Изомерия строения

ИЗОМЕРИЯ, СТРОЕНИЕ. СТРУКТУРА [c.16]

В природных соединениях и в живых организмах встречаются в основном а-аминокислоты, из них только 20 входят в состав белков, и они называются протеиногенными, или белковыми. Другое важнейшее свойство белковых АК связано с оптической активностью все они являются L-изомерами. Строение АК, их названия и классификация приведены на схеме (с. 9-12). [c.8]

А. НОМЕНКЛАТУРА. ИЗОМЕРИЯ. СТРОЕНИЕ [c.224]

По мере роста числа углеродных атомов возрастает и число возможных изомеров строения. Сколько изомеров строения возможно при формуле С5Н12 [c.36]

Все три приведенных типа изомерии относятся к категории изомерии строения, поскольку отдельные пары изомеров различаются своим строением, т. е. типом и порядком связей между атомами в молекулах. Все молекулы одного и того же соединения (а следовательно, одного и того же изомера) имеют одинаковое строение. Существуют и другие типы изомерии строения, например таутомерия, о которой мы будем говорить в разд. 6.2.1.3.2. [c.18]

Изомерия. Строение спиртов зависит от строения радикала и положения гидроксильной группы. Если для первых двух членов гомологического ряда этого класса — метилового СН3ОН и этилового С2Н5ОН спиртов изомеров нет, то для следующего гомолога — пропилового спирта С3Н7ОН существуют два изомера [c.104]

Кроме изомерии строения существует еще пространственная изомерия, или стереоизомерия, которая будет рассмотрена в гл. 4. [c.18]

Теперь, познакомившись с изомерией строения и пространственной изомерией, мы можем дать общее определение изомерии как явления, при котором несколько химически индивидуальных соединений с одинаковой брутто-формулой различаются по своему строению или конфигурации (при одинаковом строении). [c.81]

Оптические изомеры, так же как и ц с-гра с-изомеры, относятся к стереоизомерам. В отличие от изомеров строения и цис-тракс-изомеров, которые различаются (часто весьма замет- [c.84]

В этом соединении имеются два асимметрических атома углерода, поэтому оно существует в виде 2 =4 изомеров, строение кото- [c.205]

Чем ближе друг к другу находятся рассматриваемые атомы, тем в большей степени проявляется их взаимное влияние. Так, этиленхлоргидрин, имеющий строение (I), вполне устойчив, а его изомер строения (II)—неустойчив и самопроизвольно отщепляет хлористый водород [c.41]

Структурную изомерию еще называют конституционной изомерией. Строение молекулы следует понимать как описание способа соединения атомов, т. е. их последовательности. Молекулы с одинаковой структурой могут различаться в пространственном расположении атомов. Два вида изомерии возникают вследствие различия в пространственном расположении атомов. Один из них, названный энантиоморфизмом, относится к ситуации, когда изомеры являются зеркальными двойниками. Этот тип изомерии является следствием наличия хиральности, поэтому он уже обсуждался нами. Второй вид-это поворотная изомерия. Она возникает всякий раз, когда две связи в молекуле разъединены третьей. [c.95]

Алканы — это насыщенные алифатические углеводороды. Если два или более разных соединения имеют одинаковую молекулярную формулу, то они называются изомерами. Алканы с четырьмя и большим числом атомов углерода имеют изомеры, различающиеся порядком связи атомов в молекуле. Их называют изомерами строения (структурными изомерами). Каждый из них имеет свои характерные химические и физические свойства. [c.56]

Строение соединения при заданной брутто-формуле задает последовательность атомов. Изомеры строения - молекулы, обладающие оди- [c.460]

Поскольку различное оптическое вращение наблюдалось для растворов, Пастер сделал вывод, что это характеризует молекулы, а не кристаллы. Он предположил, что молекулы, образующие две группы зеркальных кристаллов, являются зеркальными изображениями друг друга. Пастер предположил существование изомеров, строение которых отличается только тем, что они являются зеркальными изображениями друг друга, и свойства которых отличаются только направлением вращения плоскости поляризованного света. [c.78]

Одна из характерных особенностей превращений углеводородов на платине состоит в том, что даже при малых степенях превращений и малом времени контакта, когда вероятность вторичных процессов сведена к минимуму, в продуктах оказываются изомеры, строение которых нельзя объяснить однократным 1—2-смещением в молекулах углеводородов связи С—С. Например, из неопентана наряду с изо-пентаном образуется до 8% н-пентана. Эти и аналогичные данные были объяснены осуществлением двух (или нескольких) последовательных сдвигов связи в молекуле углеводорода за один период адсорбции ее на поверхности платины [41]. Но подробный анализ продуктов изомеризации линейных углеводородов С5 и выше показал, что механизм сдвига связи не может описать все разнообразие скелетных перегруппировок на поверхности платины. [c.17]

Из гидрогенизата декалина было выделено 7 индивидуальных диметилпенталанов Два из них оказались стереоизомерами остальные были изомерами строения. На основании их физических констант, а также строения идентифицированных малоразветвленных парафинов Сю им были приписаны структуры 1,5-, 1,6-, 1,3-, 1,4-и 2,5-диметилпенталанов. Образование этих соединений в ходе изомеризации можно представить схемой [c.260]

В пергидрофенантрене имеется шесть пространственных изомеров, строение которых изображено ниже. Приставки цис и транс определяют порядок сочленения крайних циклов с центральным, тогда как обозначения син и анти используются для определения ориентации крайних циклов по отношению друг к другу. Как всегда, жирной точкой обозначен водород, находяпщйся над плоскостью чертежа. Углеводороды расположены в порядке убывания их термодинамической устойчивости. Указана также пространственная. ориентация связей, образующих крайние циклы.. [c.80]

Номенклатура и изомерия. В названиях гомологов бензола указывают наименования радикалов, соединенных с бензольным ядром, и, если требуется, их число. Простейшим в этом ряду является метилбензол СаНа—СН за ним следует этил-бензол СвНа—СНа—СН . Так как в бензоле все водородные атомы равноценны, эти соединения, являющиеся его однозамещенными производными, не имеют изомеров строение их можно представить [c.329]

Другой вид изомерии наблюдался у о,о -азокситолуола, о,о -ааоксиаиизола и аналогичных им соединений, которые существуют в двух фор.мах, отличающихся по температуре плавления и по спектру поглощения. Здесь имеются цис- и транс-изомеры, строение которых может быть изображено с помощью следующих формул (Мюллер) [c.615]

Однако количество изомеров, которое можно было предвидеть исходя из представлений Иергансена, было гораздо больше, чем число реально существующих веществ одинакового состава и молекулярного веса. Например, для дихлоротетрамминокобальт (И1)хлорида следовало ожидать выделения еще, по крайней мере, двух изомеров строения [c.24]

Известно, что строение пероксида водорода при комнатной температуре отвечает формуле НО—ОН. При очень низких температурах в реакции между атомным водородом (Н) и молекулярным кислородом (О2) образуется твердый изомер строения Н2О—О, который при повышении температуры до —115°С частично разлагается и переходит в обычный пероксид водорода Н2О2. Какие еще продукты образуются при разложении твердого изомера В каких условиях и на какие продукты разлагается жидкий пероксид водорода Почему степень разложения пероксида водорода в водном растворе увеличивается в присутствии МпОг и следов ОН", но уменьшается в присутствии ортофосфорной кислоты [c.151]

Нетрудно заметить, что диэтиловый и метилпропиловый эфиры имеют одинаковый состав С4Н10О и являются изомерами, различие которых состоит в том, что в их молекулах радикалы, соединенные с кислородом, отличаются по составу. Эфирам присуща и обычная изомерия строения радикалов так, изомером метилпропилового эфира является метилизопропиловый эфир СН3—О—СН(СНз)2-Следует отметить, что простые эфиры изомерны одноатомным спиртам. Например, один и тот же состав СаНвО имеют диметиловый эфир СНз—О—СНз и этиловый спирт СН3—СНа—ОН. А составу С4Н10О отвечают не только диэтиловый, метилпропиловый и метилизопропиловый эфиры, но и четыре бутиловых спирта состава С4НдОН (см. табл. 9). [c.127]

В разд. 11.6 мы говорили об изомерии строения. Кроме того существует еще пространственная изомерия, или стереоизомерия. Изомеры строения представляют собой соединения с одинаковой брутто-формулой, но разным строением, т. е. они отличаются характером и порядком атомов и связей в молекулах. Пространственные изомеры, или стереоизомеры, представляют собой соединения с одинаковой брутто-формулой и одинаковым строением, но различающиеся своими конфигурациями. Под конфигурациями поцимаются разные пространственные расположения атомов или групп атомов в молекулах, которые не могут быть переведены друг в друга вращением вокруг простых связей. [c.81]

Свойства углеводородов и их производных определяются не только длиной углеродной цепи, но и ее формой. Так, например, известно, что среди изомеров строения самую низкую температуру плавления всегда имеет наиболее разветвленный изомер. Этот факт объясняется тем, что атомы углерода, у которых происходит ветвление, по пространственным соображениям не столь легко участвуют в дисперсионных взаимодействиях, как атомы углерода, окруженные лишь маленькими атомами водорода. Сопоставим температуры кипения трех изомеров строения С5Н12 (заметим, что эти три изомера относятся к разным гомологическим рядам) [c.117]

Рассмотренная реакция относится к электрофильному присоединению, потому что она инициируется присоединением электрофильной частицы Н . Реакция протекает региоселек-тивно, т. е. образуется преимущественно один из двух (или нескольких) возможных изомеров строения. В данном случае анион брома (т. е. наиболее электроотрицательная часть присоединяемой молекулы) при заданных условиях связывается прежде всего с одним из атомов углерода двойной связи, причем с тем из них, у которого меньше атомов водорода. Это обстоятельство, известное уже много десятилетий как эмпирическое правило Марковникова, в настоящее время объясняется тем, что карбокатион I образуется легче, чем карбокатион II [c.122]

Виниловый спирт и уксусный альдегид являются таутомерами, т. е. изомерами строения, отличающимися друг от друга положением одного из атомов водорода и положением и типом двойной связи (С = С И С = 0). Равновесие между изомерами в данном случае полностью сдвинуто в направлении так называемой кето-формы, т. е. уксусного альдегида (название кето-форма происходит от кетогруппы ). Так называемая енольная форма, виниловый спирт (название образовано от суффиксов -ен и -ол, обозначающих связь С = С и группу ОН соответственно), в равновесной смеси практически не присутствует. 51вление легкого превращения одного соединения в другое при перемещении протона и двойной связи называется таутомерией. [c.128]

В случае N-метиланабазина образуются также соответствующие изомеры. Строение их (а и а -аминоанабазинов) было доказано получением а и а -хлоранабазинов (диазотированием) и хлорникотииовых кислот (окислением хлор-анабазинов марганцевокислым калием) . [c.92]

Важнейшие синтезы токоферолов заключаются в конденсации алкилза-мещенных п-гидрохинонов соответствующего (для а-, Р-, 7-, Сг- и 8-изомеров) строения с аллильной алифатической цепью, представляющей собой по строению углеродного скелета четыре конденсированных изопреноидных звена. В качестве такой цепи применяют фитол, изофитол и их производные. [c.269]

Каждое Из двух азопроизводных, полученных в результате реакции между диазотированным анилином и л1-фенилендиамином, окисляется. Образующиеся быс-триазолбензолы являются изомерами. Строение ангулярного изомера было подтверждено независимым синтезом [60]. Структура быс-триазолбеизоЛа, замещенного в каждом триазольном кольце в положении 2, [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология