Объединенная молекула

Коллоидные системы занимают, как мы видели, промежуточное положение между грубодисперсными и молекулярными системами. Поэтому к получению их ведут два пути либо дробление крупных кусков вещества до требуемой дисперсности, либо объединение молекул или ионов в агрегаты коллоидных размеров. В соответствии с этим существуют диспергационные и конденсационные методы получения дисперсных систем. [c.20]

Типичные случаи ассоциации наблюдаются для спиртов и органических кислот. Например, для уксусной кислоты возникновение водородной связи может привести к объединению молекул в пары с образованием циклической димерной структуры, и молекулярный вес уксусной кислоты, измеренный по плотности пара, оказывается удвоенным (около 120 вместо 60). [c.96]

Объединение молекул водорода в пузырьки газа. [c.453]

Для того чтобы в промывочной жидкости иоверхность раздела имела значительную площадь, необходимо обеспечить высокую степень раздробленности дисперсной фазы. Добиться этого можно двумя путями дроблением кусков вещества до требуемой дисперсности или объединением молекул и ионов в агрегаты соответствующих размеров. [c.39]

Рассмотренные типы цепных реакций называют реакциями с энергетическими цепями. Возможен и другой механизм цепных процессов, называемый реакцией с материальными цепями. Характерная особенность таких реакций — образование продукта, представляющего собой объединение молекул исходного вещества в некоторую цепь (неразветвленную или разветвленную), длина которой зависит от числа молекул исходного вещества (звеньев цепи). [c.180]

Молекулярные вещества (мономерные ковалентные соединения) построены из молекул, атомы которых связаны более или менее полярными ковалентными связями. Объединение молекул в жидком или твердом состоянии осуществляется за счет межмолекулярных сил. [c.346]

В практической повседневной деятельности мы обычно имеем дело не с отдельными атомами, молекулами, а их крупными объединениями — ассоциата-ми и агрегатами. Характер и степень объединения молекул определяют многие свойства вещества. [c.151]

Объединение молекул возникает за счет межмолекулярных взаимодействий (ММВ). Межмолекулярные взаимодействия обусловлены электромагнитными полями атомных ядер и электронов молекул. Как показывает опыт, у одних молекул при сближении возникает притяжение друг к другу, у других — сначала отталкивание, а затем притяжение, третьи — постоянно отталкиваются. При дальнейшем сближении молекул во всех случаях резко усиливаются силы отталкивания (см. рис. 4.46). Характер взаимодействия между молекулами при [c.151]

В определенных случаях (реакции полимеризации) звенья макромолекулы по составу представляют собой молекулы мономера, т. е. низкомолекулярного вещества, из которого состоит макромолекула полимера. Строение звеньев макромолекулы полимера отличается от строения молекулы мономера, так как при реакции полимеризации происходит перестройка связей, ведущая к объединению молекул мономера. В качестве примера можно привести схемы реакций образования некоторых полимеров [c.469]

С другой стороны, вязкость растворов сополимера винилхлорида и винилацетата со временем возрастает, что также объясняется процессом кристаллизации. Благодаря постоянным колебательным движениям молекул в растворе соседние цепи сближаются и возникает возможность объединения молекул с образованием кристаллических узлов. Со временем таких областей становится все больше. Однако при этом происходит повышение вязкости вплоть до желатинизации, и так как образующиеся узлы препятствуют свободному движению молекул, то вследствие этого рост вязкости постепенно замедляется. [c.153]

При объединении молекул А и В в единую систему А+В, молекулярные орбитали изменяются. Однако если сближение молекул невелико, то взаимодействие между ними можно рассматривать как возмущение и новые МО представить в виде линейных комбинаций МО (IX, 5), учитывая при этом, кроме занятых, и свободные МО. Такие линейные комбинации удобно описывать методом конфигурационного взаимодействия. Одну конфигурацию Fq можно построить из МО (IX, 5), которые считались заполненными при расчете изолированных молекул [c.182]

