Фенален

В трициклических углеводородах, не имеющих мостиковых структур (как, например, в рассмотренных выше метилпергидро-феналенах), равновесные соотношения структурных изомеров, различающихся положением метильной группы, напоминают равновесные соотношения близких по строению изомеров в метил-декалинах. [c.134]

Рис 111 Простейшие представители ряда свободных ароматических парамагнитных радикалов а) феналенил - радикал, б) бензо[2.3.4 - Ьс]пиренил - радикал [c.34]

В нефтяных дисперсных системах парамагнетизм может быть связан с системами ароматических колец, содержащих нечетное число атомов углерода, которые могут существовать как полная структурная единица только в состоянии свободного радикала [8]. На рис. 1.11 представлены простейшие представители ряда - так называемые феналенил-радикал, имеющий три ароматических цикла и бензо[2,3 -Ьс]пиренил-радикал с пятью циклами. [c.34]

Не все конденсированные системы бывают целиком ароматическими. Так, в феналене (27) невозможно распределить двойные связи таким образом, чтобы каждый атом углерода имел одну простую и одну двойную связи [56]. Однако феиалеи проявляет кислые свойства и при взаимодействии с метокси-дом калия дает полностью ароматический анион 28. Известны также соответствующие свободный радикал и катион с такими же энергиями резонанса (разд. 2.11) [57]. [c.67]

В отличие от феналенил-катиоиа, аценафтилен, также содержащий 12 я-электронов, не является ароматическим соединением он обесцвечивает бромную воду, легко гидрируется до аценафтена и полимеризуется. Аценафтилен получают дегидрированием аценафтена [c.31]

Реакции с О-нуклеофильными реагентами для АПК и их производных мало изучены и не используются в синтезе гетероциклов. Так, опубликовано сообщение о взаимодействии бензоилпировиноградной кислоты 1с (К = РЬ, X = Н) с нафта-лин-2,7-диолом, которое приводит к образованию конденсированного карбоцикли-ческого соединения - 6-гидрокси-1-оксо-9-фенил-1Я-фенален-7-карбоновой кислоты [51]. [c.246]

В тех случаях, когда название может соответствовать нескольким изомерным системам с максимальным числом некумулированных двойных связей, но может стать специфичным при указании положения одного или нескольких атомов водорода, определенный изомер называют добавляя к обычному названию соответствующий локант и букву Я ( обозначенный водород ). В ряде случаев, в частности для устоявшихся названий и при отсутствии неопределенности обозначенный водород может быть опущен. Например, флуорен = 9Я-флуорен, инден = 1Я-инден, фенален = = 1Я-фенален. [c.71]

Некоторые циклические системы способны легко отдавать протон и даже, под действием окислителей, гидрид-ион Н1 , образуя анион или катион, способный к резонансу подобно ароматическим производным. Примерам могут служить циклопентадиен, фенален, троиилиден и ииран [c.58]

Иной вид имеют так называемые ката-конденсированные углеводороды — аценафтилен, фенален и пирен. Аценафтилен получается путем дегидрирования аценафтена, выделяемого из каменноугольной смолы [c.33]

Получаемый синтетическим методом фенален также не является ароматическим соединением. Однако он образует арома тически стабилизированные анион, катион и радикал [c.33]

Аналогичные замены возможны во всех ароматических полициклических соединениях, причем в числе прочих могут быть заменены и атомы углерода, общие для двух циклов, как например при переходе от нафталина к индолизнну (48). В отдельных случаях возможна замена атома углерода, общего для трех циклов. Так, нейтральная молекула (49), содержащая в центре атом бора, рассматривается как электронный аналог феналенил-катиона (29), а молекула (50) — как аналог феналенид-аниона (31) [25]. [c.16]

По той же причине [1419] индено [2,1-а]фенален (5.10) ляется основным углеводородом [7], дающим при присоединении протона карбоний-ион 5.11 [147]. Очень похожие расчеты [656] подтвердили относительную основность нафталина и азулена и положение присоединения протона в азулене. [c.148]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.31 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.331 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.331 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.33 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.31 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология