Галлоцианин, реакция

К 0,03 мл раствора соли индия прибавляли 0,06 мл буферного раствора с соответствующим значением pH, 0,03 мл 0,05— 0,1%-ного раствора азокрасителя. Параллельно ставили контрольные опыты. Чувствительность реакции на ион индия сильно зависит от pH раствора (табл. 59). При рН 2 и при рН>10 ни один из изученных реактивов не дает реакций с ионом индия. Из табл. 59 видно, что оптимальное значение pH раствора равно 5 наивысшую чувствительность имеют азокраситель II и галлоцианин. Кроме иона индия с изученными реактивами реагируют ионы многих тяжелых металлов. Азокрасители I и II позволяют обнаружить ион индия в присутствии алюминия. Предельные отношения при открытии индия в присутствии других элементов, в отсутствие фторида натрия, представлены в табл. 60, а в присутствии фторида натрия (1 %-ный раствор)—в табл. 61. [c.147]

Механизм реакции. Образование комплексного соединения сурьмы с галлоцианином неизвестного строения нижеприведенная схема указывает на две возможност [135], между которыми, вероятно, должен быть сделай выбор [c.42]

Сурьма. Сурьма может быть обнаружена в присутствии больших количеств ионов мышьяка, олова и платины посредством реакции А с родамином В (стр. 40) и по реакции В с галлоцианином (стр. 42) без уменьшения чувствительности последних. Реакции Б с фосфоромолибденовой кислотой (стр. 41) мешает только ион 511 +. [c.91]

Аналитическое применение галлоцианина Качественные реакции [c.33]

Ряд производных галлоцианинов получается в результате реакции присоединения к красителям (но не к лейкосоединениям) ароматических аминов, фенолов, бисульфита. Присоединение происходит легко вследствие хиноидного характера красителей. Строение продуктов присоединения установлено не во всех случаях. [c.331]

Если реакция с самого начала ведется при повышенной температуре, то не исключена возможность отщепления карбоксильной группы в этом случае образуется побочный продукт (I), содержащий остаток анилина в том положении, где находилась карбоксильная группа кроме того, при повышенной температуре в виде примеси образуется и ариламид галлоцианина (И) [c.332]

Галлоцианвн. Соли свинца в нейтральных растворах или гидроокись свинца в присутствии аммиака дают с галлоцианином синий осадок. Реакция чувствительна, но не специфична, так как она подвержена влиянию многих элементов (хотя их можно удалить в виде растворимых сульфатов). Если присутствуют мешающие элементы, реакцию можно проводить дв5шя путями а) после разложения желатиновую бумагу обрабатывают разбавленной серной кислотой, промывают в спирте и пиридине и подвергают воздействию специфического реагента б) после разложения реактивную бумагу обрабатывают в галлоцианине, экспонируют в газообразном аммиаке и затем тщательно промывают. Присутствие свинца определяют по остающейся на бумаге полосе фиолетово-синего цвета. Раствор галлоцианина должен быть свежеприготовленным. [c.68]

Галлоцианин (XIV) был предложен школой Дубского [142—144] для открытия некоторых катионов — ртути, сурьмы, свинца — и исследован другими авторами [145] для применения в качественном анализе. Действие галлоцианина в качественных реакциях также основано на образовании окрашенных лаков. Галлоцианин окрашен в красно-фиолетовый цвет в кислом растворе и образует сине-фиолетовые растворы в щелочной среде. [c.370]

Черкашиыа 123] изучала возможность титрования галлия в растворах с различными значениями pH в присутствии ализарина, ализарина красного 5, хинализарина, нитробензолазонирокатехина, галлоцианина. Наиболее подходящим индикатором оказался ализарин красный 5. Однако при прямом титровании не удалось установить конечную точку из-за плохого перехода окрасок. Был применен метод обратного титрования трилона Б раствором нитрата тория в присутствии ализарина 5 при pH 1,8—4,8. Метод наиболее избирателен при pH 2. Установлено, что при pH 1,8—2,5 галлий реагирует с трилоном Б в стехиомотрическом соотношении лишь при нагревании. При pH 2,5—4,0 реакция идет и иа холоду. Наиболее резкий переход окраски наблюдается при pH 2,8—3,5, независимо от температуры. Галлий можно определять в присутствии 6—7 мг А1, если титрование вести при pH 2 и ниже (при этих значениях pH комплекс алюминия неустойчив). Мешают определению Ре, Ег, ТЬ, Т1, V, РЬ, Вг, Си, 5п и Мо. [c.204]

При взаимодействии галлоцианина с анилином остаток последнего вступает в орто-положение к карбоксильной группе. Аналогично протекает реакция анилина и с метиловым эфиром галлоцианина Выделяющийся при реакции водород восстанавливает вновь полученный либо непрореагиро-вавший еще краситель до лейкосоединения, которое в условиях реакции не реагирует с анилином [c.331]

Если реакцию с резорцином или пирогаллолом вести в присутствии концентрированной минеральной кислоты, то одновременно с вхождением в краситель остатка резорцина (или пирогаллола) происходит образование ксантонового кольца. Так, из галлоцианина получается феноцианин Р (КИ 902) [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология