реакгдия проводится следующим образом жидкий ангидрид (3 или 4 моля на 1 моль диамина) ктятят несколько минут с диамином. В случае твердого ангидрида реакцию ведут в кипящем бензольном растворе. Как алифатические, так и ароматические ангидриды действуют одинаково. [c.653]

Легкость oTjMJBa протона обусловлена, очевидно, соседством кар- бонильной группы ангидридного кольца и атома хлора. Метильная группа, благодаря своим электронодонорным свойствам, переходит в по-,ложение 3, а гибридизация i и Сг меняется в SP . Строение диена IV и ароматического ангидрида VI подтверждено УФ-спектрами. [c.61]

Аутенрит и Томэ подробно описывают в другом месте получение других алифатических и ароматических ангидридов кислот. Они приводят также данные о смешанных ангидридах, в существовании которых раньше сомневались. По этому вопросу см. также у Аутен-рита [526]. [c.213]

Известен метод синтеза алкиловых эфиров ароматических карбоновых кислот,основанный на взаимодействии ароматического ангидрида с алифатическим спиртом при кипении (5,7,8). Нами ис -следована реакция этерификации пиромеллитового диангидрида (ПМДА) и диацуидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБТК) [c.46]

Дальнейшие указания о строении витамина D были получены в результате исследования двух изомерных (стереоизомерных ) продуктов присоединения малеинового ангидрида к витамину Dg, а также и их ди-гидропроизводных, образующихся при насыщении двойной связи в боковой цепи. Виндаус считал, что малеиновый ангидрид присоединяется к диеновой системе витамина, простирающейся от С , до С д, как в формуле II. В результате озонирования обоих продуктов присоединения дигидропроизводных образуется насыщенный 19-кетон VII идентичный продукт получается и при гидрировании соединения V. Больший интерес представляет дегидрирование селеном продукта присоединения, так как установлено, что получающееся вещество является 2,3-диметилнафталином (VI). Неожиданным оказалось восстановление карбонильных групп ангидрида в метильные группы однако Тиле и Траутман нашли, что подобная реакция может быть осуществлена и с более простыми гидроароматическими ангидридами или с ароматическим ангидридом в смеси с донором водорода. Так, 2,3-диметилнафталин образовался при нагревании ангидрида нафталин-2,3-дикарбоновой кислоты с п.-циклогексилфено-лом и с селеном. [c.168]

Ангидриды одноатомных кислот представляют, нри обыкновенной температуре, или тяжелые жидкости (низшие иредельные гомологи и смешанные ангидриды низших предельных кислот с ароматическими), или твердые кристаллические вещества (высшие продельные гомологи и ароматические ангидриды). Как те, так и другие мало растворимы или не растворимы в воде, но превращаются с нею, мало-помалу, в кислоты. Нагревание способствует такому превращению также способствует ему и присутствие щелочи, причем, разумеется, происходит соль. Вообще — [c.291]

Замечательно, что те из ангидридов, которые. летучи без разложения, кинят ири температуре, лежащей выше точки кинения соответствующей кислоты уксусный ангидрид — при 138° (уксусная кислота при 118°), бензойный ангидрид — около 310° (бензойная кислота при 250°), Между тем, одноатомные алкоголи кипят сами при температуре более высокой, чем их эфиры. Смешанные предельно-ароматические ангидриды вообще нелетучи без разложения и распадаются при перегонке на ангидрхгд пре- [c.291]

Был проведен ряд испытаний с DQEBA, отвержденного алифатическими и ароматическими ангидридами. [c.54]

К—ароматический полиэфир как разбавитель, алифатический полиамин как отвердитель L — DGEBA (молекулярная масса 850) ароматический ангидрид М—ароматический диамин [c.66]

Аналогично при конденсации малеинового ангидрида с метилированными а-нафтил-Д -циклогексенами (ЬХУП) были получены с выходом около 40% соответствующие аддукты (LXVni), при дегидрировании которых серой образуются ароматические ангидриды (LXIX), способные давать после омыления и декарбоксилирования метильные производные 3,4-бенз-фенантрена [246, 247) [c.500]

Изопропенилхризен (XI) с малеиновым ангидридом образует аддукт (XII). В реакцию можно брать карбинол (X), который в условиях опыта (кипячение в уксусном ангидриде 5 час.) дегидратируется в изопропенилхризен (XI), а уже последний конденсируется с малеиновым ангидридом и дает с хорошим выходом аддукт (XII), превращающийся при дегидрировании в ароматический ангидрид (XIII) [176] [c.502]

При нагревании с серой до 200—300° аддукты тиенилцикленов с малеиновым ангидридом дегидрируются до соответствующих ароматических ангидридов с выходом 40—70%. 1-(3 -Тионафтенил)-циклогексен конденси- [c.560]

В случае пропионового ангидрида или масляного ангидрида выход около 53%, н-капринового ангидрида — 24%, в случае кротонового ангидрида — 49%. Аналогичным образом идет реакция с ароматическими ангидридами (бензоилфенилацетилен из бензойного ангидрида, выход 34%) 175]. [c.515]

У всех приведенных ароматических ангидридов и диангидридов первым актом реакции раалохевия молекулярного иона при взаимодействии с электронным пучком является ввделение молекулы двуокиси углерода. Если же в исходной молекуле имеется метильннй заместитель в орто положении относительно ангидридной группы, то ввде -ляется также молекула окиси углерода. 7 тримеллитового ангидри -да ввиду наличия в его молекуле кислотной труппы реакции разло -жения идут одновременно двумя путями - вместв с выделением дву -окиси углерода выделяется радикал гидроксила. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология