Константа структурная поверхностной энергии

Им вычислены относительные значения структурной константы А где а — удельная поверхностная энергия в эрг/см , а А — коэффициент, зависящий от температуры, вязкости растворов, начальных пересыщений, скрытых периодов кристаллизации, плотности и молекулярных весов кристаллов. [c.134]

С увеличением времени обработки суспензий палыгорскита (7—10 мин) развивается процесс укрупнения частиц. Разрушенные кристаллики палыгорскита и пакеты монтмориллонита с весьма большой поверхностной энергией соединяются между собой и друг с другом настолько прочно, что последующие ультразвуковые колебания не в состоянии их разрушить. Понижение числа структурных элементов в единице объема и количества аморфной фазы, четкая огранка частиц палыгорскита и более совершенная структура монтмориллонита сопряжены с уменьшением величин структурно-механических констант, периода истинной релаксации, условного модуля деформации Ее, коэффициента устойчивости и с ростом эластичности и статической пластичности. Резко уменьшается развитие быстрых эластических и [c.194]

При дальнейшей обработке водных дисперсий гидрослюды (9—15 мин) начинается процесс укрупнения частиц. Происходит незначительное понижение быстрых эластических и увеличение медленных эластических и пластических деформаций. Разрушенные частицы гидрослюды с весьма большой поверхностной энергией в процессе столкновения соединяются друг с другом настолько прочно, что последующая ультразвуковая обработка не в состоянии их разрушить. Образующаяся коагуляционная структура характеризуется уменьшением величин структурно-механических констант, периода истинной релаксации, условного модуля деформации, коэффициента устойчивости и ростом эластичности и пластичности. [c.196]

Здесь ц — мольный объем адсорбируемой фазы, принимаемый равным мольному объему жидкой фазы при той же температуре (ниже критической) № 0 — суммарный объем микропор адсорбента 5 = (2,3, / )2 — структурная константа, характеризующая преобладающее значение объема микропор —характеристическая энергии адсорбции Р = /7//7ст — коэффициент афин-ности П = Ма р, Пет — парахоры адсорбтива и некоторого стандартного вещества М, а н р — молекулярная масса, поверхностное натяжение и плотность жидкой фазы адсорбтива. [c.194]

Для успешного решения задач по созданию новых материалов и разработки общих принципов управления их физико-механическими свойствами применяется, рожденная в последние 10—15 лет в Советском Союзе, пограничная область науки — физико-химическая механика, объединяющая вопросы реологии (течения), механики, физики твердого тела (молекулярной физики), физико-химических процессов, происходящих на различных твердых поверхностях. Ее возникновение связано с именем академика П. А. Ребиндера. Исследования, проведенные П. А. Ребиндером [16] и нами [2, 3], однозначно указывают на коагуляционный характер образования пространственных сеток в дисперсиях глинистых минералов. Такие системы являются тиксотропными, причем тонкие прослойки дисперсионной среды, т. е. наиболее близкие к поверхности частиц слои гидратных оболочек, оказывают пластифицирующее действие, создавая условия для образования обратимых, хотя и неполных контактов и значительных остаточных, а иногда и быстрых эластических деформаций. С увеличением толщины прослоек между частицами дисперсной фазы по местам контактов, например за счет адсорбирующихся поверхностно-активных веществ, имеет место понижение прочности системы на сдвиг, т. е. ее разжижение и потеря тиксотропных свойств. Установлено, что изменение величин структурно-механических констант и энергии связи Ее (условный модуль деформации) зависит от кристаллической и субмикроскопической структуры минералов, рода обменных катионов и др. Управляя лиофильными, в данном случае гидрофильными свойствами дисперсных минералов, можно получать коагуляционные структуры их водных дисперсий с необходимыми механическими (деформационными) ха- [c.6]

Наличие максимума и минимума скоростей и констант скоростей при а 2 приводит к выводу о том, что кинетический эффект зависит от кристаллохимических условий. Как уже говорилось выше, величина х определяет химический состав, а также распределение атомов и атомных дефектов в объеме. Таким образом, можно рассмотреть эффекты, связанные со структурным расположением поверхностных комплексов с точки зрения изменения среднего заряда катиона на поверхности и получить оптимальное значение электронной энергии (положение уровня Ферми). [c.162]

Для физической химии представляет больший интерес поверхностная энергия, отнесенная не к единице плош,ади новерхности, а к плош,ади, приходящейся на одну молекулу на поверхности. Чтобы оценить размеры этой площади, приходится использовать HoiiOTopbie предположения о структуре новерхности. Здесь начинаются догадки. Если нрхшять, что молекулы в поверхностном слое расположены симметрично друг относительно друга, то площадь, приходящуюся на молекулу, можно выразить через среднее межмолекулярное расстояние а (в слое) и структурную константу к, аналогичную используемой ири изучении кристаллов [c.291]

Группа монтмориллонита (черкасский монтмориллонит, черкасская и квасовская гидрослюда). Величины структурно-механических констант и характеристик водных дисперсий черкасского монтмориллонита (см. табл. 2) идентичны соответствующим величинам несовершенного (глуховского) каолинита. В то же время емкость обмена и теплота смачивания, характеризующие поверхностную активность этого минерала, в два-три раза превышают соответствующие показатели глуховского каолинита. Наблюдаемое несоответствие между физико-химическими и структурно-механическими характеристиками дисперсий черкасского монтмориллонита может быть объяснено тем, что некоторая часть эффективной поверхности его не участвует в образовании коагуляционной структуры. Такой поверхностью является, очевидно, внутренняя поверхность минерала в пакетах, т. е. базальные плоскости между слоями кремнекислородных тетраэдров, на которых адсорбируются обменные катионы за счет свободной энергии изоморфных замещений в кристаллической решетке. В результате прочность коагуляционной структуры получается гораздо ниже той, какую можно было бы ожидать при условии [c.38]