ИЯМ /, / К рассмотрению реальных групп молекул, несмотря на кажущуюся сложность математического описания групповых взаимодействий, с помощью П/,-/ позволяет найти общее решение для Zv. Поэтому в правой части (VHI.31) сгруппируем слагаемые по признаку объединения молекул в некоторые группы [c.253]

Для каждой группы соединений нарисуйте графики изменения свойства в зависимости от номера периода Периодической системы. Определите, какие свойства и у каких соединений обнаруживают аномальные значения. Попытайтесь объяснить причины аномалий. Для объяснения используйте сведения о строении молекул, углах между связями, состоянии гибридизации электронных орбиталей и др. Какие свойства соединений доказывают существование водородных связей в кристаллическом и жидком состояниях веществ Сформулируйте выводы о том, какие соединения с водородом способны образовывать Н-связи Каков главный критерий способности образовывать Н-связи Нарисуйте схемы возможных объединений молекул при помощи Н-связей. [c.168]

Моногидриды. Электронная конфигурация трехатомных моногидридов НХУ аналогична конфигурации объединенной молекулы, [c.113]

Распад и объединение молекул [c.24]

Обратимся теперь к комплексным соединениям. Под образованием комплекса обычно понимают объединение молекул или каких-либо других частиц, способных к самостоятельному существованию в хими- [c.116]

Для пересыщенного пара любой жидкости характерно осаждение капель в центрах конденсации, которые могут быть в системе. Такие центры бывают естественные (например, частички пыли или ионы) и искусственные (специально вводимые частицы). При отсутствии посторонних частиц центры конденсации могут образовываться самопроизвольно (при относительно высоком перенасыщении) посредством объединения молекул в очень маленькие капли порядка 10 смё диаметре. [c.11]

Как известно, образование зародышей твердой фазы в пересыщенном растворе происходит вследствие объединения молекул в стабильные ассоциаты такого размера, ири котором силы притяжения, действующие между молекулами, преобладают над силами, стремящимися их разобщить. Число молекул в кристаллических зародышах в зависимости от типа их соединения в решетке может находиться в пределах от 4 до 60 [49, стр. 41]. Зародыше-образованию предшествует так называемый период индукции, длительность которого соответствует времени, необходимому для накопления критических концентраций вещества [50, стр. 51]. [c.139]

Пока нет теоретического объяснения такого увеличения скорости гетерогенных каталитических реакций в жидкой фазе по сравнению с газовой. Можно предполагать, что это явление в какой-то мере связано с тем, что жидкость является иолуупорядоченной системой , к которой неприменимы принципы классической химической кинетики, базирующейся на теории столкновений и кинетической теории газов. Вследствие существования ближнего порядка в расположении молекул, т. е. их определенной ориентации и взаимного влияния, возможно, что понижение энтропии АЗ при образовании активированного комплекса реагентов с катализатором составляет незначительную величину это резко сказывается на скорости процесса (см. раздел 1.1). Точно так же объединение молекул в сольватацион-ные комплексы может сопровождаться понижением энергии активации реакции, подобно тому, как это имеет место при интермолекулярных превращениях. [c.42]

Рассмотрим функцию распределения кристаллов по размерам в аппаратах типа MSMPR в случае зависимости скорости роста от размера. Для некоторых кристаллизирующихся систем закон МакКейба хорошо соответствует экспериментальным данным [70]. Для этих систем сопротивление диффузии, вероятно, меньше, чем сопротивление вследствие химической реакции, так что скорость объединения молекул растворенного вещества в кристаллическую решетку определяет общую скорость роста кристаллов. Однако во многих системах наблюдалось в действительности нарушение закона Мак-Кейба [123, 124]. Основываясь на работах [123, 124] предложено для скорости роста эмпирическое соотношение [125] ti = = /САс а. [c.143]

Термообработка коксов характеризуется свободнорадикальными процессами структурирования, в резу.чьтате которых сшивка отдельных компонентов углеродистого сырья проходит не столько по типу химического объединения молекул мономеров в полимеры или стери-чески-объемного укладывания молекул в кристаллы твердого тела, сколько путем объединения парамагнитных молекул и атомов у1 леро-да в ассоциаты. Промежуточные процессы рекомбинации радикалов ведут к образованию фаз высокомолекулярного углерода полимерного типа, которые разрушавтся при более высоких температурах с образованием молекул новых промедуточных фаз. И, наконец, последние объединяются в кристаллический углерод проводящего типа, главными представителями которого являются карбин и графит. [c.94]

Высокодисперсные системы, или коллоидные растворы, получают методами конденсации, которые принципиально сводятся к тому, что частицы дисперсоида образуются за счет объединения молекул или атомов в агрегаты, которые могут представлять собой микро-или субмикрокристаллы или аморфные скопления. Приведем некоторые способы получения коллоидных систем этим методом. [c.220]

Различие обусловлено обратным расположением сайых внешних а- и я-орбиталей (поскольку о -электроны, несвязывающие в N, являются связывающими для связи С—Н в молекуле НСС). В самых низких по энергии электронных конфигурациях радикалов H F или HNO, точно так же, как в конфигурациях соответствующих объединенных молекул NF или О2, имеется по два эквивалентных л-электрона, что приводит к состояниям типа и 2 Пер- [c.115]

Таким образом, самопроизвольное объединение молекул ПАВ приводит к образованию мицелл определенной структуры. Основной причиной образования кпцелл является уменьшение свободной энергии систеш при самоассоциации молекул ПАВ гидрофобными цепями, то есть пяро фобном взаишдействии. [c.12]

Случай стабилизации, обусловленной взаимодействием вырожденных орбиталей, подробно исследован Дьюаром. Рассмотрим рекомбинацию двух альтернантных радикалов К и 5, Выше было показано, что парное взаимодействие полностью заполненных связывающих орбиталей или совершенно пустых разрыхляющих орбиталей не дает суммарной стабилизации. Но стабилизация будет возникать благодаря парному взаимодействию наполовину заполненных разрыхляющих орбиталей, волновые функции которых можно обозначить как г ) и Это взаимодействие приводит к двум модекулярным орбиталям объединенной молекулы НЗ, волновые функции которых равны [c.320]

В процессе объединения молекул или атомов в частицы новой фазы фазовые образования обязательно проходят через область коллоидной дисперсности, например при образовании зародышей в нересыщенных растворах. Такая же промежуточная стадия может иметь место и при обратных процессах, например при растворении. В одних условиях коллоидное состояние исчезает [c.6]

Можно предполагать, что нахождению лишней молекулы в пустоте соответствует сравнительно малое нарушение соседних участков структуры., так как из-за высокой симметрии поля внутри полости затрудняется образование направленных связей, т. е. происходит как бы частичная гидро-фобизация молекул воды, попавших в полость каркаса, что обеспечивает его относительную целостность при трансляционном движении молекул. В то же время Гуриков [12] в соответствии с этим статистико-термодинамическим описанием модели воды делает вывод, что молекулы в пустотах образуют энергетически более выгодные водородные связи с молекулами каркаса, вызывая искажение его структуры. Около заполненных полостей возникают области с разрыхленным каркасом и увеличивается содержание молекул в полостях, т. е. происходит как бы кооперативный процесс объединения молекул, попавших в пустоты. Таким образом, в воде оказывается возможным существование двух структур разной плотности и одинаковой геометрии. При этом структуры отличаются лишь степенью заполнения пустот и разрыхленности каркаса. [c.252]

Перемешивание среды в области небольших пересыш ений способствует зародышеобразованию вследствие повышения вероятности объединения молекул в стабильные ассоциаты, причем повышение вероятности может быть следствием изменения транспортных условий или, как полагает Нывлт [49, стр. 47],— сжатия отдельных участков жидкости. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология